熟三七丸
熟三七丸
拼音名: Shusanqi Wan
英文名：书页号:GLQ─050
标准编号：WS-10670(ZD-0670)-2002
【处方】 熟三七714g 蜂蜜(炼)286g 制成 1000g
【性状】 本品为黑色的包衣水蜜丸，除去包衣显黄棕色至棕色；味苦、微甜。
【鉴别】 (1)取本品，置显微镜下观察：淀粉粒甚多，单粒圆形、半圆形或圆多角形，直径4～30μm，复粒由2～10余分粒组成；树脂道碎片含棕黄色滴状或块状分泌物。 (2)取本品1g，研细，置具塞锥形瓶中，加氨试液2ml，拌匀湿润后，加水饱和的正丁醇15ml，密塞，浸渍30分钟并时时振摇，滤过，滤液加氨试液45ml洗涤，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1、Re及Rg1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液；再取三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液2μl、两种对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(7:3:0.5)为展开剂，展开约7cm，取出，晾干，喷以硫酸乙醇液(1→10)，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(中国药典2000版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(25:75)为流动相；检测波长为203nm；理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于4000。 对照品溶液的制备 精密称取人参皂苷Rg1对照品适量，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品6g，研细(全部通过三号筛)，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加96％甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理(功率250W，频率25kHz)30分钟，放冷，称定重量，用甲醇补足减失重量，摇匀，静置。取上清液，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含三七以人参皂苷Rg1(C42H72O14)计，不得少于15.0mg。
【功能主治】 补血和血。用于贫血，失血．虚弱，产后恶血不尽。
【用法用量】 口服，一次3～7g，一日3次；儿童酌减。
【注意事项】 感冒发热者忌服；孕妇慎用。
【规格】 每10丸重0.8g
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年。