和胜唐(郑州)生物科技有限公司
王朝名片
和胜唐（郑州）生物科技有限公司（中澳合资）是一家集医药、保健食品的研发、生产、销售于一体的高新科技企业。同时荣获“中华养生医药医学研究会研究生产基地”的荣誉。位于郑州东经济技术开发区，公司注册资金300万元，固定资产3000万元，员工200人，其中拥有中高级职称40余人。公司遵循“以人为本”的用人原则，与国内多家医药研究院的专家学者联手，成立了中国软胶囊研发生产基地，且通过了国家GMP认证、QS认证。
产品介绍和胜唐（郑州）生物科技有限公司专注于医药、保健食品的研发。公司拥有现代化软胶囊生产线10条，有15年的软胶囊生产经验，年生产能力30亿粒，主要有球型、圆柱型、橄榄型等多种剂型规格，是国内最大的软胶囊生产基地。同时生产硬胶囊、颗粒剂、口服液等保健食品以及化妆品。软胶囊的规模优势在其它剂型开发也有突破性的飞跃。公司现有生产、销售60余种产品，自产品上市以来已收到了广大消费者的一致好评。其中虫草香菇多糖口服液以其独特的配方和功效，已成功挽回了数名被医院确诊癌症患者的生命，同时被光明日报、中国医药经济报、河南日报、大河健康报、环球华商杂志等多家媒体报道，已得到了医学界专家的认可，掀起了癌症患者康复新希望的风暴。国家卫生部批准的“金生冲剂”，自上市以来以其双向调节血糖，增强人体免疫力的降糖理念，倍受广大糖尿病患者的青睐，同时远销澳大利亚、菲律宾、马来西亚等国家，名声享誉全球。
资质认证GMP是英文单词Good Manufacturing Practices的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是国际上对《药品生产质量管理规范》的通称，是一种特别注重制造过程中产品质量与卫生安全的自主性管理制度。其内容可以概括为硬件和软件，所谓硬件是指人员、厂房与设施、设备等方面的规定；软件是指组织、规程、操作、卫生、记录、标准等管理规定。GMP的推行不仅是药品生产企业对人民用药安全有效高度负责精神的具体体现，也是企业和产品竞争力的重要保证，是与国际标准接轨，使医药产品进入国际市场的先决条件。因此可以说，实施GMP标准是药品生产企业生存和发展的基础，通过GMP认证是产品通向世界的“准入证”。
国家规定2004年6月30日以前，我国所有药品制剂和原料药的生产必须符合GMP要求，并取得“药品GMP证书”，否则停止生产，直至取得药品GMP证书。
2008年，和胜唐（郑州）生物科技有限公司软胶囊、硬胶囊、口服液、颗粒冲剂全部通过了GMP认证。
QS是食品“质量安全”（QualitySafety）的英文缩写，带有QS标志的产品就代表着经过国家的批准所有的食品生产企业必须经过强制性的检验，合格且在最小销售单元的食品包装上标注食品生产许可证编号并加印食品质量安全市场准入标志（“QS”标志）后才能出厂销售。没有食品质量安全市场准入标志的，不得出厂销售。自2004年1月1日起，我国首先在大米、食用植物油、小麦粉、酱油和醋五类食品行业中实行食品质量安全市场准入制度。
2010年，和胜唐（郑州）生物科技有限公司饮料（固体类）通过了QS认证。