工业规模的不对称催化
作者：（瑞士）布拉塞 等编，施小新 等译
ISBN：10位［7562818770］ 13位［9787562818779］
出版社：华东理工大学出版社
出版日期：2006-9-1
定价：￥58.00 元
内容提要
本书阐述了应用于工业规模的不对称有机合成反应中的化学催化和生物催化工作，按各种方法和产品安排章节。内容包括不对称氢化还原反应及其在L－多巴和异丙甲草胺、α－生育酚、2－羟基－4－苯基丁酸等中的应用；众多不对称合成子的生物催化生产工艺；化学法和酶法催化生产7－氨基头孢烷酸的工艺；酶法催化生产L－氨基酸、扁桃酸等氰醇工艺；水解动力学拆分环氧氯丙烷；用于生产手性醇、氯代醇、胺、(磺酸)酯、羟基酸、环丙烷酸、硫醚等重要的药物中间体和非天然氨基酸、生物素等各类产品生产中的不对称转移氢化还原及氧化反应中的化学催化和生物催化等工艺的技术开发和科学研究过程。介绍了科研人员是如何使实验室的工作转变成真正有用的生产工艺的历程和经验。
本书是一本独一无二相当有特色的专论化工产品工艺开发的专著。书中反映的正反两方面相当有权威性的宝贵经验可供在化学、化工、生物、催化、药物等领域从事化工产品开发研究工作的科研人员参考使用，也是大专院校相关专业的师生学习实践经验的参考用书。
编辑推荐
本书阐述了应用于工业规模的不对称有机合成反应中的化学催化和生物催化工作，按各种方法和产品安排章节。内容包括不对称氢化还原反应及其在L－多巴和异丙甲草胺、α－生育酚、2－羟基－4－苯基丁酸等中的应用；众多不对称合成子的生物催化生产工艺；化学法和酶法催化生产7－氨基头孢烷酸的工艺；酶法催化生产L－氨基酸、扁桃酸等氰醇工艺；水解动力学拆分环氧氯丙烷；用于生产手性醇、氯代醇、胺、(磺酸)酯、羟基酸、环丙烷酸、硫醚等重要的药物中间体和非天然氨基酸、生物素等各类产品生产中的不对称转移氢化还原及氧化反应中的化学催化和生物催化等工艺的技术开发和科学研究过程。介绍了科研人员是如何使实验室的工作转变成真正有用的生产工艺的历程和经验。
本书是一本独一无二相当有特色的专论化工产品工艺开发的专著。书中反映的正反两方面相当有权威性的宝贵经验可供在化学、化工、生物、催化、药物等领域从事化工产品开发研究工作的科研人员参考使用，也是大专院校相关专业的师生学习实践经验的参考用书。
目录
引论
1背景和动机
2目的和概念
3我们（编者）对本书各专论的评价
4本书的编排（中间体的类型——催化剂——情况）
4.1类型Ⅰ：现有活性化合物的新工艺
4.2类型Ⅱ：重要合成砌块的新催化剂和/或新工艺
4.3类型Ⅲ：现有催化剂应用于重要合成砌块
4.4类型Ⅳ：新化学实体的工艺
5缺少的工艺
6一些重要信息
6.1转化和催化剂种类
6.2规模和开发阶段
6.3合成计划和时效
6.4主要技术问题
6.5技术和专刊
7最后的评述和结论
8术语表
9参考文献
Ⅰ 现有活性化合物的新工艺
1不对移氢化－Monsanto的L－多巴工艺
1.1手性膦配体的发展
1.2烷基膦的合成和性质
1.3不对称催化的机制
1.4结论
1.5致谢
1.6参考文献
2其他L－多巴工艺
2.1引言
2.2底物的选择
2.3催化剂
2.4氢化反应改进
2.5溶剂和负离子的影响
2.6催化剂固定化
2.7生产工艺
2.8致谢
2.9参考文献
3异丙甲草胺的手性转变：大规模对映选择性催化工艺的发展
3.1引言和疑难问题的综述
3.2路线选择
3.2.1烯酰胺的氢化反应
3.2.2（R）－甲氧基异丙醇衍生物的亲核取代反应
3.2.3MEA（2－甲基－6乙基本胺）－亚胺的氢化反应
3.2.4与外消旋甲氧基异丙醇的催化烷基化反应
3.2.5设想路线的评估与筛选
3.3亚胺的氢化反应：实验室工艺
3.3.1寻找合适的金属－配体组合
3.3.2反应介质和条件的最优化
……
Ⅱ 现有活性化合物合成中使用的新催化剂
Ⅲ 现有催化剂在重要的合成砌块中的应用
Ⅳ 新化学实体的生产工艺
主题索引