全髓白血病
简介全髓白血病是一种以骨髓白细胞、红细胞及巨核细胞三系同时异常增生为特征的白血病，
极少见，常继发于放、化疗后及MDS。临床表现常有发热、贫血和出血。多数病例肝脾不肿大或轻度肿大。病情进展迅速，疗效差，生存期短，预后不良。
检验：凡具有M6的条件，骨髓巨核细胞过度增生，可达正常的10倍或更多，幼稚型巨核细胞占10%，变异型巨核细胞占30%，即可诊断本病。
确诊A血象：Hb多为中至重度降低，血片中可见幼粒及有核红细胞。血小板减少，也可正
常或增高，但有形态和功能异常。网织红细胞正常或增高。
B骨髓象：增生极度活跃或明显活跃。红细胞、粒细胞及巨核细胞三系同时异常增生且伴有形态学改变。幼红细胞呈巨幼样改变，伴多核、核分叶、核破裂等畸形变，分裂象易见，粒系细胞明显左移，多有核质发育不平衡。巨核系细胞显著增多，可大于1000个/全片，幼稚型比例增高，可见病态巨核细胞（如分叶过多）。
C组化染色：有核红PAS（+），铁染色正常。
D免疫学检验：有红系，粒单系及巨核细胞系的免疫表型，提示病变在髓系干细胞较早分化阶段，故属粒系干细胞病。
症状临床表现同一般急性白血病。早期肝、脾、淋巴结可无明显肿大。血象中以贫血为主，白细胞和血小板数减少，也可增加。骨髓增生明显，但各系细胞增生程度低于单系白血病，甚至低于诊断标准。骨髓象具备红白血病特点，且伴巨核细胞数量显著增多，可达正常的10倍或更多，且有形态异常，幼稚型巨核细胞占10％和（或）变性型巨核细胞占30％。在病程中可以任何一或两系细胞占优势。晚期可有三或四系细胞发生白血病性增殖。