cDNA差示分析法

概念作为对染色体步移技术、定位克隆技术和cDNA差显技术等方法的补充，cDNA差示分析法（representational difference analysis,RDA）充分发挥了PCR能以指数形式扩增双链DNA模板，而仅以线性形式扩增单链模板的特性，通过降低了cDNA群体的复杂性和更换cDNA两端接头等方法，特异性扩增目的基因片段。PCR产物的特异性和所得的cDNA片段纯度均高.