恐龙
字典中的意义1.一类古动物（以下均为此意）；
2.(网络用语）当代相貌不好的女性,泛指丑女。
发现恐龙恐龙化石的出土
在历史上,人类发现恐龙化石由来已久,只不过是当时由于知识水平有限,还无法对这些化石进行正确的解释而已。
相传早在1700多年前晋朝时代的我国，四川省(当时被称为巴蜀之蜀郡)武城?县就发现过恐龙化石。但是,当时的人们并不知道那是恐龙的遗骸，而是把它们当作是传说中的龙所遗留下来的骨头。
早在曼特尔夫妇发现禽龙(第一种被命名的恐龙)之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大的动物骨骼化石。但是,当时人们并不知道它们的确切归属,因此一直误认为是“巨人的遗骸”。
普洛特-加龙省-加龙省的故事
英国里丁大学的一位名叫哈士尔特德的研究人员根据从一部历史小说《米尔根先生的妻子》中发现的线索，经过很长时间的研究,翻阅了大量的资料,宣布他终于发现了如下的研究结果：1677年,一个叫普洛特-加龙省-加龙省的英国人编写了一本关于牛津郡的自然历史书。在这本书里,普洛特-加龙省描述了一件发现于卡罗维拉教区的一个采石场中的巨大的腿骨化石。普洛特-加龙省为这块化石画了一张插图，并指出这个大腿骨既不是牛的，也不是马或大象的，而是属于一种比它们还大的巨人的。
虽然普洛特-加龙省没有认识到这块化石是恐龙的，甚至也没有把它与爬行动物联系起来，但是他用文字记载和用插图描绘的这块标本已经被后来的古生物学家鉴定是一种叫做巨齿龙（现名斑龙）的恐龙的大腿骨，而这块化石的发现比曼特尔夫妇发现第一种被命名的恐龙---禽龙早出145年。因此，哈士尔特德认为，普洛特-加龙省-加龙省应该是有记录以来恐龙化石的第一个发现者和记录者。
生物学上的恐龙
恐龙的定义与基本属性
恐龙（英文：dinosaur)是生活在距今大约2亿3500万年至6500万年前的、能以后肢支撑身体直立行走的、已灭绝的一类陆生爬行动物（2006年版）
是群中生代的多样化优势脊椎动物，属于陆生（栖息在陆地上的）爬行动物，但能直立行走，支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。（2008年版）
恐龙的出现及灭亡时间
恐龙最早出现在约2亿4千万年前的三叠纪，灭亡于约6500万年前的白垩纪所发生的白垩纪末灭绝事件。恐龙最终灭绝于6300万年前的新生代第三纪古新世。
“恐龙”名称的由来
实际上，人类发现恐龙化石的历史由来已久。早在发现禽龙之前，欧洲人就已经知道地下埋藏有许多奇形怪状的巨大骨骼化石。
直到发现了禽龙并与鬣蜥进行了对比，科学界才初步确定这是一群类似于蜥蜴的早已灭绝的爬行动物。
1842年，英国古生物学家理查德-欧文爵士（1804-1892）用拉丁文给它们创造了一个名称，这个拉丁文由两个词根组成，前面的词根意思就是“恐怖的”，后面的词根意思是“蜥蜴”。
从此，“恐怖的蜥蜴”就成了一类爬行动物的统称。
我们中国人则既有想象力又有概括力，把这个拉丁名翻译成了“恐龙”。恐龙根本就不是蜥蜴，虽然它们都属于爬行类动物。但是，在种类繁多的爬行类动物大家族中，恐龙与蜥蜴的亲缘关系可是相差得远呢！
恐龙与鸟类的关系
在1862年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极其相似，差别在于始祖鸟化石有明显的羽毛痕迹（美颌龙虽然也有羽毛，但它们很原始），事实上有相当一部分食肉恐龙具有原始羽毛，这显示恐龙与鸟类可能是近亲。自从1970年以来，许多研究报告指出现代鸟类极可能是兽脚亚目恐龙的直系后代。现在，大部分科学家视鸟类为唯一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至认为它们在生物学中应该分类于同一纲（即现未建成的恐龙纲）之内。鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的初龙类演化支，该演化支首次出现于晚二叠纪，并在中三叠纪成为优势动物群。
从发现恐龙到20世纪前60年，由于对恐龙了解不足，科学家与大众媒体都视恐龙为行动慵懒、缓慢的冷血动物。但是自从20世纪70年代开始的恐龙文艺复兴，提出恐龙也许是群活跃的温血动物，并可能有社会行为的观点。近期发现的众多恐龙与鸟类之间关系的证据，支持了恐龙温血动物的假设。但事实究竟如何，还需进一步的考证。
恐龙的多样性发展
从早侏罗纪到晚白垩纪，恐龙家族适应环境因而发展迅速，使得恐龙向着多样性方向发展，恐龙的种群数目增加，使恐龙这一类具有优势，恐龙由此得以支配地球陆地生态系统。恐龙种类多，体形和习性相差也大。其中个子大的，可以有几十头大象加起来那么大；小的，却跟一只鸡差不多。就食性来说，恐龙有温驯的素食者（吃植物的恐龙）和凶暴的肉食者（吃动物的恐龙），还有荤素都吃的杂食性恐龙。
恐龙习性
最古老的爬行类化石可追溯至古生代之『宾夕法尼亚纪』（约３亿2000万年前─２亿8000万年前）。追本溯源，当系由两栖类演化而来。两栖类的卵需在水中才能开始发育。爬行类演化出卵壳，可阻止卵中水分的散发。此一重大改革，使得爬行类可以离开水生活。
从２亿4500万年前到6500万年前的中生代，爬行类成了地球生态的支配者，故中生代又被称为爬行类时代。大型爬行类恐龙即出现于中生代早期。植食性的梁龙和迷惑龙，是体形与体重最大的陆栖动物。霸王龙是迄今为止陆地上最大的食肉动物。另有生活在海中的鱼龙与蛇颈龙及生活于空中的翼龙等共同构成了一个复杂而完善的生态体系。
爬行类在地球上繁荣了约1亿8千万年左右。这个时代的动物中，最为大家所熟知的就是恐龙。人们一提到恐龙，眼前就会浮现出一只巨大而凶暴的动物，其实恐龙中亦有小巧且温驯的小恐龙。
恐龙属脊椎动物爬行类，曾生存在中生代的陆地上的沼泽及灌木丛里，后肢比前肢长且有尾。其中有许多种好食肉，许多种好食草。其中发展较缓慢的种类，类似最古之鳄及喙头类，发展较完善的种类与鸟类相似。
研究恐龙的方法
研究恐龙，全凭化石。古生物学家通过对恐龙化石的研究，推测恐龙的形态及习性。根据古生物学家的研究，恐龙就像现生的动物一样：有大的，有小的；有的以两条腿走路；有的以四条腿走路；有的吃植物，有的吃动物，有的既吃植物也吃动物；有的皮肤光滑，有的皮肤上有鳞或骨板，更多的有羽毛。其共同相似之处是：所有的恐龙，脑子都很小(除了鸟及部分肉食恐龙），蛋下在陆地上（所有的恐龙都是如此）。
很久很久以前，地球上曾居住着一群奇特的生物---恐龙。它们称霸地球，生存了近1亿7千万年之久，最后却神秘地灭绝了。今天我们所知有关恐龙的一切，都是由恐龙化石得来的。
