乐灵-紫杉醇

王朝百科·作者佚名  2010-08-16  
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【药品名称】通用名:紫杉醇注射液[1]

英文名:Paclitaxel Injection

汉语拼音:Zishanchun Zhusheye

本品主要成份为紫杉醇,其化学名称为:(2S,5R,7S,10R,13S)-10,20 –双

(乙酰氧基)-2-苯甲酰氧基-1,7-二羟基-9-氧代 –5,20-环氧紫杉烷-11-烯-13-基(

3S)-3-苯甲酰氨基-3-苯基-D-乳酸酯

其结构式为:

分子式:C47H51NO14

分子量:853.92

【性状】本品为无色或淡黄色的澄明黏稠液体。

【药理毒理】本品是新型抗微管药物,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细

胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放

疗敏感的G2和M期。

【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝

脏代谢。紫杉醇主要在肝脏代谢,随胆汁进入肠道,经粪便排出体外(>90%)。经肾清

除只占总清除的1%~8%,肾功能不全者一般紫杉醇在肝肾功能不全的病人体内代谢尚不

明确。

【适应症】卵巢癌和乳腺癌及非小细胞肺癌(NSCLC)的一线和二线治疗。以及头颈癌、食管癌

,精原细胞瘤,复发非何金氏淋巴瘤等。

【用法用量】为了预防发生过敏反应,在紫杉醇治疗前12小时口服地塞米松10mg,治疗前6小时再

囗服地塞米松10mg,治疗前30~60分钟给予苯海拉明肌注20mg,静注西咪替丁300mg或雷尼

替丁50mg。单药剂量为135~200mg/m2,在G-CSF支持下,剂量可达250mg/m2。将紫杉醇

用生理盐水或5%葡萄糖盐水稀释,静滴3小时。联合用药剂量为135~175mg/m2,3~4周重

复。

【不良反应】1、过敏反应:发生率为39%,其中严重过敏反应发生率为2%。多数为1型变态反应,

表现为支气管痉挛性呼吸困难,荨麻疹和低血压。几乎所有的反应发生在用药后最初的

10分钟。

2、骨髓抑制:为主要剂量限制性毒性,表现为中性粒细胞减少,血小板降低少见,

一般发生在用药后8~10日。严重中性粒细胞发生率为47%,严重的血小板降低发生率为

5%。贫血较常见。

3、神经毒性:周围神经病变发生率为62%,最常见的表现为轻度麻木和感觉异常,

严重的神经毒性发生率为6%。

4、心血管毒性:可有低血压和无症状的短时间心动过缓。肌肉关节疼痛:发生率为

55%,发生于四肢关节,发生率和严重程度呈剂量依赖性。

5、胃肠道反应:恶心,呕吐,腹泻和黏膜炎发生率分别为59%,43%和39%,一般为

轻和中度。

6、肝脏毒性:为ALT,AST和AKP升高。

7、脱发:发生率为80%。

8、局部反应:输注药物的静脉和药物外渗局部的炎症。

【禁忌】禁用于:1、 对本品或其它用聚氧乙烯蓖麻油配制的药物过敏者。

2、 白细胞低于1.5×109/L严重骨髓抑制者。

3、 怀孕和哺乳妇女。

【注意事项】1、为预防有可能发生的过敏反应,紫杉醇治疗前应用地塞米松,苯海拉明和H2受体拮抗

剂进行预处理。

2、配制紫杉醇时必须加以注意,宜带手套操作。倘若皮肤接触本品,立即用肥皂彻底清

洗皮肤,一旦接触粘膜应用水彻底清洗。

3、静脉注射时一旦药液漏至血管外应立即停止注入,局部冷敷和以1%普鲁卡因局封等相

应措施。

4、本品滴注开始1小时内,每15分钟测血压、心率和呼吸一次,注意过敏反应。

5、滴注紫杉醇时应采用非聚氯乙烯材料的输液瓶和输液器,并通过所连接的过滤器,过

滤器的微孔膜应小于0.22微米。

6、紫杉醇浓缩注射液在静脉滴注前必须加以稀释,可用生理盐水、5%葡萄糖或5%葡萄糖

生理盐水稀释,最后稀释浓度为0.3~1.2mg/ml。

7、本品应在有经验的肿瘤化疗医师指导下使用,患者必须住院,注射本品前须备有抗过

敏反应的药物及相应的抢救器械。

【孕妇及哺乳期妇女用药】紫杉醇在动物实验中证实影响胚胎生长,故孕妇禁用。育龄妇女,治疗期不宜怀孕

【药物相互作用】1、由于奎奴普丁/达福普汀是细胞色素P450-3A4酶抑制剂,同时给药可增加本药血药浓

度。

2、与特拉珠玛合用,特拉珠玛的血清谷浓度水平增加约1.5倍。临床试验证明二者合用

效果较好。

3、顺铂可使本药的清除率降低约1/3,若使用顺铂后再给本药,可产生更为严重的骨髓

抑制。

4、与阿霉素合用,研究表明先给本药24小时持续滴注,再给阿霉素48小时持续滴注,可

明显降低阿霉素的清除率,加重中性粒细胞减少和口腔炎。

5、 使用本药后立即给予表阿霉素,可加重本药毒性。

6、 酮康唑可抑制本药的代谢。

7、 磷苯妥英、苯妥英可通过诱导细胞色素P450而降低本药作用。

8、 使用本药时接种活疫苗(如轮状病毒疫苗),可增加活疫苗感染的风险。国外资料

建议使用本药时禁止接种活疫苗。处于缓解期的白血病人,化疗结束后间隔至少三个月

才能接种活疫苗。

【药物过量】尚无相应的解毒药。用药过量最主要的,可预测的并发症包括骨髓抑制,外周神经

毒性及黏膜炎。

【规格】5ml∶30mg

【贮藏】避光,密闭,在25℃以下保存。

【包装】安瓿瓶,10支/盒。

【有效期】24个月

【批准文号】国药准字H20063169

 
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