唐力

唐力

唐力，祖籍四川，1964年生于辽宁省大连市。

1984年毕业于大连铁道学院，获工学学士学位。

1995年考入西南政法大学，攻读法学硕士学位，1998年毕业。

2000年在西南政法大学继续深造，3年后取得法学博士学位。

2004年3月至2005年3月在日本进行访问研究工作。

2009年7月1日，唐力教授被评为博导。

现为西南政法大学民事诉讼法教授，博士研究生导师，法学院副院长。

研究领域主要为民事诉讼法、仲裁法、行政诉讼法。

主要著作有：《民事诉讼构造研究———以当事人与法院作用分担为中心》《民事诉讼法精要与依据指引》《民事诉讼法教学案例集》。在《法学研究》《现代法学》《法学评论》《河北法学》等刊物上发表论文20余篇，发表著述60余万字。兼任重庆市仲裁委员会委员．2003年入选首批重庆市高校优秀中青年骨干教师资助计划.作为教研室主任积极参与民事诉讼法课程建设，该课程先后被评为重庆市精品课程（2003年）和国家级精品课程（2006年）。与此同时，唐力老师还积极进行教学改革研究，主持申报的《法学实践教学创新模式研究——实体法与程序法教学之整合》获得了重庆市教委教学改革重大课题；还主持了国家司法部部级课题“国家司法考试题库研究与建设”的研究项目。近三年，公开出版专著3部（独著1部，合著2部）；出版教材及教学参考书4部（主编1部，副主编2部），其中《民事诉讼法原理》（田平安主编，厦门大学出版社2005年出版，本人撰写近10万字）获得司法部优秀教材一等奖（2006年）；公开发表学术论文8篇，其中权威期刊发表1篇，核心期刊发表6篇，被中国人民大学复印资料《诉讼法•司法制度》全文转载2篇；2004年获得重庆市新闻出版局好作品三等奖一项。

唐力教授的若干论文：

1 2005年第1期《法学研究》独著

论文：对话与沟通：民事诉讼构造之法理分析 （2万字） （权威核心期刊）

2 2005年第5期《法学评论》独著

论文：有序与效率：日本民事诉讼计划审理制度评价（1.2 万字）（核心期刊）2006年第1期人大复印资料《诉讼法学、司法制度》全文转载

3 2005年第6期《现代法学》独著

论文：辩论主义的嬗变与协同主义的兴起（1.48万字）（核心期刊）

2006年第2期人大复印资料《诉讼法学、司法制度》全文转载

4 2006年第4期《西南民族大学学报》独著

论文：事实探知——当事人对论构造的法理分析（1.15万字）（核心期刊）

5 2006年第5期《法律适用》独著

论文：司法能动——法院诉讼指挥权的法理分析(0.9万字)（核心期刊）

6 2006年1月专著：民事诉讼构造研究(26.9万字)法律出版社 独著

7 2005年1月教参：民事诉讼法精要与依据指引（40万字）人民出版社 主编

8 2005年1月教材：民事诉讼法学原理（个人完成10万字）厦门大学出版社

司法部教材一等奖 参编

9 2006年第6期《首都师范大学学报》独著

论文：论诚实信原则在民事诉讼中的确立（1.2万字）(核心期刊)

10.《论协商性司法的理论基础》，载《现代法学》2008年第6期。

11.《日本民事诉讼证据收集制度及其法理》，载《环球法律评论》2007年第2期。

12.《论民事执行的正当性与程序保障》，载《法学评论》2009年第5期。

【中文通用名称】

那格列奈

【英文通用名称】

Nateglinide

【其它名称】

FasticNatelinideStarlixStarsis唐力唐瑞

【分类】

内分泌、代谢用药抗糖尿病药非磺酰脲类促胰岛素分泌药那格列奈

【制剂规格】

片剂 (1)30mg。

【临床应用】

[说明书适应症]

1.单用于饮食疗法和运动疗法效果不佳的2型糖尿病。

2.与二甲双胍合用，治疗单用二甲双胍疗效不佳的2型糖尿病，但不能替代二甲双胍。

【用法用量】

[说明书用法用量]

2型糖尿病 一次60-120mg，一日3次，餐前1-15分钟口服。建议从小剂量开始，效果不明显可逐渐增量。当糖化血红蛋白接近目标控制水平时，可改为一次60mg，一日3次。

【禁忌症】

[说明书禁忌症]

1.对本药过敏者。

2. 1型糖尿病。

3.糖尿病酮症酸中毒。

4.孕妇。

5.哺乳妇女。

【特殊人群用药】

儿童 尚未评价本药在儿童中使用的安全性和有效性，不推荐儿童使用。

老人 本药疗效和安全性在老年患者与普通人群中尚未观察到差异，药动学也不受年龄影响。

孕妇 尚无孕妇用药的经验，不应使用。

哺乳妇女 本药是否经人乳分泌尚不清楚，但可自小鼠乳汁中排出，乳母不应服用。

肝功能不全者 尚缺乏重度肝功能不全者的用药资料。中、重度肝功能不全慎用。轻至中度肝功能不全者，不必调整剂量。

肾功能不全/透析者 无需调整剂量。

【注意】

1.慎用 (1)缺血性心脏病。

2.用药相关检查/监测项目 定期检查空腹血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、血常规及其它血生化指标。

