精细有机合成化学与工艺学第二版
本书以单元反应为体系，在综述精细有机合成的理论和新技术的基础上分章讨论有关单元反应的理论、影响因素和生产工艺，并有若干典型生产实例。主要单元反应包括：卤化、磺化和硫酸化、硝化和亚硝化、还原、氧化、重氮化和重氮盐的反应、氨基化、烃化、酰化、水解、缩合和环合。每章末附有若干习题、参考书目和大量参考文献。
目录
百科名片内容提要：图书目录：
百科名片作/译者：唐培囗
出版社：化学工业出版社
出版日期：2006年08月
ISBN：9787502589066 [十位:7502589066]
页数：359 重约：0.585KG
定价：￥38.00
内容提要：本书适于作为普通高等学校精细化工、有机合成、石油化工及相关专业的教材,也可供从事有机合成的技术人员和科研人员参考。
为便于教学,本书将配备电子教学课件。
图书目录：第1章 绪论1
1.1精细化学品的释义1
1.2精细化学品的分类1
1.3精细化工的特点2
1.4精细化工在国民经济中的作用2
1.5精细有机合成的原料资源3
1.5.1煤3
1.5.2石油3
1.5.3天然气4
1.5.4动植物原料4
1.6本书的编写体系和讨论范围4
习题4
参考书目5
参考文献5
第2章 精细有机合成基础6
2.1芳香族亲电取代的定位规律6
2.1.1反应历程6
2.1.2苯环上已有取代基的定位规律7
2.1.3苯环上取代定位规律8
2.1.4苯环上已有两个取代基时的定位
规律11
2.1.5萘环的取代定位规律13
2.1.6蒽醌环的取代定位规律14
2.2化学反应的计量学14
2.2.1反应物的摩尔比14
2.2.2限制反应物和过量反应物14
2.2.3过量百分数14
2.2.4转化率15
2.2.5选择性15
2.2.6理论收率15
2.2.7总收率16
2.2.8质量收率16
2.2.9原料消耗定额16
2.2.10单程转化率和总转化率16
2.3化学反应器17
2.3.1间歇操作和连续操作17
2.3.2间歇操作反应器18
2.3.3液相连续反应器19
2.3.4气?液相连续反应器21
2.3.5气?固相接触催化连续反应器22
2.3.6气?固?液三相连续反应器24
2.4精细有机合成中的溶剂效应25
2.4.1溶剂的分类25
2.4.2“相似相溶”原则26
2.4.3电子对受体(EPA)溶剂和电子对
给体(EPD)溶剂26
2.4.4溶剂极性对反应速率的影响27
2.4.5有机反应中溶剂的使用和选择29
2.5气?固相接触催化30
2.5.1催化剂的活性和寿命30
2.5.2催化剂的组成31
2.5.3催化剂的毒物、中毒和再生31
2.5.4催化剂的制备32
2.6相转移催化33
2.6.1相转移催化的基本原理33
2.6.2相转移催化剂34
2.6.3液?固?液三相相转移催化35
2.6.4相转移催化的应用35
2.7均相配位催化35
2.7.1过渡金属化学36
2.7.2均相配位催化剂36
2.7.3均相配位催化的基本反应37
2.7.4均相配位催化的优点39
2.7.5均相配位催化的局限性39
2.7.6均相配位催化剂的载体化40
2.7.7均相配位催化的工业应用40
2.8水相/有机相两相催化40
2.9杂多化合物催化41
2.9.1杂多酸(盐)的组成元素和
命名41
2.9.2杂多化合物的结构42
2.9.3杂多化合物的主要物理性质42
2.9.4杂多化合物在酸催化反应中的
应用43
2.9.5杂多酸在氧化?还原反应中的
应用44
2.10分子筛催化剂44
2.11固体超强酸催化剂45
2.12不对称合成催化剂46
2.13生物催化有机合成47
2.14电解有机合成47
2.14.1电解过程的基本反应47
2.14.2电解过程的反应顺序48
2.14.3电极反应的全过程48
2.14.4电极界面(双电层)的结构49
2.14.5电解有机合成特有的影响因素50
2.14.6间接电解有机合成52
2.14.7电解有机合成的优点52
2.14.8电解有机合成的局限性52
2.14.9电解有机合成的工业应用53
2.15光有机合成53
2.16微波促进54