恐龙时代景象恐龙在地球上生存了近1亿7千万年的时光，在这么长的时间里，地球的环境也发生了许多变化。原本连成一整片的盘古大陆逐渐漂移，分裂成为如今我们熟知的形态。这些地球板块漂移到全球各处后，气候环境也跟着发生了改变。在恐龙时代早期
，蕨类植物构成的矮灌丛是地球上主要的植被。板块漂移，再加上气候变化，使得地球上的植物种类产生了巨大的变化。不过，由于这些变迁是在非常漫长的时间内逐渐发生的，因此生长其中的动物依然能够很好地适应。但是由于恐龙时代中期
，地壳运动加剧，使得地质活动频繁，造成了陆地气候变化。到了恐龙时代晚期
，由于气候变得干冷，地球上出现了沙漠，由于地球板块的漂移，造成高山隆起，深谷下沉，板块携带大陆向不同的方向运动，使得环境发生了一系列的变化。
恐龙分类恐龙属于:生物--真核域(即真核总界)---动物界---脊索动物门----脊椎动物亚门---四足超纲----蜥形纲（爬行类）----双孔亚纲-----初龙下纲。
其在生物学上被列为一个总目。
恐龙与其它爬行动物的最大区别在于它们的站立姿态和行进方式,恐龙具有全然直立的姿态，其四肢构建在其躯体的正下方位置。这样的架构要比其他各类的爬行动物（如鳄类，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更为有利。根据恐龙腰带的构造特征不同，可以划分为两大类：蜥臀目
（Saurischia）、鸟臀目
(Ornithischia)。
二者间的区别主要在于其腰带结构：
蜥臀目的腰带从侧面看是三射型，耻骨在肠骨下方向前延伸，坐骨则向后延伸，这样的结构与蜥蜴相似；
鸟臀目的腰带，肠骨前后都大大扩张，耻骨前侧有一个大的前耻骨突，伸在肠骨的下方，后侧更是大大延伸与坐骨平行伸向肠骨前下方。因此，骨盆从侧面看是四射型。（除此之外，还有其他区别。）
蜥臀目分为蜥脚类(Sauropoda)和兽脚类(Theropoda)。
蜥脚类又分为原蜥脚类和蜥脚形类。
原蜥脚类主要生活在晚三叠纪到早侏罗纪，是一类杂食--素食性的中等体型的恐龙，例如生活在地球上的第一种巨型恐龙--------板龙，生活在侏罗纪早期的安琪龙。
蜥脚形类主要生活在侏罗纪和白垩纪。它们绝大多数都是巨型的素食恐龙。头小，脖子长，尾巴长，牙齿成小匙状。蜥脚亚目的著名代表有产于我国四川、甘肃晚侏罗纪由19节颈椎组成的脖子长度约等于体长的一半的马门溪龙，世界上已知体形最大的动物-----地震龙或易碎双腔龙等。
兽脚类生活在晚三叠纪至白垩纪。它们都是肉食龙，两足行走，趾端长有锐利的爪子，头部很发达，嘴里长着匕首或小刀一样的利齿。霸王龙是著名代表，其余如异特龙，南方巨兽龙等也颇具名气。
鸟臀目分为5大类：鸟脚类(Ornthopoda)、剑龙类(Stegosauria)、甲龙类(Ankylosauria)，角龙类(Ceratopsia)和肿头龙类(Pachycephalosauria)。
鸟脚类是鸟臀类中乃至整个恐龙大类中化石最多的一个类群。它们两足或四足行走，下颌骨有单独的前齿骨，牙齿仅生长在颊部，上颌牙齿齿冠向内弯曲，下颌牙齿齿冠向外弯曲。它们生活在晚三叠纪至白垩纪，全都是素食恐龙。如：鸭嘴龙、禽龙等。
剑龙类，四足行走背部具有直立的骨板，尾部有骨质刺棒两对或多对，剑龙类主要生活在侏罗纪到早白垩纪，是恐龙类最先灭亡的一个大类。其代表有被认为居住在平原上的剑龙，被发现于坦桑尼亚的肯龙。
甲龙类的恐龙体形低矮粗壮，全身披有骨质甲板，以植物为食，主要出现于白垩纪早期。例如生活在欧洲大陆的海拉尔龙，生活在英国的多刺甲龙。
角龙类，是四足行走的素食恐龙。头骨后部扩大成颈盾，多数生活在白垩纪晚期，我国北方发现的鹦鹉嘴龙即属角龙类的祖先类型。其中有与霸王龙齐名的三角龙，温顺的食草动物原角龙等等。
肿头龙类主要特点是头骨肿厚，颥孔封闭，骨盘中耻骨被坐骨排挤，不参与组成腰带，主要生活在白垩纪。
不论是蜥臀目还是鸟臀目，它们的腰带在肠骨、坐骨、耻骨之间留下了一个小孔，这个孔在其它各目的爬行动物中是没有的。正是这个孔表明，与所有其它各目的爬行动物相比，被称为恐龙的这两个目的动物之间有着最近的亲缘关系。
恐龙灭绝在6500万年前，恐龙在短时间内全部死亡，究竟是什么让恐龙毫无还手之力的全部死亡呢？科学研究工作者至今还在研究,但始终没有给出一个让所有人都满意的结论，因此，恐龙灭绝至今仍是待解之谜。
今天人们看到的只是那时留下的大批恐龙化石。
传统观点：
1.可能是因为小行星撞击或地壳运动带来的火山喷发或气候变化和食物不够。
2.可能是因为地表产生变化、植物变少，恐龙不适应环境变化，无法与占优势的鸟类与哺乳动物争食物，慢慢从地球上消失了。
3.物种斗争说。恐龙年代末期，最初的小型哺乳类动物出现了，这些动物属啮齿类食肉动物，可能以恐龙蛋为食。由于这种小型动物缺乏天敌，越来越多，最终吃光了恐龙蛋。
4.大陆漂移说。地质学研究证明，在恐龙生存的年代地球的大陆只有唯一一块，即“泛古陆”。由于地壳变化，这块大陆在侏罗纪发生的较大的分裂和漂移现象，最终导致环境和气候的变化，恐龙因此而灭绝。
5.地磁变化说。现代生物学证明，某些生物的死亡与磁场有关。对磁场比较敏感的生物，在地球磁场发生变化的时候，都可能由此灭绝。由此推论，恐龙的灭绝可能与地球磁场的变化有关。
6.被子植物中毒说。恐龙年代末期，地球上的裸子植物逐渐消亡，取而代之的是大量的被子植物，这些植物中含有裸子植物中所没有的毒素，形体巨大的恐龙食量奇大，大量摄入被子植物导致体内毒素积累过多，终于被毒死了。
恐龙灭绝原因新说:
1瘟疫后恐龙蛋受侵变质无法孵化
2小行星撞击地球
3哺乳动物变强，恐龙变衰
4气候变冷，恐龙无法适应
5因哺乳动物偷吃恐龙蛋导致恐龙性别比例失调，使恐龙无法繁衍下一代
6火山爆发，岩浆带来大量的有毒与对恐龙有害的物质，这些物质通过大气、土壤或水等使恐龙患病最终灭绝。
7有些人认为，在远古时期，彗星撞到地球，使地表发生巨大变化，让恐龙无法适应这种环境，导致灭绝。
其中2、7可归为一种学说，即天体撞击说。
3、5又可归为一种学说，哺乳动物进化说。
1、5也可归为一种学说，恐龙蛋遭袭说。
这些学说都有其不完善之处，因而至今尚未定论，究竟谁对谁错，孰是孰非，都需要更多的证据。
关于恐龙绝种的真正原因，自古以来即众说纷纭，但都没有形成一个一致的观点，因此到目前为止仍是一个未解的谜题。
根据现有资料，共有如下学说，（有些学说已经被否认，无法一一列举）。
中生代末大灭绝
现在我们知道，恐龙灭绝的时间是在距今约6500万年前。而且在那个时候，不仅统治了地球达1亿多年的各种恐龙全部绝灭了，同样悲惨的命运还同时降临到了地球上的很多种其它的生物头上。在这次灾难中灭绝的还有鱼龙、蛇颈龙等海洋爬行动物，有翼龙等会飞的爬行动物，有彩蜥等恐龙的陆生爬行动物亲戚，有菊石、箭石等海洋无脊椎动物﹔海洋中的微型浮游动植物，钙质浮游有孔虫和钙质微型浮游植物等也几乎被一扫而光。经过这场大劫难，当时地球上大约50%的生物属和几乎75%的生物种从地球上永远地消失了。