3.对驾驶/机械操作的影响 驾驶或操纵机器时应采取预防措施，避免发生低血糖。

【给药说明】

1.给药条件 (1)本药不适用于对磺酰脲类不敏感的糖尿病患者，也不应与磺酰脲类抗糖尿病药合用。

2.减量/停药条件 (1)老年患者、营养不良者及伴有肾上腺或垂体功能不全者用药后易出现低血糖；剧烈运动、饮酒、呕吐、腹泻、进食减少或合用其它抗糖尿病药时，出现低血糖的风险增加；伴有自主神经病变或合用β-肾上腺素受体阻断药时，易掩盖低血糖症状。伴有以上情况时，应仔细观察，必要时停药，给予适当对症处理。

3.其它 (1)需向患者详细说明低血糖的症状及处理方法。

【不良反应】

1.心血管 有发生心肌梗死及猝死的报道。

2.内分泌/代谢 可见低血糖症状，如出汗、颤抖、头晕、食欲增加、心悸、恶心、疲劳和无力。临床研究显示，约2.4%的服药者血糖可低于3.3mmol/L。

3.消化 极少见氨基转移酶升高，但较轻微且为一过性，很少因此而停药。

4.其它 极少出现皮疹、皮肤瘙痒和荨麻疹等过敏反应。

[国外参考信息]

国外尚有以下不良反应可供参考：

1.消化 2型糖尿病患者用药后，15%出现胃部不适和其它胃肠道症状。

2.呼吸 2型糖尿病患者用药后，上呼吸道感染和流感样症状的发生率分别为10.5%和3.6%。

【药物过量】

目前尚无过量给药的临床研究，药物过量时，可按治疗低血糖的常规方法处理。(1)不伴意识丧失或神经症状的低血糖，可口服葡萄糖、调整药物剂量和(或)进食以纠正。(2)出现昏迷、抽搐或其它神经症状的低血糖反应，应静脉注射葡萄糖。(3)本药不能通过透析清除。

【相互作用】

·药物-药物相互作用

1.与噻嗪类药、甲状腺制剂、类交感神经药和可的松合用，降血糖作用可能减弱。

2.与非甾体类抗炎药、水杨酸盐、单胺氧化酶抑制药和非选择性β-肾上腺素阻断药合用，降血糖作用可能增强。

3.与葡萄甘露聚糖(Glucomannan)合用，可增强降血糖作用。

4.与芦荟、苦瓜、硫辛酸、桉树属植物、武靴藤提取物(Gymnema sylvestre)、圣约翰草、车前草合用，可增加低血糖发生的风险。

5.由于胍胶(Guar gum)可延缓胃排空，故与本药合用时，可增加发生低血糖的风险。

6.与其它口服抗糖尿病药物合用可增加低血糖的危险。

7.本药不影响地高辛、华法林、双氯芬酸、曲格列酮等药的药动学特征，合用时均无需调整剂量。

8.体外实验表明，呋噻米、心得安、卡托普利、尼卡地平、普伐他汀、格列本脲、华法林、苯妥英钠、乙酰水杨酸、甲苯磺丁脲和二甲双胍等药物不影响本药的蛋白结合率。同样．本药也不影响普萘洛尔、格列本脲、尼卡地平、华法林、苯妥英钠、乙酰水杨酸和甲苯磺丁脲等药物与血清蛋白的结合。

·其它相互作用

给药前10分钟进食脂肪，可显著降低本药的血药峰浓度。

【药效】

本药为口服抗糖尿病药，作用机制与瑞格列奈类似，可直接作用于胰岛β细胞，促进胰岛素分泌，发挥降血糖作用。本药促胰岛素分泌作用依赖于血糖浓度，当血糖浓度较低时，促胰岛素分泌作用减弱。

【药动学参数】

·起效时间 口服，15分钟起效。

·Tmax/Cmax Tmax小于1小时，曲线下面积为7.3(μg·h)/ml。

·吸收 餐前口服可迅速吸收。

·生物利用度 口服，约72%。

·分布部位/容积 依据静脉给药数据估计，稳态Vd约为10L。

·蛋白结合率 97%-99%，主要与血浆白蛋白和少量的α1酸性糖蛋白结合。

·代谢部位/活性产物 主要经混合功能氧化酶系代谢，CYP 2C9是本药代谢的主要催化剂，其次是CYP 3A4。

·排泄途径 约83%经肾排泄(其中约13%-14%为原形)，仅10%经粪便排出。

·T1/2 清除半衰期平均为1.5小时。