弥可保片
弥可保片
Methycobal
制造商
卫材
性状
甲钴胺分子式为C63H91CoN13O14P，分子量为1,344.40。系暗红色的结晶或结晶性粉末，无臭，无味，难溶于水、甲醇、乙醇，不溶于丙酮、乙醚和氯仿。有吸湿性，遇光易分解。注射液为红色透明液体pH ：5.3-7.3。
药理作用
本药为存在于血液、脊髓液中的辅酶维生素B12甲钴胺制剂，与其它B12相比，对神经组织具有良好的传递性。通过甲基转换反应可促进核酸-蛋白-脂质代谢，修复被损害的神经组织。
促进核酸、蛋白、脂质代谢 ；在大白鼠脑株细胞实验中，本药在同型半胱氨酸合成蛋氨酸过程中起着辅酶的作用，尤其是参与由脱氧尿嘧啶核苷合成胸腺嘧啶核苷，促进DNA、RNA的合成。另外，在神经胶质细胞实验中，本药可促进髓鞘脂质卵磷脂的合成。
改善神经组织代谢障碍 ：在大白鼠实验中，与氰基维生素B12相比，在神经细胞中的传递性良好。在实验性糖尿病大白鼠的坐骨神经细胞内，可促进轴索及其蛋白质的合成，使骨骼蛋白的输送速度接近正常，保持轴索的功能。
修复实验性神经障碍的神经组织 ：在大白鼠和兔子实验中，本药能抑制因阿霉素、长春新碱引起的药物性神经障碍和因链脲菌素引起的实验性糖尿病，神经病理学、电生理学中变性神经的出现。另外，在压迫豚鼠面部神经、造成面神经麻庳的模型实验中，通过神经再生过程的眼睑闭锁反射诱发肌电图及组织学研究证明，本药具有与类固醇同样的恢复麻痹效果。
本药注射剂另具有以下作用 ：
抑制神经组织的异常兴奋传导 ：把青蛙的前后肢从脊髓割离，将与坐骨神经连结的标本，在林格氏液中，从坐骨神经的末端给予电刺激，记录前后肢的活动电位。将辅酶型维生素B12、羟基维生素B12和本剂溶解于林格氏液中，本药抑制神经兴奋传导的作用最强。
促进正红血母细胞的成熟、分裂，改善贫血 ：本药促进骨髓中核酸的合成及正红血母细胞的成熟、分裂，增加红细胞的产生，亦可迅速恢复因B12缺乏而降低的大白鼠红血球、血红蛋白、血细胞比容值。