这真是一场大灭绝、大灾难。大灭绝的结果使得在距今约6500万年这个时间的前后，地球上生物世界的面貌发生了根本性的巨变。这场大灭绝标志着中生代的结束，地球的地质历史从此进入了一个新的时代──新生代。
科学家们经过不懈的努力，分析研究了到目前为止可以发现的所有线索，提出了解释这一大灭绝现象的各种理论。但是至今，关于这场大灭绝的原因科学界仍然没有找到一个完全正确的答案。
也许，这样的答案等待着我们来寻找。
在此仅将一些较为人所知的说法分述如下：被饿死，被互相残杀等等,不过现在的说法越来越多，但中国科学家考证：陨石撞击后，恐龙还存活了200万年左右。
陨石碰撞说
1980年,美国科学家在6500万年前的地层中发现了高浓度的铱,其含量超过正常含量几十甚至数百倍.这样浓度的铱在陨石中可以找到,因此,科学家们就把它与恐龙灭绝联系起来.根据铱的含量还推算出撞击物体是直径相当于10公里的一颗小行星.这么大的陨石撞击地球,绝对是一次无与伦比的打击,以地震的强度来计算,大约是里氏10级,而撞击产生的陨石坑直径将超过100公里.科学工作者用了10年的时间,终于有了初步结果,他们在中美洲墨西哥犹卡坦半岛的地层中找到了这个大坑.据推算,这个坑的直径在180公里到300公里之间.现在,科学工作者们还在对这个大坑做进一步的研究.
科学家们开始为我们描绘6500万年前那壮烈的一幕.有一天,恐龙们还在地球乐园中无忧无虑地尽情吃喝,突然天空中出现了一道剌眼的白光,一颗直径10公里相当于一座中等城市般大的巨石从天而降.那是一颗小行星,它以每秒40公里的速度一头撞进大海,在海底撞出一个巨大的深坑,海水被迅速气化,蒸气向高空喷射达数万米,随即掀起的海啸高达5公里,并以极快的速度扩散,冲天大水横扫着陆地上的一切,汹涌的巨浪席卷地球表面后会合于撞击点的背面一端,在那里巨大的海水力量引发了德干高原强烈的火山喷发,同时使地球板块的运动方向发生了改变.那是一场可怕的灾难.陨石撞击地球产生了铺天盖地的灰尘,极地雪融化,植物毁灭了,火山灰也充满天空.一时间暗无天日,气温骤降,大雨滂沱,山洪暴发,泥石流将恐龙卷走并埋葬起来.在以后的数月乃至数年里,天空依然尘烟翻滚,乌云密布,地球因终年不见阳光而进入低温中,苍茫大地一时间沉寂无声.生物史（恐龙）与地质史（中生代）上的一个时代就这样结束了。
造山运动说
有证据显示，白垩纪末期发生过一定规模的造山运动。
在白垩纪末期发生的造山运动使得沼泽干涸，许多以沼泽为家的恐龙因此无法再生活下去。因为气候变化，植物也改变了，食草性的恐龙不能适应新的食物，而相继灭绝。食草性恐龙的灭绝使肉食性恐龙也失去了依持，结果也灭绝了。此一灭绝过程，持续了一千至两千万年。到了白垩纪末期，终至在地球上绝迹。
气候变化说
由于板块移动，海流产生改变，更引起气候巨幅的改变。严寒而干燥的气候使植物死亡，恐龙缺乏食物而导致了灭亡。
也可能是气候变化直接导致了恐龙的灭绝。
火山爆发说
因为火山的爆发，二氧化碳大量喷出，造成地球急激的温室效应，使得植物死亡。而且，火山喷发使得盐素大量释出，臭氧层破裂，有害的紫外线照射地球表面，造成生物灭亡。但是这个学说有一个前提，那就是火山大规模的爆发。
意大利著名物理学家安东尼奥-齐基基最近提出，恐龙大绝灭的原因很可能是大规模的海底火山爆发。
齐基基教授认为，白垩纪末期，地球上在海洋底下发生了一系列大规模的火山爆发，从而影响了海水的热平衡，并进而引起了陆地气候的变化，因此影响了需要大量食物维持生存的恐龙等动物的生存。他的理由是，现代海底火山爆发对海洋和大气产生的影响是众所周知的，只是其影响程度比起6500万年前发生的海底火山爆发的程度小多了。
齐基基教授认为，过去，科学界对海底火山爆发的情况了解得很少，现在需要对这种严重影响地球环境的现象进行深入的研究。他举例说，格陵兰过去曾经生长着茂密的植被，但是当全球性的海洋水温平衡变化以后，寒冷的洋流改变流向后经过了格陵兰，从此把这个大大的岛屿变成了冰雪覆盖的大地。这是海洋水温平衡变化对气候产生巨大影响的一个典型实例。海底火山活动是影响海洋水温平衡变化的一个重要因素。因此，齐基基教授认为应该将海底火山的大规模爆发引起的海洋水温平衡变化作为研究恐龙绝灭问题的一个重要参考因素。
海洋退潮说
根据罗伯特-巴克的说法，海洋退潮，陆地之间相接壤时，生物彼此相接触或影响，因而造成某种类的生物绝种。例如袋鼠，袋鼠能在大洋洲这种岛屿大陆上生存，但在南美大陆上遇见别种动物就宣告灭亡。除了这种吃与被吃的关系以外，还有疾病与寄生虫等的传染与传播问题，恐龙有可能因此灭绝。
温血动物说
过去，所有的科学家都认为恐龙像其他爬行动物一样是冷血动物或变温动物，但是随着化石资料的不断增多，人们的认识也发生了变化，有人提出，有些恐龙可能是温血动物。首先，他们认为有些恐龙行动极为敏捷，也不是像蛇一样在地上爬行，而是靠两条后腿在地面上跑动，其速度可达每小时20至90多公里。这就需要有强壮的心脏并且维持较高的新陈代谢，这些显然冷血动物是做不到的。其次，恐龙的食量都相当大，据推测，一头30吨重的蜥脚类恐龙，每天可能要吃掉近2吨食物，只有温血动物才需要这么多的能量。从食肉恐龙远远少于食草恐龙来看，这一点也是合理的。另外，还有一些身体较小的恐龙，它们身上覆盖着一层羽毛或毛发，这也是为了防止体温散失。其它方面，如骨胳的研究，也初步表明一些恐龙是温血动物。温血恐龙的说法一提出，就受到强烈抨击，但到底结论如何，目前还难下定论。
有些人认为恐龙是温血性动物，因此可能禁不起白垩纪晚期的寒冷气候而导致无法存活。因为即使恐龙是温血性，体温仍然不高，可能和现生树懒的体温差不多，而要维持这样的体温，也只能生存在热带气候区。同时恐龙的呼吸器官并不完善，不能充分补给氧，而它们又没有厚毛避免体温丧失，却容易从其长尾和长脚上丧失大量热量。温血动物和冷血动物不一样的地方，就是如果体温降到一定的范围之下，就要消耗体能以提高体温，身体也就很快地变得虚弱。它们过于庞大的体驱，不能进入洞中避寒，所以如果寒冷的日子持续几天，可能就会因为耗尽体力而遭到冻死的命运。但是，这种学说有一个疑点，那就是恐龙不都是那么庞大的，也不一定都不能躲进洞里避难，所以这种学说也有不完善的地方，也需要修正。
自相残杀说
因为气候问题,使植物大量灭绝,从而使以植物为食的食草龙渐渐灭亡,而肉食者,也因为没有了食物,而变得地疯狂,自相残杀而灭绝。(疑点:既然是植物灭绝导致了恐龙的灭绝,为什么吃昆虫等的杂食性恐龙亦一同灭绝了,而其他的一些动物却安然无恙呢?)
