脊膜瘤
脊膜瘤起源于蛛网膜内皮细胞或硬脊膜的纤维细胞，是一种良性脊髓肿瘤。WHO分级为I 级，通常采用外科手术治疗，预后良好，复发率极低。[1]
流行病学年龄脊膜瘤多发于40～70岁，最高峰为50~60岁。平均发病年龄较其他脊髓肿瘤为大，15岁以下少见。性别大量病例统计分析表明，脊膜瘤不同于其他脊髓肿瘤，存在明显的性别差异，从临床收集的病例数分析，女性要多得多。发病率脊膜瘤的发病率远较脑膜瘤低，大约为1:8[2]。病损部位绝大多数脊膜瘤位于硬膜下髓外，与硬膜关系密切。其中约有80%发生在胸椎位置的硬膜下[3]。在肿瘤的发生发展过程中，可先后累及齿状韧带、脊神经根、蛛网膜及脊髓。
病因与发病机制脊膜瘤发生的确切原因尚不清楚，可能与以下几方面有关。遗传曾有人提出胚胎发育不良假说，即肿瘤发生于异位的胚胎细胞。激素国内外大量统计资料表明，脊膜瘤多发于女性，与男性之比，国内报道为1∶0.92，国外报道为1∶0.79，提示肿瘤的发生与雌激素有关，人们已在肿瘤组织中发现有雌激素受体及孕酮受体，临床也发现妊娠期肿瘤生长加快，并积累了很多脑（脊）膜瘤合并有子宫肌瘤、乳腺癌或卵巢癌的病例。物理及化学因素一些研究表明：要断定外伤为致瘤因素，必须满足：①患者伤前完全正常；②外伤足以导致器质性脑损伤；③肿瘤发生于受伤处；④外伤与肿瘤间隔足够长；⑤肿瘤得到病理证实。在大宗病例调查中，确实发现有符合上述条件者，但外伤是否导致脊膜瘤发生尚未见报道。其他物理及化学因素中，有报道射线、微波、慢性炎症、危险职业（如橡胶、石化行业）可能诱发脑膜恶性肿瘤，但与脊膜瘤发生的因果关系难以确定。
临床表现脊膜瘤生长缓慢，除非发生瘤内出血或囊性变等使其体积短期内明显增大，临床主要表现为慢性进行性脊髓压迫症状，导致受压平面以下的肢体运动、感觉、反射、括约肌功能及皮肤营养障碍，由于脊髓的代偿机制，症状可以表现为波动性，但总的趋势是逐渐恶化。
脊膜瘤的早期症状不具有特征性，也不明显，多为相应部位不适感，和（或）非持续性的轻微疼痛，不足以引起重视，即或就医，亦可能被误诊为胸膜炎、心绞痛、胆囊炎等内科疾病，或是关节炎、神经根炎、骨质增生、腰肌劳损、坐骨神经痛等，一般给予对症处理也可缓解，从而延误治疗。
影像诊断肿瘤在影像检查中表现为界限清晰的占位病变，极其容易强化表现。CT非增强扫描，不容易与脊髓区分，表现为与脊髓组织接近的密度。引入对比剂后，与脊髓同样的强化。MRT1WI、T2WI中表现与脊髓相等信号。 有些瘤体血供丰富的在T2WI上表现出瘤体内流空信号。T6椎体平面脊膜瘤(5张)
但瘤体边界清晰，没有向周围神经组织侵犯的表现。
鉴别诊断1.神经鞘瘤（许旺氏细胞瘤，Schwannoma）：作为一种神经鞘肿瘤，它与脊膜瘤的影像表现十分相似，但他们经常好发于年轻人，而且在鞘膜包裹的神经根经由神经孔时肿大表现为哑铃型特点。
2.脑脊液转移瘤（下行转移，Drop Metastases）：强化后多倍于脊髓信号。
3.蜘蛛膜囊肿（Arachnoid Cysts）：占位效应与脊膜瘤表现相同，但其内的液体无强化信号。
4.表皮样囊肿（Epidermoid cysts）：其内多见房隔，强化不明显，极少发生在脊髓腔内。
5.副神经节瘤（Paraganglioma）：极少发生在脊髓腔内，即使有也多见于马尾附近。
治疗脊膜瘤属良性肿瘤，一旦发现，只要患者身体条件许可，都应及早手术，预后良好。理想的手术结果应是肿瘤及其附着的硬膜一并切除，但能否做到取决于肿瘤的大小，其与脊髓的关系和所在的脊髓节段。