左旋西替利嗪
盐酸左旋西替利嗪是西替利嗪的活性光学异构体，是UCB公司首先于2001年在德国上市的第三代抗过敏药物，它用药量少，毒副作用较西替利嗪小，而继承了西替利嗪起效快、抗过敏作用强的特性，在体内很少被代谢，药物的相互作用较少，是理想的H1受体拮抗剂，是西替利嗪的替代品。能用于6岁以上儿童，而脱羧氯雷他定只能用于12岁以上儿童。
左西替利嗪
中文名称： 左西替利嗪 湖北赛搏生物药业有限公司
中文别名： 2-[2-[4-[(4-氯苯基)-苯基甲基]哌嗪-1-基]乙氧基]乙酸; 左旋西替利嗪
英文名称： Levoce/0/2/7/5/9/8/4/7/2/5/5/-tirizine
英文别名： Levocetirizine [INN:BAN]; (-)-Cetirizine; (2-(4-((R-p-Chloro-alp
ha-pheny/1/3/9/7/1/5/1/4/0/0/7/lbenzyl)-1-piperazinyl)ethoxy)acetic acid; UNII-6U5EA9RT2O; Xusal; Acetic acid, (2-(4-((R)-(4-chlorophenyl)phenylmethyl)-1-piperazinyl)ethoxy)-
CAS号： 130018-77-8
分子式： C21H25ClN2O3
分子量： 388.89
规格型号：99%,医药级
标准：企业标准
用途：用于治疗呼吸系统、皮肤和眼睛等处的过敏性疾病， 如过敏性鼻结膜炎、过敏性皮肤病、过敏性哮喘等， 具有作用起效快、效应强而持久和副作用少的优点。
InChI： InChI=1/C21H25ClN2O3/c22-19-8-6-18(7-9-19)21(17-4-2-1-3-5-17)24-12-10-23(11-13-24)14-15-27-16-20(25)26/h1-9,21H,10-16H2,(H,25,26)/t21-/m1/s1
左西替利嗪不会引起服用外消旋体时出现的镇静、嗜睡、肠胃紊乱等抗胆碱能副作用及心律失常等心血管副作用。左西替利嗪获得了同类药物所有的全部三个适应症，即季节性和常年性变应性鼻炎及慢性特应性荨麻疹。据Pharmaproject估计它的全球市场约为20-50亿美元。
西替利嗪是我国公费医疗、劳保医疗用药报销范围内的药品，已成为国内抗过敏药中最畅销的品种。左旋西替利嗪较西替利嗪有效且安全，价格也适宜，相信很快也会进入此种名录，从而渐渐替代西替利嗪，为过敏病人提供更优质的服务。
我公司经过长期研究，已打通了原料药的合成路线，并成功地进行了优化和10L规模的放大研究，基本形成了可以工业生产的工艺路线；同时我们完成了制剂、原料药和制剂的质量研究，已上报药监局申请临床研究，SDA现已完成审评，处于临床批件的审批中。
本品无知识产权问题，国内已批临床，是最后几个具有新药保护期的品种之一，且国内申报家数较少，有生产能力的家数更少，是一个难得的好品种。