压迫学说
恐龙的数目急增，在植物有限的情况下，使平均每只恐龙得到的食物减少，造成了草食性恐龙的灭绝，接着靠食用草食性恐龙为生的肉食性恐龙也因为食物的不足而跟着死亡。(疑点：何以恐龙会在历经了长达约2亿年的生态平衡之后突然增加？为此学说成立的重要关键，也直接地造成了许多学者对恐龙异常增产的原因的探讨。)
哺乳类进化说
在中生代后半，已有哺乳类的祖先生存。根据化石的记录，当时的哺乳类体型甚小，数量也十分有限，直到白垩纪的后期，数量才开始急速增加。推测它们属于以昆虫等为主食的杂食性，这些小型哺乳类发现恐龙的卵之后，即不断取而食之，最终导致恐龙的生育危机，导致恐龙灭绝。
物种的老化说
认为恐龙由于繁荣期间长达1亿6千多万年，使得肉体过于巨体化。而且，角和其它骨骼也出现异常发达的现象，因此在生活上产生极大的不便，终于导致绝种。
恐龙中最具代表性的迷惑龙，体长二十五米，体重达三十吨，由于体型过于庞大，使动作迟钝而丧失了生活能力。另外，三角龙等则因不断巨大化的三只角以及保护头部的骨骼等部位异常发达，反而走向自灭之途。
(疑点：并非所有的恐龙体型都如此庞大，也有体长仅一米左右的小恐龙。另外，也有骨骼像鹿一般，能够轻快奔跑的恐龙。但为什么这种恐龙也同时绝种了呢？而且，异常发达的骨骼等部位，在冷血动物体内，推测能够吸收外界的温度，也能放出体内的热，以调节身体的温度，具有非常有利的功能。由此，我对于恐龙因种的老化而绝种的说法表示怀疑。)
生物碱学说
这种学说认为恐龙繁盛的最后时期─亦即白垩纪，开始出现显花植物，其中某些种类含有有毒的生物碱，恐龙因大量摄食，引起中毒而死亡。因为，哺乳类能够藉味觉和嗅觉来分辨有毒的植物，但是恐龙却没有这种能力。
不过，含有生物碱的植物并非突然出现于白垩纪后期，在恐龙绝种的五百万年前已经可以见到。此学说未说明何以恐龙在这段期间内仍能生存。所以，这种说法也不能单独成立。
小行星撞击理论
1980年在一个科学研讨会上，美国地质学家阿尔瓦雷茨等人根据他们的研究成果，形象生动地宣讲了一段发生在距今6500万年前的惊心动魄的故事：一个阳光灿烂的下午，烈日照耀下的热带灌木林中，许多不同种类和形态的恐龙平静地像往常一样或在湖边漫步，或在水中觅食﹔在森林的边缘，一只刚刚孵完卵的鸭嘴龙正在蛋巢边来回踱步﹔在一片开阔的原野上，一只霸王龙正准备扑向一只巨大的三角龙……
突然，一声从来没有听到过的巨响打破了这个宁静的世界。一个直径几公里大的流星猛烈地撞到地球上。这一撞可不得了，相当于几万颗原子弹威力的爆炸在顷刻间发生。这是一颗不期而至的小行星，与地球碰撞后产生的撞击力可达1015吨TNT炸药爆炸所产生的能量。卷着尘埃的一个巨大的蘑菇云迅速升起，直冲天空，而后弥散开来，最后把整个地球都笼罩在里面。很快，恐龙就彼此看不见了，因为黑云遮天蔽日，白天也没有了阳光。这种恐怖的状况持续了一两年。植物的光合作用终止了，因而大量枯萎、死亡。吃植物的素食恐龙因此相继死去。以后，吃肉的恐龙也由于失去了食物而灭绝了。
这段故事是小行星撞击地球造成恐龙大绝灭学说的精华。后来不断地被许多科学家给予支持。有些科学家甚至认为地球在这个时期不仅经历了一次较大的行星撞击，而且还接连受到了许多次小一些、但是依然严重威胁生命的小行星撞击，其中可以证实的在加勒比海和美国的爱荷华州发现的行星撞击的痕迹。
这一假说的证据还来自于在世界各地发现的6500万年前的沉积物中存在的一种氨基酸。这种氨基酸含有大量的铱元素，大量地存在于某些天体里，在地球上却根本不应该存在。这层富含铱元素的地层在北美洲、欧洲和澳大利亚的许多地区都被先后发现，在我国西藏的冈巴地区几年前也发现了这层含铱层。
有的科学家认为，这次爆炸使所有恐龙都灭绝了。但是也有一些科学家认为，只有70%的恐龙在当时灭绝，其它的一些恐龙种类则勉强地躲过了劫难，可是在随后的几百万年里又逐渐绝灭了。这后一种说法并不是没有道理，因为在6500万年前的这次事件以后形成的地层里，仍有一些恐龙骨骼被发现。例如，美国新墨西哥州6000万年前上下的地层中就曾经发现了恐龙的残骸。在阿拉斯加新生代的冻土带里，也发现过三角龙的化石。这些现象似乎说明，在这次小行星撞击地球引起的大爆炸以后，仍然有一些恐龙挣扎着生活了几百万年的时间，最后才因为不适应新的气候和新的环境而最终相继灭绝。
《美国地质学会通报》报道
恐龙灭绝是科学家难解的世纪之谜,许多科学家推测,宇宙物质多次撞击地球是导致恐龙灭亡的原因。然而,美国一个科研小组在分析大西洋底部沉积岩后却认为,单次小行星撞击地球才是恐龙灭绝的真正诱因。
在《美国地质学会通报》网站2006年11月30日的报道上,这项发现被详细刊载。
■发现
研究负责人、密苏里—哥伦比亚大学地质学家肯■麦克劳德说:“我们的发现有力地支持单次撞击假设。”
科学家26年前发现罕见化学元素铱在白垩纪时代已存在于地球,而铱是小行星常见的化学组成元素,这让科学家推测白垩纪时小行星撞击地球,把铱带到地球。后来,科学家鉴定出在墨西哥尤卡坦半岛发现的直径约180千米的奇克鲁伯陨石坑也形成于白垩纪,这让科学家认为,陨石坑就是小行星撞击地球的产物。
研究人员为取证,在距离尤卡坦半岛撞击点约2800英里(约4500千米)的大西洋水面下的德梅拉拉海丘钻出5块沉积岩样本进行分析。
德梅拉拉海丘是研究人员心中理想的考察地点,因为它距离陨石坑位置适中。如果采样地点太过靠近陨石坑,采得样品可能因撞击后海啸、地震和塌方等原因无法真实反映当时情况;而如果太远,岩石中含有的撞击证据又会太少。
研究人员说,仅在距今约6500万年的岩层中存在与撞击相关的物质,这些物质在年份更长和较轻的岩层中均不存在。这说明小行星撞击地球事件仅发生过一次。麦克劳德说:“这是一次非常清楚的单次撞击事件。”
研究人员认为,直径约6英里(约10千米)的一颗小行星在6550万年前白垩纪末期撞击地球,形成奇克鲁伯陨石坑,导致恐龙灭绝。
■解释
对于小行星撞击地球如何造成恐龙灭绝,科学家做了如下解释。
小行星快速砸入地球造成地球环境剧变,巨大撞击力把大量岩石和尘土抛入空中,大地发生地震,海洋发生海啸,火山喷发频繁,多处森林被大火吞噬。
尘土飘浮空中数十载,使大地难以接受充足的阳光照射,植物数量因此锐减,造成食物链从底层崩溃。与此同时,阳光照射减弱使地球日益寒冷,雨水因混有火山喷发物变成炽热的酸雨落到地表,导致动植物生存环境面临极大挑战与威胁。
已经主宰地球1.6亿年的恐龙适应不了环境的改变,遭到自然淘汰。从生活在海洋中的沧龙和蛇颈龙、飞行于空中的翼龙到各种陆地生活恐龙均无一幸免。此外,许多古生物,包括遍布海洋的菊石和海洋浮游生物也在这场浩劫中灭绝。
最新的动物群类——鸟类和哺乳动物虽遭到重创,但存活下来。体表长毛的热血动物最终取代恐龙成为地球主宰,为人类诞生奠定基础。
繁殖受挫理论
