凯莱克林

王朝百科·作者佚名 2010-08-20

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【药品名称】

通用名：盐酸克林霉素棕榈酸脂分散片

商品名：凯来克林

英文名：Clidamycin Palmitate Hydrochloride Dispersible Tablets

汉语拼音：ansuan Kelinmeisu ZongLuSuanzhi Fensapian

【成份】盐酸克林霉素棕榈酸酯

【性状】本品为白色或类白色片

【药理作用】

盐酸克林霉素棕榈酸酯系克林霉素的衍生物，体外无抗菌活性，在体内经酯酶水解形成克林霉素而发挥抗菌活性。克林霉素作用机制为抑制细菌蛋白质的合成，主要作用于革兰阳性球菌和厌氧菌感染。本品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等均有较好的抗菌作用，流感嗜血杆菌以及淋病奈瑟氏球菌对本品呈中度敏感。部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌对本品仍敏感本品对革兰阴性和革兰阳性厌氧菌均有较好的抗菌作用，其中对脆弱拟杆菌的MIC50和MIC90分别为0.062和0.5mg/L，对消化链球菌MIC50和MIC90分别分0.125和4ml/L 药代动力学：本口服后药物自胃肠道迅速吸收水解为克林霉道，吸收率约90%，吸收不受食物影响。约1小时达血药浓度峰值（按克林霉素计，儿童每次口服2-4mg/kg，每6小时一次，血药浓度约可达2-4mg/L：成人每次150-300mg，血药浓度约可达2.5-4ng/L），药物与血浆蛋白结全率较高，达60%以上，t1/2儿童约为2小时，成人约为2.5小时，肝肾功能损害时半衰期可延长。药物吸收后声迅速广泛分布于除脑脊液餐的全身各组织和体兴高采烈中，在肝、肾、脾、骨、胆汁和尿液中浓度罗伉（母体内达血药浓度46%的药物可透过胎盘进入胎儿血循环，并在胎儿肝中形成较高浓度）。克林霉素经肝内代谢产生N-去四克林霉素和克林霉素亚砜两个4%。多次用药未见药物蓄积或代谢改变

【适应症】

革兰阳性菌引起下列各种感染性疾病

1.扁桃体炎、化脓性中耳炎、鼻窦炎等；

2.急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿支气管护张合并感染等；

3.皮肤和软组织感染：疖、痛、脓肿、蜂窝组织炎、创伤和手术后感染等；

4.泌尿系统感染：急性尿道炎、急性肾孟肾炎、前更腺炎等；

5.其他：骨髓炎、败血症、腹膜炎和口腔感染等；

厌氧菌引起的各感染性疾病

1.脓胸、肺脓肿、厌氧菌性肺炎；

2.皮肤和软组织感染、败血症；

3.腹内感染：腹膜炎、腥腔内脓肿；

4.妇性盆腔及生殖器感染：子宫内膜炎、非淋球菌性输卵管及卵巢脓肿、盆腔蜂窝组织炎及妇科手术后感染等。