周佳海

王朝百科·作者佚名  2010-04-22  
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周佳海

基本情况

周佳海,博士, 男,1972年8月3日生,中国科学院上海有机化学研究所研究员,博士生导师。

学习与工作经历

1989-1993 南京大学少年班,获理学学士;

1993-1995 南京化工厂,助理工程师;

1995-2000 中科院上海有机化学研究所,获理学博士;

2000-2001 中科院上海有机化学研究所,助理研究员;

2001-2006 美国密歇根大学,博士后;

2006- 中科院上海有机化学研究所,“百人计划”入选者,研究员

研究方向与课题计划

该课题组的研究方向为结构生物学、分子生物学和化学生物学,他们将以X-射线衍射蛋白质晶体学作为测定生物大分子三维结构的主要手段、以生物大分子的结构与功能研究为主要内容,在分子水平上回答相关的生命科学的前沿问题,并进而为药物设计和蛋白分子的改造提供结构基础和理论依据。研究工作将涉及具有重要功能的蛋白质的制备和纯化、蛋白质晶体的培养、蛋白质分子的三维结构解析、蛋白结构与功能关系的研究、蛋白与蛋白相互作用、蛋白与生物活性小分子相互作用、蛋白质分子的改造和药物设计等内容。

他们的研究重点将主要集中于“蛋白质质量控制途径的分子机制研究”这一基础课题,希望利用结构信息去阐明相关的几个重要蛋白如糖结合蛋白受体EDEM、折叠酶ERp57等的作用机制和调节功能。我们拟选择其中一至两个蛋白质开展与生物活性小分子的作用机制研究,并逐步建立与此相关的蛋白质纯化与结晶、蛋白与生物活性小分子相互作用等技术平台。

课题组成员

周佳海(课题组长)、吴联(研究助理)、任艾明(05硕)和袁曙光(05硕)。

近年来代表性研究论文

1. Zhou, J.*, Liu, C.Y.*., Back, S.H., Clark, R.L., Peisach, D., Xu, Z. Kaufman R.J., (2006) The crystal structure of human IRE1 luminal domain reveals a conserved dimerization interface required for activation of unfolded protein response. Proceedings of the National Academy of Sciences USA, 103(39): 14343-14348.

2. Zhou, J., Xu, Z. (2003) Structural determinants of SecB recognition by SecA in bacterial protein translocation, Nature Structural Biology, 10(11): 942-947.

3. Wang, Y.*, Zhou, J.*, Wang Y., Bao J., Chen H. (2001) Properties of hybrid enzymes between Synechococcus large subunits and higher planet small subunits of ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase in Escherichia coli, Archives of Biochemistry and Biophysics, 396(1): 35-42.(* 相同贡献)

特邀综述

Zhou, J., Xu, Z. (2005) The structural view of bacterial translocation-specific chaperone SecB: implications for function, Molecular Microbiology, 58(2): 349-357.

 
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