目前已经在世界上许多地方陆续发现了古老爬行类的蛋化石，尤其是恐龙的蛋化石。按照形态结构，可以把恐龙蛋分为短圆蛋、椭圆蛋和长形蛋等种类。恐龙蛋的大小变化范围很大，蛋壳厚度及其内外部“纹饰”、蛋壳结构及其壳层中的椎状层和柱状层比例变化范围都存在不同的差异。为了深入开展恐龙蛋内部特征的研究，科学家已经采用了很新的技术和多种方法，如扫描隧道显微镜，x射线衍射仪，偏光显微镜，CT扫描仪等等。近年来，我国科学家首次采用CT技术对山东莱阳出土的恐龙蛋化石进行了无损伤内部结构特征的研究，发现了山东莱阳的一些恐龙蛋化石具有其它方法无法观察到的恐龙胚胎。一些科学工作者认为。恐龙胚胎的变形与错位，有可能导致恐龙蛋无法正常孵化，从而使恐龙走向衰弱最终灭绝。
气候骤变理论
根据深海地质钻探得到的资料，一些科学家认为在6500万年前的地球上的气候发生了异常的变化，温度忽然升高。这种变化使恐龙等散热能力较弱的变温动物无法很好地适应环境，引起其身体中的内分泌系统紊乱，尤其是造成雄性个体的生殖系统严重损坏。结果，恐龙无法繁殖后代，从而走向了最终的绝灭。
还有一种理论，虽然同样是认为气候骤变引起恐龙绝灭，但是推测的过程却不一样。这一派学者认为，在距今大约7000万年前，北冰洋与其它大洋之间被陆地完全隔开，并在最后的日子里，那咸咸的海水因各种因素的作用渐渐地变成了淡水。到了距今6500万年前，分隔北冰洋与其它大洋的“堤岸”突然发生了决口。大量因淡化而变轻的北冰洋的水流入其它大洋。由于北冰洋的水温度很低，这些“外溢”的冷水形成了一层冷流，使得地球大洋的海水温度迅速地下降了大约20度。海洋温度的下降又严重影响了大陆气候，使大陆上空的空气变冷。同时，空气中的水蒸气含量也迅速减少，引起了陆地上普遍的干旱。陆地上的这些气候变化产生的综合结构就是，恐龙灭绝了。
气候骤变造成恐龙绝灭的一条可能的途径是严重影响恐龙的卵。一些科学家发现，在恐龙灭绝之前的白垩纪末期，恐龙蛋的蛋壳有变薄的趋势，说明在恐龙大绝灭之前有气候急剧变化造成的作用。我国的一些古生物学家也发现，在一些化石地点产出的恐龙蛋中，临近绝灭时期的那些恐龙蛋蛋壳上的气孔比其它时期的恐龙蛋蛋壳中的气孔要少，这很可能与气候变得寒冷干燥有关。
大气成分变化理论
白垩纪末期的恐龙大绝灭是生物历史上的一个千古之谜，科学家提出了一个又一个的理论来试图解释其原因，但是至今没有一个让所有人都能够接受的定论。较为流行的的说法是小行星撞击地球引起的灾难导致了恐龙的灭绝，但是这一理论并不完善。因为恐龙是当时地球上最成功的动物，其丰富的多样性更是表现得大小不等、形态各异、生活方式也是多种多样。如果是小行星撞击造成的灾难引起了恐龙的灭绝，那么为什么鸟能够度过劫难而一直生存的现在呢？这不能不促使人们再去寻找其它的思路来分析恐龙绝灭的原因。
现代科学分析使我们了解到，在地球刚刚形成的遥远年代里，空气中基本上没有氧气，二氧化碳的含量却很高。后来，随着自养生物的出现，光合作用开始了消耗二氧化碳和制造氧气的过程，从而改变了地球上的大气环境。同时，二氧化碳一方面通过生物的固定以煤、石油沉积在地层里，另一方面也通过有机或无机的过程以各类碳酸盐的形式沉积下来。这种沉积是一直进行的。
有证据表明，恐龙生活的中生代二氧化碳的浓度很高，而其后的新生代二氧化碳的浓度却较低。这种大气成分的变化是否与恐龙灭绝有关呢？
众所周知，每种生物都需要在适当的环境里才能够正常地生活，环境的变化常常能够导致一个物种的兴衰。当环境有利于这一物种时，它就会兴旺发展﹔反之，则会衰落甚至绝灭。环境因素包括温度、水等因素，还包括大气的成份。那么，大气成份的变化会不会影响生物的生活呢？答案是肯定的。例如，人处在二氧化碳浓度较高的环境下会有生命危险，而有些动物甚至比人对二氧化碳的浓度变化更为敏感。
恐龙生活的中生代，大气中的二氧化碳的含量较高，说明恐龙很适应于高二氧化碳浓度的大气环境。也许只有在那种大气环境中，它们才能很好的生活。当时，尽管哺乳动物也已经出现，但是它们始终没有得到大发展，也许这正是由于大气成分以及其它环境对它们并不十分有利，因此它们在中生代一直处于弱小的地位，发展缓慢。随着时间推移，到了白垩纪之末，大气环境发生了巨大的变化，二氧化碳的含量降低，氧气的含量增加，这种对恐龙不利的环境可能体现在两个方面：1、恐龙的身体发生了不适，在新的环境下，很容易得病，而且疾病会象瘟疫一样蔓延。2、新的大气环境更适于哺乳动物的生存，哺乳动物成为更先进、适应性更强的竞争者。在这两种因素的作用下，恐龙最终灭绝了。而那些孑遗的爬行动物则是少数既能适应旧环境，又能适应新环境的少数爬行动物物种。
大气成分变化造成恐龙灭绝这一理论有两个出发点，一个是中生代的大气成份与现代不同。当今科学已能证明这一点。另一个是每种生物需要合适的大气环境才能生存。当今科学也不难对此进行验证。
远古时代的大气中几乎没有氧气，而二氧化碳的含量很高。后来由于生物的出现，在光合作用下大气中二氧化碳的含量逐渐减少、氧气的含量逐渐增加的这一过程也许可以解释生物进化史中的很多现象。例如寒武纪的生命大爆发，这也是进化史中的一个难解之谜。大气成份变化也可以对此作出解释，因为动物不能直接利用无机物进行光合作用，它的起源落后于植物的起源，必须发生于大气中的氧气含量达到相当的程度时。因此，寒武纪的生命大爆发必须以大气中的氧气含量已经达到了一定程度做保障，而这一点已经被科学所证明。
因此，对于恐龙绝灭来说，小行星的撞击也许起了一定作用，但看来并非是最关键的因素。
除了上述的22种比较著名的说法之外，还有许多较鲜为人知的说法(如太阳黑子爆发、电磁扰动、地球磁场方向及强弱发生变化），至于哪一个才是最好的说法，全凭各人的想法，仁者见仁，智者见智，并没有一定的对与错，毕竟恐龙灭亡之谜还没有真正解开呀！
但无论发生了什么，有一点是不容质疑的，那就是恐龙无法适应所发生的事件所造成的影响或改变。
综合原因说
因为恐龙的灭绝只有在各种内外界因素共同作用下才会发生，所以这种理论认为恐龙灭绝是一个复杂的过程，单一的原因很难导致恐龙灭绝，恐龙灭绝是多方面原因造成的。
具体种类（已考证的）这是2003年前所发现的恐龙，之后又发现了很多种恐龙。
早白垩世---Early Cretaceous--
始初龙(Eoraptor)
美丽龙（Klamelisaurus）
异特龙(Allosaurus)
西风龙(Zephyrosaurus)
棱齿龙(Hypsilophodon)
禽龙(Iguanodon)
穆塔布拉龙(Muttaburrasaurus)
无畏龙(Ouranosaurus)
马鬃龙(Equijubus)
高吻龙(Altirhinus)
南阳龙(Nanyangosaurus)
沉龙(Lurdusaurus)
康纳龙(Kangnasaurus)
荒漠龙(Valdosaurus)
福井龙(Fukuisaurus)
锦州龙(Jinzhousaurus)
腱龙(Tenontosaurus)
原巴克龙(Probactrosaurus)
