伴X染色体隐性遗传

概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。

特点：（1）具有隔代交叉遗传现象；

（2）患者中男多女少；

（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；

（4）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；

（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。

实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等

典型系谱