那拉曲坦
其他名称中文名称 那拉曲坦
别名 那拉曲坦，纳拉曲坦，那拉曲普坦，诺拉替坦
英文名称 Naratriptan
英文别名 Naratriptan;Naratriptane;N-Methyl-2-[3-(1-methylpiperidin-4-yl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide;N-methyl-2-[3-(1-methyl-4-piperidyl)-1H-indol-5-yl]ethanesulfonamide结构分子式CAS NO. 121679-13-8
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分子式 C17H16O2
分子量 252.30774作用本品是选择性5-HT1B/1D受体激动剂。本品不增加动脉血压，但与轻微的剂量依赖性心动过缓有关。本品具有口服生物利用度高，消除半衰期长，药物耐受性好的特点。体内过程本品口服后60分钟起效，达峰时间为2~3小时，药效可维持2小时。本品50%早肝脏代谢为非活性产物。本品50%以原形，30%以代谢产物的形式经肾脏排泄；成人消除半衰期为5~6小时，肝、肾功能损害时刻延长至7~20小时。应用用于中、重度偏头痛（有或无先兆）急性发作的治疗。
成人 口服：每次2.5mg，急性发作时服用。必要时可在4小时后重复给药一次。24小时内最大剂量为5mg。
肝、肾功能不全者 起始剂量为1mg，24小时内最大剂量为2.5mg。注意1.对本品过敏者禁用。
2.脑血管疾病（如短暂性脑缺血发作、脑卒中）患者、偏瘫型或基底动脉型偏头痛患者、缺血性心脏病（如心绞痛、心肌梗死史或其他潜在的心血管疾病）、未控制的高血压患者、周围血管疾病（包括缺血性肠道疾病）患者、严重肝、肾功能损害（肌酐清除率低于15ml/min）者禁用。
3.有冠心病危险相关因素的患者（如糖尿病、肥胖、吸烟、高胆固醇、冠心病家族史、４０岁以上的男性、手术或自然绝经的女性）慎用。未确诊或目前症状不典型的偏头痛患者、轻、中度肝肾功能损害者慎用。孕妇及哺乳期妇女慎用。