雷利诺龙(Leaellynasaura)
阿特拉斯科普柯龙(Atlascopcosaurus)
丝路龙(Siluosaurus)
快达龙(Qantassaurus)
闪电兽龙(Fulgurotherium)
热河龙(Jeholosaurus)
孔椎龙(Thecospondylus)
宣化龙(Xuanhuasaurus)
狭盘龙(Stenopelix)
祖尼角龙(Zuniceratops)
古角龙(Archaeoceratops)
朝阳龙(Chaoyangsaurus)
辽宁角龙(Liaoceratops)
红山龙(Hongshanosaurus)
乌尔禾龙(Wuerhosaurus)
胜山龙(Katsuyamakensaurus)
查干诺尔龙(Nurosaurus)
约巴龙(Jobaria)
极龙(Ultrasaurus)
亚洲龙(Asiatosaurus)
奥古斯丁龙(Agustinia)
蒙古龙(Mongolosaurus)
尼日尔龙(Nigersaurus)
伊斯的利亚龙(Histriasaurus)
雷尤守龙(Rayososaurus)
雷巴齐斯龙(Rebbachisaurus)
利迈河龙(Limaysaurus)
阿马加龙(Amargasaurus)
亚马逊龙(Amazonsaurus)
釜庆龙(Pukyongosaurus)
江山龙(Jiangshanosaurus)
软骨龙(Chondrosteosaurus)
阿拉果龙(Aragosaurus)
畸形龙(Pelorosaurus)
澳洲南方龙(Austrosaurus)
鸟面龙(Ornithopsis)
毒瘾龙(Venenosaurus)
星牙龙(Astrodon)
优腔龙(Eucamerotus)
侧空龙(Pleurocoelus)
索诺拉龙(Sonorasaurus)
波塞东龙(Sauroposeidon)
雪松龙(Cedarosaurus)
高龙(Aepisaurus)
阿尔哥龙(Algoasaurus)
齐碎龙(Clasmodosaurus)
朱特龙(Iuticosaurus)
丘布特龙(Chubutisaurus)
大尾龙(Macrurosaurus)
怪味龙(Tangvayosaurus)
布万龙(Phuwiangosaurus)
潮汐龙(Paralititan)
戈壁巨龙(Gobititan)
安第斯龙(Andesaurus)
马拉维龙(Malawisaurus)
顶棘龙(Altispinax)
簧椎龙(Calamospondylus)
首都龙(Capitalsaurus)
恩巴龙(Embasaurus)
阴龙(Inosaurus)
加贺龙(Kagasaurus)
胜山龙(Katsuyamasaurus)
秋田龙(Wakinosaurus)
沃格特鳄龙(Walgettosuchus)
克拉玛依龙(Kelmayisaurus)
原恐齿龙(Prodeinodon)
棘椎龙(Spinostropheus)
小力加布龙(Ligabueino)
比克尔斯棘龙(Becklespinax)
威尔顿盗龙(Valdoraptor)
挺足龙(Erectopus)
非洲猎龙(Afrovenator)
吐谷鲁龙(Tugulusaurus)
暹罗龙(Siamosaurus)
脊饰龙(Cristatusaurus)
重爪龙(Baryonyx)
似鳄龙(Suchomimus)
激龙(Irritator)
崇高龙(Angaturama)
福井盗龙(Fukuiraptor)
高棘龙(Acrocanthosaurus)
矮异特龙(Dwarfallosaur)
新猎龙(Neovenator)
鲨齿龙(Carcharodontosaurus)
南方巨兽龙(Giganotosaurus)
巴哈利亚龙(Bahariasaurus)
吉兰泰龙(Chilantaisaurus)
簧龙(Calamosaurus)
似菊娜鸟龙(Ginnareemimus)
似鸟身女妖龙(Harpymimus)
七镇鸟龙(Heptasteornis)
敏捷龙(Phaedrolosaurus)
彩蛇龙(Kakuru)
阿肯色龙(Arkansaurus)
恩霹渥巴龙(Nqwebasaurus)
内德科尔伯特龙(Nedcolbertia)
桑塔纳盗龙(Santanaraptor)
棒爪龙(Scipionyx)
雅尔龙(Yaverlandia)
极鳄龙(Aristosuchus)
中华龙鸟(Sinosauropteryx)
华夏颌龙(Huaxiagnathus)
寐龙(Mei)
小坐骨龙(Mirischia)
原始祖鸟(Protarchaeopteryx)
似提姆龙(Timimus)
义县龙(Yixianosaurus)
小猎龙(Microvenator)
尾羽龙(Caudipteryx)
小盗龙(Microraptor)
顾氏小盗龙(M.gui)
中国鸟龙(Sinornithosaurus)
帝龙(Dilong)
始暴龙(Eotyrannus)
暹罗暴龙(Siamotyrannus)
吐鲁茨龙(Tonouchisaurus)
中国鸟脚龙(Sinornithoides)
中国猎龙(Sinovenator)
窦鼻龙(Sinusonasus)
古似鸟龙(Archaeornithomimus)
神州龙(Shenzhousaurus)
山出龙(Sanchusaurus)
似鹈鹕龙(Pelecanimimus)
切齿龙(Incisivosaurus)
盗龙(Rapator)
联鸟龙(Ornithodesmus)
犹他盗龙(Utahraptor)
恐爪龙(Deinonychus)
纤细盗龙(Graciliraptor)
阿拉善龙(Alxasaurus)
阿基里斯龙(Achillobator)
北票龙(Beipiaosaurus)
原羽鸟(Protopteryx)
半鸟（Unenlagia）
近鸟(Anchiornis)
晚白垩世 ---Late Cretaceous---
肉食龙(Carnosaurus)
虚骨形龙(Coeluroides)
御船龙(Mifunesaurus)
牛顿龙(Newtonsaurus)
酋尔龙(Quilmesaurus)
拟西得龙(Sidormimus)
斯基玛萨龙(Sigilmassasaurus)
土仓龙(Tsuchikurasaurus)
膝龙(Genusaurus)
巧鳄龙(Compsosuchus)
伤形龙(Dryptosauroides)
锐颌龙(Genyodectes)
贾巴尔普尔龙(Jubbulpuria)
似鸟形龙(Ornithomimoides)
肌肉龙(Ilokelesia)
福左轻鳄龙(Laevisuchus)
皱褶龙(Rugops)
西北阿根廷龙(Noasaurus)
恶龙(Masiakasaurus)
速龙(Velocisaurus)
伶盗龙(Velociraptor)
