亚邦力特
感冒新名片——亚邦力特需求催生新型感冒药随着感冒类用药的更新换代以及人们对健康越来越重视，患者对感冒药的选择也越来越倾向于具有多种疗效的产品，特别是对过敏性鼻炎也具有功效的感冒药，更受患者的青睐。近年来OTC市场发展迅速，越来越多的人对感冒等常见疾病都选择自行到药店购买药品进行治疗，在缺乏医学药学专业知识的人群中，选择何种药品是一大难题，因此病人迫切需要“全效”治疗的感冒药。在这种需求的促进下，一些新型的感冒用药逐步走进人们的视野。
如由江苏亚邦药业研制的亚邦力特（氨酚氯雷伪麻缓释片）就是一种针对多种感冒和过敏性鼻炎有显著疗效的新型抗感冒药。该药主要组分为对乙酰氨基酚、氯雷他定、硫酸伪麻黄碱，其首先由美国FDA批准上市，由于不嗜睡而成为美国飞行员常备感冒药，并且成为美国最畅销的感冒药。
该组方中对乙酰氨基酚是历经70年（1937年由莫尔斯首次合成）验证安全有效的抗感成分，通过作用于体温调节中枢及痛觉传导神经起到解热镇痛的作用，主要缓解感冒引起的发热、肌肉痛、头痛、咽喉痛等，起效快、作用持久。硫酸伪麻黄碱是一种天然产生的麻黄生物碱及收缩血管药，与麻黄碱相比具有收缩血管作用，而无心血管和中枢神经系统作用，毒副作用较小，主要促进上呼吸道的充血粘膜收缩，有消除肿胀、减少分泌物及舒张支气管平滑肌的作用，从而缓解感冒伴发的鼻粘膜充血及鼻塞症状。氯雷他定是一种长效、无镇静作用、无抗胆碱能作用的新一代抗组织胺药物，用于治疗和缓解感冒引起的流泪、喷嚏及过敏性鼻炎、荨麻疹、皮肤搔痒等过敏性疾病，疗效确切、起效快、作用强、安全性好、无嗜睡作用，是临床上公认的抗过敏首选用药。缓释剂型安全性更高药物的释放过程是药效体现的一个重要过程，一般药物释放的血药浓度从低到高再逐渐消失，呈现一个峰状的曲线。在血药浓度低的两端发挥不了药效，而在浓度最高的时候则可能产生药物毒性。而缓释剂型的药物释放过程呈现一个平稳的抛物线，血药浓度的有效时间明显延长，最高浓度则降低了避免产生毒副作用。因此，缓释剂型的药物拥有更高的安全性与更长效的治疗效果。
亚邦力特缓释片在科学配方的基础上，采用缓释技术将对乙酰氨基酚和硫酸伪麻黄碱制成片芯，外壳包衣层中含速释成分氯雷他定，由于氯雷他定是一个长效的抗组胺药物，因而口服后，存于包衣中的氯雷他定即刻得到释放，迅速产生强效且持久的药理作用。而且氯雷他定不同于氯苯那敏和苯海拉明，无镇静作用，不会引起嗜睡。所以亚邦力特是目前市场上真正无嗜睡副作用的感冒药。
硫酸伪麻黄碱和对乙酰氨基酚作为缓释成分，口服后，可在体内缓慢、均匀、持久地释放。在降低毒副作用的同时，可产生持续而长久的药理作用。缓释剂型能够降低血浓峰谷现象，安全性好，服用方便，12小时持续释放，减少对胃肠道的刺激，并确保药效达到12小时，故亚邦力特也是长效感冒药。国外使用情况该药由美国Schering-plough公司开发，并于1996年以商品名Clariflu在美国上市。批准适应症为：用于缓解与季节性过敏性鼻炎和普通感冒有关的症状，包括同时伴有疼痛和发热的鼻塞、打喷嚏、鼻出血、瘙痒和流泪。由于Clariflu具有服用方便，病人顺应性好，临床效果明显等优势，上市后很快受到临床医师的欢迎，在1999年全球销量达到7亿4千万美元，并且销量逐年上升。