福多司坦

福多司坦

英文名 : Fudosteine

分子式：C6H13NO3S

分子量：179.23

性状：本品为白色或淡黄色结晶性粉末，无臭

比旋度 ：- 17.0 -- -23.0°

化学鉴别 应呈正反应 红外光色谱法

本品的红外光吸收光谱应与对照品的光谱一致

干燥失重 ≤0.5%

炽灼残渣 ≤0.5%

PH值4.0---6.5

总杂质≤1.0%

溶液的澄清度 溶液应澄清，如显浑浊，与1号浊读标准液比较，不得更浓。

氯化物≤0.05% 硫酸盐≤0.05% 右旋福多司坦 ≤0.05% 含量测定 ≥98.5%（按干燥品计，含C6H13NO3S）

质量标准： CP2005/usp28

作用：呼吸系统类医药原料

包装：5KG/纸桶

类别：化痰止咳药

中文名：福多司坦

英文名： Fudosteine

化学名：(-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙基硫代)丙酸

(R)-2-amino-3-(3-hydroxypropylthio)propionic acid

S-(3-Hydroxypropyl)-L-cysteine

分子式： C6H13NO3S

分子量： 179.23

CAS： 13189-98-5

应用： 祛痰药

包装规格：10kg/桶；25kg/桶

药理毒理：临床前药效学试验证明，本品对异丙肾上腺素及脂多糖引起的大鼠气管杯状细胞增生有明显的预防和治疗作用，可以剂量依赖性地降低痰液中岩藻糖/唾液酸比值，增加气道液体分泌量，同时对抗原及脂蛋白引起的大鼠支气管炎症有明显的抑制作用。

药代动力学：健康成年男性饭后口服本品400mg，1.17h后可达血药威海迪素制药有限公司本数据来源于王朝地图，最终结果以王朝地图数据为准。

峰值(5.69μg/ml)，半衰期约为2.7h;禁食时口服本品可于0.42h后达血药峰值(10.19μg/ml)，半衰期为2.6h。老年男性饭后口服本品400mg，1.94h后可达血药峰值(6.70μg/ml)，半衰期为2.2h，与成年男性相比无明显差异。健康成年男性饭后口服本品400mg，36h后药物原型及其代谢物M1、M2在尿中的排泄率分别为1%、53%和5%;禁食状态时其尿中排泄率分别为1%、43%和6%。而健康成年男性尿中的排泄率分别为1%、39%和5%。

生产企业：迪沙药业集团

生产地址：威海经济技术开发区齐鲁大道55号