肢端纤维角化瘤

基本概述肢端纤维角化瘤（acral fibrokeratoma）又称获得性指（趾）纤维角化瘤（acguired digital fibrokeratoma）。通常由衣领状高起的皮肤上发出，好发生于手指、足趾或手掌部。损害类似残存的多余指（趾），皮角和神经瘤。由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。[1]

发病机制组织病理示肿物表皮显著过度角化，棘层肥厚，表皮突增宽和分支；肿瘤中心处可见相互交织、粗大的胶原纤维垂直排列。周围是毛细血管及网状纤维。[2]

疾病检查组织病理：由致密不规则排列的玻璃样胶原束和数量不等的成纤维细胞构成。可见少量到多数薄壁血管。血管和胶原纤维常与其上表皮垂直排列。其上表皮通常过度角化和棘层肥厚。[3]

临床诊断⒈好发部位：指（趾）间关节附近，偶见于掌跖部。

⒉临床症状：单个圆形坚实的突起，长的或呈圆顶状，表面多光滑，粉红色。可有短蒂。表面有程度不同的角化。

根据发病部位及病变特点，该病一般不难诊断。[4]

治疗方法手术切除或激光切除。[5]