毖鳄龙(Betasuchus)
怪踝龙(Xenotarsosaurus)
塔哈斯克龙(Tarascosaurus)
印度鳄龙(Indosuchus)
阿贝力龙(Abelisaurus)
玛君龙(Majungasaurus)
奥卡龙(Aucasaurus)
食肉牛龙(Carnotaurus)
印度龙(Indosaurus)
直角龙(Orthogoniosaurus)
犸君颅龙(Majungatholus)
胜王龙(Rajasaurus)
乌奎洛龙(Unquillosaurus)
棘龙(Spinosaurus)
三角洲奔龙(Deltadromeus)
安尼柯龙(Aniksosaurus)
小猎龙(Bagaraatan)
原鸟形龙(Archaeornithoides)
重腿龙(Bradycneme)
两凿齿龙(Diplotomodon)
沼泽鸟龙(Elopteryx)
屿峡龙(Labocania)
理查德伊斯特斯龙(Ricardoestesia)
欧爪牙龙(Euronychodon)
近爪牙龙(Paronychodon)
拟鸟龙(Avimimus)
伤龙(Dryptosaurus)
山阳龙(Shanyangosaurus)
胁空鸟龙(Rahonavis)
千叶龙(Futabasaurus)
依特米龙(Itemirus)
独龙(Alectrosaurus)
金刚口龙(Chingkankousaurus)
恐齿龙(Deinodon)
分支龙(Alioramus)
阿尔伯脱龙(Albertosaurus)
蛇发女怪龙(Gorgosaurus)
后弯齿龙(Aublysodon)
矮暴龙(Nanotyrannus)
暗脉龙(Stygivenator)
恐暴龙(Dinotyrannus)
鄯善龙(Shanshanosaurus)
惧龙(Daspletosaurus)
暴龙(Tyrannosaurus)
霸王龙(T.rex)
特暴龙(Tarbosaurus)
栾川特暴龙(T. Luanchuanensis)
阿劳干盗龙(Araucanoraptor)
无聊龙(Borogovia)
鸵鸟龙(Tochisaurus)
拜伦龙(Byronosaurus)
蜥鸟龙(Saurornithoides)
伤齿龙(Troodon)
细爪龙(Stenonychosaurus)
恐手龙(Deinocheirus)
似奥克龙(Orcomimus)
似金翅鸟龙(Garudimimus)
似鸡龙(Gallimimus)
似鹅龙(Anserimimus)
似鸸鹋龙(Dromiceiomimus)
似鸟龙(Ornithomimus)
似鸵龙(Struthiomimus)
中国似鸟龙(Sinornithomimus)
天青石龙(Nomingia)
河源龙(Heyuannia)
近颌龙(Caenagnathus)
亚洲近颌龙(Caenagnathasia)
纤手龙(Chirostenotes)
单足龙(Elmisaurus)
葬火龙(Citipati)
窃螺龙(Conchoraptor)
雌驼龙(Ingenia)
可汗龙(Khaan)
窃蛋龙(Oviraptor)
阿瓦拉慈龙(Alvarezsaurus)
巴塔哥尼亚爪龙(Patagonykus)
单爪龙(Mononykus)
小驰龙(Parvicursor)
鸟面龙(Shuvuuia)
阿基里斯龙(Achillobator)
恶灵龙(Adasaurus)
斑比盗龙(Bambiraptor)
朝鲜龙(Koreanosaurus)
大盗龙(Megaraptor)
火盗龙(Pyroraptor)
瓦尔盗龙(Variraptor)
野蛮盗龙(Atrociraptor)
驰龙(Dromaeosaurus)
蜥鸟盗龙(Saurornitholestes)
二连龙(Erliansaurus)
内蒙古龙(Neimenggusaurus)
懒爪龙(Nothronychus)
秘龙(Enigmosaurus)
死神龙(Erlikosaurus)
南雄龙(Nanshiungosaurus)
慢龙(Segnosaurus)
镰刀龙(Therizinosaurus)
南方棱齿龙(Notohypsilophodon)
厚颊龙(Bugenasaura)
奇异龙(Thescelosaurus)
小头龙(Talenkauen)
奔山龙(Orodromeus)
帕克氏龙(Parksosaurus)
冠长鼻龙(Lophorhothon)
凹齿龙(Rhabdodon)
栅齿龙(Mochlodon)
查摩西斯龙(Zalmoxes)
慢行龙(Onychosaurus)
鸟骨龙(Ornithomerus)
寡头龙(Oligosaurus)
加斯帕里尼龙(Gasparinisaura)
酋长龙(Loncosaurus)
阿纳拜斯龙(Anabisetia)
比霍尔龙(Bihariosaurus)
似凹齿龙(Pararhabdodon)
扁臀龙(Planicoxa)
刃齿龙(Craspedodon)
阔步龙(Hypsibema)
广野龙(Hironosaurus)
满洲龙(Mandschurosaurus)
正骨龙(Orthomerus)
独孤龙(Secernosaurus)
始鸭嘴龙(Protohadros)
破碎龙(Claosaurus)
计氏龙(Gilmoreosaurus)
沼泽龙(Telmatosaurus)
阿斯坦龙(Arstanosaurus)
苦龙(Gadolosaurus)
帆骨盆龙(Pteropelyx)
原赖氏龙(Eolambia)
巴克龙(Bactrosaurus)
青岛龙(Tsintaosaurus)
卡戎龙(Charonosaurus)
副栉龙(Parasaurolophus)
日本龙(Nipponosaurus)
阿穆尔龙(Amurosaurus)
牙克煞龙(Jaxartosaurus)
赖氏龙(Lambeosaurus)
扇冠大天鹅龙(Olorotitan)
巴思钵氏龙(Barsboldia)
冠龙(Corythosaurus)
亚冠龙(Hypacrosaurus)
鸭嘴龙(Hadrosaurus)
小鸭嘴龙(Microhadrosaurus)
克贝洛斯龙(Kerberosaurus)
双庙龙(Shuangmiaosaurus)
强龙(Thespesius)
短冠龙(Brachylophosaurus)
慈母龙(Maiasaura)
盐海龙(Aralosaurus)
格里芬龙(Gryposaurus)
小贵族龙(Kritosaurus)
大鸭龙(Anatotitan)
埃德蒙顿龙(Edmontosaurus)
山东龙(Shantungosaurus)
谭氏龙(Tanius)
原栉龙(Prosaurolophus)
栉龙(Saurolophus)
天镇龙(Tianzhenosaurus)
