拟交感

简介有些β肾上腺素受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外尚对β受体具有部分激动作用（partialagonisticaction），也称内在拟交感活性（intrinsicsympathomimeticactivity,ISA）。这种拟交感活性较弱，一般被其β受体阻断作用所掩盖。若对实验动物预先给予利血平以耗竭体内儿茶酚胺，使药物的β阻断作用无从发挥，这时再用β受体阻断药，如该药具有ISA，其激动β受体的作用便可表现出来，可致心率加速，心输出量增加等。

ISA较强的药物在临床应用时，其抑制心收缩力，减慢心率和收缩支气管作用，一般较不具内在ISA的药物为弱。

吲哚洛尔、阿替洛尔具有此作用，临床选药时，因对支气管平滑肌收缩作用弱（因有微弱的兴奋β2-受体作用），对兼有哮喘者有益。但因隐含-β受体激动作用，有诱发心绞痛的危险，此类药物对心绞痛患者慎用。

尿道括约肌功能性不全的恢复治疗主要有以下两种方法：①使尿道张力恢复正常和升高(药物治疗)；②骨盆底不全功能修复和悬带装置(悬带移植)。

α－拟交感神经药物可用于增加尿道张力。然而，以前的α－拟交感神经药物由于半衰期短和副作用大，其使用受到一定限制。动物实验和几项临床研究显示出α拟交感神经药米多君的疗效，但迄今为止尚无临床双盲研究的资料。本研究的目的是在一项双盲试验中对照研究米多君用于压力性尿失禁的疗效。

功能拟交感药的主要目的是兴奋肾上腺素受体。其中包括肾上腺素、去甲肾上腺素、麻黄碱及一些合成药如异丙肾上腺素、间羟胺等。应用广泛，主要用在心血管疾病，支气管哮喘，过敏反应，眼，鼻和肾脏的血管等方面。