药物制剂新技术国家重点实验室（扬子江药业集团有限公司）
简要概况新型药物制剂技术国家重点实验室[1]依托扬子江药业集团有限公司。科技部2007年正式批准扬子江药业集团的新型药物制剂技术实验室成为国家重点实验室。新型药物制剂技术国家重点实验室是在江苏（泰州）新药研究院下设的药物制剂技术研究中心基础上建设的。实验室将满足医药产业发展和国内医药企业中短期创新建设的需求。
研究领域实验室研究方向和主要研究内容有两方面：口服药物缓释及控释制剂、微粒载药系统（包括脂质体、微囊、微球及纳米球、乳剂），并致力于两种制剂技术的工程化应用研究，解决新技术在工业化生产过程中的共性技术问题及关键技术问题。实验室将按市场化方式运作，建立开放式的紧密型产学研合作机制。扬子江药业集团董事长徐镜人表示，“十一五”期间，企业计划为此投入5000万元配套经费，每年提供2000万元运行经费。计划在3年内立项研究开发新型制剂品种15个，申请发明专利15～20项。
通过论证2007年12月4日，扬子江药业集团药物制剂新技术企业国家重点实验室建设方案通过科技部专家组论证。科技部基础研究司叶玉江副司长，省科技厅万发苗副处长、市科技局许书平局长等出席了可行性论证会。 以中科院上海有机所林国强院士领衔，由8位权威专家组成的评审组，认真听取了实验室主任谢福明研究员的报告，实地考察了实验室，并与实验室科研骨干进行了座谈。在充分酝酿讨论的基础上，专家组一致认为，该实验室建设以扬子江药业集团有限公司为依托，计划紧密围绕药物制剂产业化的重大需求，以缓/控释给药技术、微粒给药技术为主要研究对象，开展应用基础、制备技术与相关产品开发研究，研究方向合理，目标明确。实验室在人才引进、研究场所、仪器设备、科研经费投入上，基本能满足实验室建设及开展科研工作的需求，具备了开展药物制剂新技术研究的基础。专家组同时建议实验室名称由“新型药物制剂技术国家重点实验室”更改名“药物制剂新技术国家重点实验室”，并从产学研联合、发挥实验室公共技术服务平台作用等方面建言献策。 叶玉江副司长在发言中指出，企业国家重点实验室是国家技术创新体系的重要组成部分，是开展行业应用基础研究、聚集和培养优秀科技人才、开展科技交流的重要基地，是发展共性关键技术、增强技术辐射能力、推动产学研相结合的重要平台。他希望扬子江药业集团通过建好药物制剂新技术国家重点实验室，进一步提高自主创新能力，同时好加大行业技术辐射力度，引导行业整体技术发展，发挥好公共技术服务平台的作用。 扬子江药业集团董事长徐镜人表示，建好药物制剂新技术企业国家重点实验室，是扬子江药业集团在国家自主创新战略中地位和价值的体现，扬子江将充分发挥自身优势，继续加大高层次人才引进和科研资金投入力度，确保实验室的建设、运行和科研工作按规划进，争取早出成果。 论证会期间，领导和专家们还考察了扬子江医药工业园生产、质检、仓储设施。科技部基础研究司基地建设处陈文君博士，科技部社会发展科技司生物技术与医药处助理调研员张兆丰、中国生物技术发展中心化学药与医疗器械处研究员艾春波同时出席了论证会