番茄斑萎病毒属

王朝百科·作者佚名 2012-05-04

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代表种番茄斑萎病毒（Tomato spotted wilt virus）[1]

病毒特征形态学病毒粒子为球形，直径约85nm，表面有一层膜包裹，膜外层由5nrn厚几乎连续的突起层组成，染色较包膜要深，纯化的病毒粒子有时出现尾巴状的挤出物。[1]番茄斑萎病毒

番茄斑萎病毒

粗提纯的番茄斑萎病毒（TSWV）。醋酸铀负染色。

经四氧化锇固定后用2%磷钨酸负染色的番茄斑萎病毒粒子。

经戊二醛固定后用2%钼酸铵负染色的番茄斑萎病毒粒子。

理化特性病毒的标准沉降常数S（20W）=530S、 583S。[1]核酸病毒包裹三分子线形ssRNA，基因组总长约为16600nt，其中ssRNA-L长8897nt，ssRNA-M长4821nt，ssRNA-S长2316nt，核酸约占病毒粒子重量的1%~2%。[1]蛋白质含有四种结构蛋白，糖蛋白G1的分子质量为78kDa，G2的分子质量为58kDa，外壳蛋白N的分子质量为28.8kDa，一种大的蛋白L可能是转录酶，分子质量为200kDa。[1]脂类约占粒子重量的20%~30%。[1]碳水化合物约占粒子重量的7%。[1]

基因组三分体基因组，其中ssRNA-L为负义，ssRNA-M和ssRNA-S为双义，各个基因组片段具共有末端序列，在3'端是UCUCGUUA···，在5'端是AGAGCAAU···，区域互补而形成锅柄状结构。番茄斑萎病毒的L片段编码一个332kDa的多聚酶；M片段的互补链RNA编码两个糖蛋白G1和G2，病毒链RNA编码33. 6kDa非结构蛋白NSm；S片段的互补链RNA编码28.8kDa外壳蛋白，病毒链RNA编码52.4kDa非结构蛋白NSs。NSm蛋白在病毒系统侵染中起到胞间运动作用，NSs在寄主细胞中可形成番茄斑萎病毒的基因组及其产物

拟结晶状或纤维状内含体，其功能未知。该属有6种病毒的L，M，S三个RNA片段已测序或部分测序。[1]

抗原特性血细胞凝集和中和抗原决定簇主要存在于糖蛋白上，补体结合抗原决定簇主要与外壳蛋白有关。番茄斑萎病毒的免疫原性较差，用感病汁液加热70℃处理作为抗原制得抗血清滴度仅1/10。[1]

细胞病理病毒存在于寄主植物的根、茎、叶和花瓣中，在一些金莲花（Tropaeolum majus）植物中，仅发现在花药室内壁，而不在绒毡层或花粉细胞中。直径约80nm近圆形的病毒粒子分布于感病植物的细胞质中，常成簇分布在广泛延伸的内质网池内，有的也出现在膨胀的核膜空隙中，其他细胞器内未见病毒粒子。在感染早期的细胞质中可见无定形电子致密病毒基质，是核衣壳物质，有时较大的病毒基质出现在细胞核附近，具包膜的病毒粒子也出现在病毒基质中。在细胞质内还观察到许多特殊的病理性管状膜结构，有的还看到成束的长线状物分散在细胞质中。[1]番茄斑萎病毒

番茄斑萎病毒

番茄斑萎病毒感染后在寄主细胞质中产生电子致密的病毒基质，在其附近散布着具双层包膜的粒子（箭头）。

感染番茄斑萎病毒后期的番茄叶片细胞，成熟的病毒粒子处在内质网池中。

感染番茄斑萎病毒早期的番茄叶片细胞，一下具有双层包膜的粒子处在疏松的病毒基质中，未见成熟粒子。

番茄斑萎病毒

感染番茄斑萎病毒的曼陀罗叶片细胞，示细胞质中的粗面内质网、管状膜结构和病毒粒子聚集体。ER，内质网；V，病毒粒子。

感染番茄斑萎病毒的曼陀罗叶片细胞，示成熟的病毒粒子成簇分布在广泛延伸的内质网池中。ER，内质网；M，线粒体。

生物学寄主范围番茄斑萎病毒的寄主范围很广，可侵染70个科925多种植物，而属内其他病毒的寄主范围要窄的多。

[1]传播自然界至少有8种蓟马可以持久性传播该病毒，包括烟蓟马（Thrips tabaci）、苏花蓟马（Frankliniella schultzei）、苜蓿蓟马（F. occidentalis）等。蓟马若虫获毒，成虫不能获毒，只有成虫才能传毒，介体有的可以终生带毒，但不能把病毒传给子代。G1和G2糖蛋白与病毒-介体的互作有关。病毒也可以通过汁液传播。种子带毒，千里光属植物和番茄种子带毒率可达96%，但仅发现1%是感染性的，病毒带在外种皮上而不在胚内。[1]地理分布世界性分布，一般发生在温带和亚热带地区。[1]

分类该属共有8个种和5个暂定种，代表种是番茄斑萎病毒，中国已有报道。[1]确定种共8个种。[1]编号

中文名

学名

国际基因库登录号码

花生芽坏死病毒

Groundnut bud necrosis virus（GBNV）

[L：AF025538]

[M：U42555]，[S：U27809]

花生环斑病毒

Groundnutringspot virus（GRSV）

花生黄斑病毒

Groundnut yellow spot virus（GYSV）