TDDS
硫化剂TDDS简介简介：
国外同类产品牌号：
德国：Rhenogran TDD
美国： ACTOR -ECHO.A
组成：
巯基噻二唑酯衍生物
外观：
成品为淡黄色高细粉末
物理性质： 难溶于甲醇 乙醇 水，微溶于丙酮 ，DMF 密度：1.46
产品指标：
数据(date)
项目(item) 批号(lot,No) 0042
生产日期(Date produce)2009.11.18
外观(appearance) 淡黄 色粉末
含量（assy）% 大于 96
细度（320目通过率）%(detail) 大于99
熔点(m,p), % 165-168℃
水分%(w,c) ≤0.30
灰分%(ash) ≤0.30
主要用途：
配合促进剂NC 或促进剂BF用于氯化聚乙烯的高效益、高性能硫化剂，TDDS是为卤化合成橡胶而研发的新型硫化剂，例如氯化聚乙烯橡胶（CPE），氯磺化聚乙烯橡胶（CSM），是一种噻二唑酯的衍生物。一般条件下CPE，CM有很好的耐油、耐热、和耐臭氧的性能。选择适当的硫化体系是影响CPE硫化的关键。在CPE的应用中，要求其具备适当的压缩比和耐热性。过氧化物常被用作交联剂，但是应用范围比较小硫化缺点也比较多。新型硫化剂TDDS能比过氧化物产生更好加工的延展性，消耗更少的配合物。用TDDS硫化的产物性能很高，硫化物的耐热性能和过氧化物硫化的基本接近。
TDD硫化体系的优点 :
——可以作为单一硫化体系使用，可以使用廉价芳烃油
——硫化过程没有污染，不会产生喷霜，没有刺激性气味
——硫化过程不会被空气氧化，适合低温罐硫
——低消耗，高性价比
生产厂家：
莱州捷成化工有限公司
包装：25公斤/桶
保质期：常温密封保存12个月
分类与作用特点TDDS( 靶向制剂)最初意指狭义的抗癌制剂，随着研究的逐步深入，研究领域不断拓宽，从给药途径、靶向的专一性和持效性等方面均有突破性进展，故还应广义地包括所有具靶向性的药物制剂。TDDS( 靶向制剂)的分类按载体的不同，靶向制剂可分为脂质体、毫微粒、毫微球、复合型乳剂等；按给药途径的不同可分为口腔给药系统、直肠给药系统、结肠给药系统、鼻腔给药系统、皮肤给药系统及眼用给药系统等； 按靶向部位的不同可分为肝靶向制剂、肺靶向制剂等。TDDS( 靶向制剂)的作用特点脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体。因以磷脂、胆固醇等类脂质为膜材，具有类细胞膜结构，故能作为药物的载体，并能被单核吞噬细胞系统吞噬，增加药物对淋巴组织的指向性和靶组织的滞留性。
毫微粒、毫微球系利用天然高分子物质如脂蛋白、白蛋白、糖蛋白及纤维素等制成的包囊药物的微粒。毫微粒作为药物载体具有许多优点，现已成为药剂学界研究的前沿热点之一。
靶向制剂应具有以下作用特点：使药物具有药理活性的专一性，增加药物对靶组织的指向性和滞留性，降低药物对正常细胞的毒性，减少剂量，提高药物制剂的生物利用度。
研究动态具有专一指向性的靶向制剂化疗仍是目前常用的癌症治疗手段之一，系通过向肿瘤组织输送药物来杀死癌细胞，但同时对人体健康细胞也有损害。因此研制具有免疫促进作用的靶向制剂，对于根治肿瘤有着重要价值。
关于肝靶向制剂如用糖蛋白、脂蛋白、胆酸(盐)等改进手段可使载体向肝组织选择性地传输活性物质，最近报道将5-fu、胰岛素制成的毫微粒，主要靶向部位在肝脏。
盐酸川芎嗪(lth)有扩张肺血管、降低肺动脉高压的作用，可用于肺动脉高压症的防治。研究者制成lth肺靶向微球，从热解稳定性、载药量和体外释放模式等方面进行了研究；lth靶向制剂经人的实验研究表明粒径在5～30μm范围内的易浓集于肺，过小易到达肝，过大易在静注时栓塞。
脂质体用作皮肤局部给药的载体，如益康唑脂质体制成凝胶、软膏剂用于治疗皮肤真菌感染；亚硝酸控制解聚法制得低分子肝素脂质体喷雾凝胶，能明显促进透皮吸收，优于普通软膏剂和水凝胶剂。具有靶向和缓(控)释双重功能的靶向制剂90年代起国外研究出第二代脂质体，称为空间脂质体或长循环脂质体。
以往脂质体因在体内与促进吞噬细胞具有吞噬能力的调理素结合或通过受体介导途径迅速被单核吞噬细胞降解，故半衰期短，而限制其大生产和临床应用。新一代脂质体因表面含有棕榈酰葡萄糖苷酸或聚乙二醇(peg)等类脂衍生物，能有效地阻止血液中许多不同组分特别是调理素与它的结合，从而降低了与吞噬细胞的亲合力。
靶向微球也具有靶向和缓释双重作用。
有关具有定位、控释作用的靶向制剂。如结肠靶向粘附释药系统( cssbdds)的研究，据报道这种释药系统使药物经口服后，避免在上消化道释放，而将药剂运送到人体回盲肠后开始崩解和释放出药物，且在一定时间内粘附于结肠粘膜表面，以一定速度释放药物，从而达到提高药物局部浓度和生物效性的目的；另报道利用胃肠道生理学的“恒定性”，研制出胃肠定位释放的微粒给药系统，例如日本研制成一种在病人口服后2～3h到大肠才溶解的制剂，具有靶向和定位作用。脂质体、微球剂在基因治疗中的应用90年代初期，科学家们已对人类基因组作为药物设计中的靶受体进行研究，并预测这将是本世纪最具魅力的研究领域，据近年报道脂质体有关基因治疗方面的研究正在深入，通过脂质体介导比利用病毒转导进行基因转移具有以下优势：
①脂质体与基因的复合过程比较容易；
②脂质体是非病毒性载体，与细胞膜融合将目的基因导入细胞后，脂质即被降解无毒，无免疫原性；
③脂质体携带的基因可能转运到特定部位；
④转染过程方便易行，重现性好等。经对阴离子脂质体、ph敏感脂质体、免疫脂质体、融合脂质体和阳离子脂质体在基因治疗中的比较，认为阳离子脂质体具有货架寿命较长，转染效率较高以及能够运载复杂的大分子物质等特点。