多发性微指状角化过度症

拼音duō fā xìng wēi zhǐ zhuàng jiǎo huà guò dù zhèng

疾病分类皮肤性病科

疾病概述多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述，又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。

疾病描述多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述，又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。

症状体征好发于10～30岁。皮疹多见于背部、胸部，面部及四肢也可发生。多发性，有两种形态：一为无症状、灰白色，直径0.5～2mm，微指状角化性丘疹；另一为较大，直径2～3mm、扁平或半球状角化丘疹，皮损扪之粗糙，与毛囊开口无关。

本病除皮疹外一般无其它异常，个别系伴肿瘤性症状，如可合并喉癌，手术切除肿瘤后皮损亦可获改善。

疾病病因属常染色体显性遗传疾病。

病理生理表皮角化过度，比周围正常角质层增厚2～3倍，并有中度棘层或颗粒层肥厚。

诊断检查1、持久性豆状角化过度症 皮损主要分布在肢端，组织象上除有表皮角化过度外，偶有角化不全，真皮中有带状淋巴细胞浸润。

2、应与鉴别者尚有毛发苔藓、汗孔角化症、毛囊性扁平苔藓、毛发红糠疹和Kyrles病等，通过临床及病理检查皆易于鉴别。

治疗方案外用5％水杨酸软膏等角质溶解剂或维A酸软膏，可使皮损获得暂时改善。