2.17超临界流体在有机合成中的应用54
2.18液体离子对在有机反应中的应用55
2.19有机合成的其他新方法和新技术56
习题56
参考书目56
参考文献57
第3章 卤化60
3.1概述60
3.1.1卤化剂60
3.1.2卤化热力学61
3.2芳环上的取代卤化62
3.2.1反应历程和催化剂62
3.2.2卤化动力学65
3.2.3氯化重要实例68
3.2.4溴化重要实例71
3.2.5碘化重要实例72
3.3羰基α?氢的取代卤化73
3.3.1反应历程73
3.3.2催化剂73
3.3.3被卤化物结构的影响73
3.3.4三氯乙醛的制备74
3.3.5一氯乙酸的制备74
3.4芳环侧链α?氢的取代卤化75
3.4.1反应历程75
3.4.2反应动力学76
3.4.3主要影响因素76
3.4.4反应器77
3.4.5重要实例77
3.5饱和烃的取代卤化78
3.5.1甲烷的氯化制各种氯甲烷78
3.5.2一氯甲烷的氯化制多氯甲烷79
3.5.3氯化石蜡79
3.6烯键α?氢的取代卤化80
3.7卤素对双键的加成卤化80
3.7.1亲电加成卤化80
3.7.2自由基加成卤化82
3.8卤化氢对双键的加成卤化83
3.8.1亲电加成卤化83
3.8.2自由基加成卤化84
3.9置换卤化84
3.9.1卤原子置换羟基85
3.9.2氟原子置换氯原子87
3.9.3卤原子置换重氮基88
3.9.4氯原子置换硝基88
3.10电解氟化90
习题91
参考书目93
参考文献93
第4章 磺化和硫酸化100
4.1芳环上的取代磺化100
4.1.1过量硫酸磺化法100
4.1.2共沸去水磺化法113
4.1.3芳伯胺的烘焙磺化法114
4.1.4氯磺酸磺化法115
4.1.5三氧化硫磺化法117
4.2α?烯烃用三氧化硫的取代磺化120
4.2.1反应历程120
4.2.2磺化和老化的主要反应条件120
4.2.3老化液的中和与水解121
4.3高碳脂肪酸甲酯用三氧化硫的取代
磺化121
4.3.1反应历程和动力学121
4.3.2磺化和老化的主要反应条件122
4.4链烷烃用二氧化硫的磺氧化和磺
氯化122
4.4.1链烷烃的磺氧化122
4.4.2链烷烃的磺氯化123
4.5烯烃与亚硫酸盐的加成磺化123
4.6亚硫酸盐的置换磺化124
4.6.1牛磺酸的制备124
4.6.2苯胺?2?5?双磺酸(2?氨基苯?1?4?
二磺酸)的制备125
4.6.3邻氨基苯磺酸的制备125
4.7烯烃的硫酸化125
4.7.1高碳α?烯烃的硫酸化125
4.7.2低碳烯烃的硫酸化126
4.7.3不饱和脂肪酸酯的硫酸化126
4.8脂肪醇的硫酸化126
4.8.1高碳脂肪醇的硫酸化126
4.8.2低碳脂肪醇的硫酸化127
4.8.3羟基不饱和脂肪酸酯的硫酸化127
4.9聚氧乙烯醚的硫酸化128
习题128
参考书目130
参考文献130
第5章 硝化和亚硝化135
5.1概述135
5.2硝化反应历程136
5.2.1硝化剂中的活泼质点136
5.2.2反应历程137
5.3混酸硝化137
5.3.1混酸硝化动力学137
5.3.2混酸的硝化能力138
5.3.3混酸硝化的影响因素141
5.3.4废酸处理143
5.3.5混酸硝化反应器143
5.3.6苯一硝化制硝基苯144
5.3.7其他生产实例146
5.4硫酸介质中的硝化147
5.4.1影响因素147
5.4.2生产实例147
5.5有机溶剂?混酸硝化148
5.6在乙酐或乙酸中的硝化149
5.6.1葵子麝香149
5.6.25?硝基呋喃?2?丙烯酸149
5.6.32?羟基?3?氰基?4?甲氧甲基?5?硝
基?6?甲基吡啶150
5.6.45?硝基苊150
5.7稀硝酸硝化150
5.7.1反应历程150
5.7.2一般反应条件151
5.7.3重要实例151
5.8置换硝化法152
5.9亚硝化152
5.9.1酚类的亚硝化153
5.9.2芳仲胺的亚硝化153
5.9.3芳叔胺的亚硝化154
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