鹦鹉嘴龙(Psittacosaurus)
中国鹦鹉嘴龙(P.sinen)
梅莱营鹦鹉嘴龙(P.meileyingensis)
短脚龙(Brachypodosaurus)
肿头龙(Pachycephalosaurus)
冥河龙(Stygimoloch)
小头龙(Microcephale)
重头龙(Gravitholus)
倾头龙(Prenocephale)
膨头龙(Tylocephale)
圆头龙(Sphaerotholus)
剑角龙(Stegoceras)
平头龙(Homalocephale)
丽头龙(Ornatotholus)
微肿头龙(Micropachycephalosaurus)
饰头龙(Goyocephale)
皖南龙(Wannanosaurus)
南印度龙(Dravidosaurus)
秦岭龙(Qinlingosaurus)
久野浜龙(Hisanohamasaurus)
健颈龙(Megacervixosaurus)
杉山龙(Sugiyamasaurus)
埃及龙(Aegyptosaurus)
倾齿龙(Campylodon)
似倾齿龙(Campylodoniscus)
北方龙(Borealosaurus)
华北龙(Huabeisaurus)
葡萄园龙(Ampelosaurus)
高桥龙(Hypselosaurus)
耆那龙(Jainosaurus)
马扎尔龙(Magyarosaurus)
柏利连尼龙(Pellegrinisaurus)
沉重龙(Epachthosaurus)
阿根廷龙(Argentinosaurus)
细长龙(Lirainosaurus)
南极龙(Antarctosaurus)
博妮塔龙(Bonitasaura)
拉布拉达龙(Laplatasaurus)
纳摩盖吐龙(Nemegtosaurus)
非凡龙(Quaesitosaurus)
掠食龙(Rapetosaurus)
阿拉摩龙(Alamosaurus)
银龙(Argyrosaurus)
巨龙(Titanosaurus)
伊希斯龙(Isisaurus)
林孔龙(Rinconsaurus)
风神龙(Aeolosaurus)
冈瓦纳巨龙(Gondwanatitan)
后凹尾龙(Opisthocoelicaudia)
内乌肯龙(Neuquensaurus)
洛卡龙(Rocasaurus)
萨尔塔龙(Saltasaurus)
鄂托克龙(Otogosaurus)
特狈路龙(Taveirosaurus)
多梅科龙(Domeykosaurus)
南角龙(Notoceratops)
肿角龙(Torosaurus)
原蜥脚类恐龙
板龙（Plateosaurus）
天山龙（Tianshanosaurs)
安琪龙（Anchisaurus）
蜥脚型类恐龙
马门溪龙(Mamenchisaurus)
震龙( Seismosaurus )
迷惑龙(Apatosaurus)
腕龙（Brachiosaurus）
盘足龙 (Euhelopus)
剑龙类恐龙
剑龙（Stegosaurus）
肯龙(Kentrusaurs)
嘉陵龙（Chialingosaurus）
华阳龙(Huayangsaurs)
沱江龙(Tuojiangosaurus)
甲龙类恐龙
棱背龙(Scelidosaurus)
林龙(Hylaeosaurus)
棘甲龙(Acanthopholis)
加斯顿龙(Gastonia)
顶盾龙(Stegopelta)
轮状龙(Tyreophorus)
雕齿甲龙(Glyptodontopelta)
装甲龙(Hoplitosaurus)
多刺甲龙(Polacanthus)
重装甲龙(Sauroplites)
戈壁龙(Gobisaurus)
沙漠龙(Shamosaurus)
敏迷龙(Minmi)
天池龙(Tianchisaurus)
雪松甲龙(Cedarpelta)
甲龙(Ankylosaurus)
黑山龙(Heishansaurus)
北山龙(Peishansaurus)
孔牙龙(Priconodon)
纤龙(Rhadinosaurus)
剑节龙(Stegosaurides)
古伊犁龙(Palaeoscincus)
爪爪龙(Pawpawsaurus)
窃肉龙(Sarcolestes)
弃械龙(Anoplosaurus)
结节龙类群(Odosaurids)
结节龙(Nodosaurus)
海拉尔龙( Hylaeosaurus)
厚甲龙(Struthiosaurus)
尼奥布拉拉龙(Niobrarasaurus)
德克萨斯龙(Texasetes)
活堡龙(Animantarx)
埃德蒙顿甲龙(Edmontonia)
林木龙(Silvisaurus)
胄甲龙(Panoplosaurus)
楯甲龙(Sauropelta)
白山龙(Tsagantegia)
马里龙(Maleevus)
山西龙(Shanxia)
蓝尾龙(Talarurus)
徐龙(Syrmosaurus)
安吐龙(Amtosaurus)
结节头龙(Nodocephalosaurus)
钉背龙(Polacanthus)
多智龙(Tarchia)
美甲龙(Saichania)
包头龙(Euoplocephalus)
绘龙(Pinacosaurus)
克氏龙(Crichtonsaurus)
角龙类恐龙
糙牙龙(Trachodon)
图兰角龙(Turanoceratops)
纤角龙(Leptoceratops)
倾角龙(Prenoceratops)
亚洲角龙(Asiaceratops)
小角龙(Microceratops)
雅角龙(Graciliceratops)
安德萨角龙(Udanoceratops)
贝恩角龙(Bainoceratops)
湖角龙(Kulceratops)
角龙(Ceratops)
开角龙(Chasmosaurus)
大师龙(Polyonax)
陋龙(Ugrosaurus)
五角龙(Pentaceratops)
准角龙(Anchiceratops)
无鼻角龙(Arrhinoceratops)
牛角龙(Torosaurus)
双角龙(Diceratops)
三角龙(Triceratops)
厚鼻龙(Pachyrhinosaurus)
河神龙(Achelousaurus)
独角龙(Monoclonius)
短角龙(Brachyceratops)
野牛龙(Einiosaurus)
戟龙(Styracosaurus)
尖角龙(Centrosaurus)
爱氏角龙(Avaceratops)
奇迹龙(Agathaumas)
劣牙龙(Dysganus)
无鼻角龙(Arrhinoceratops)
弱角龙(Bagaceratops)
喇嘛角龙(Lamaceratops)
扁角龙(Platyceratops)
矮脚角龙(Breviceratops)
原角龙(Protoceratops)
巨嘴龙(Magnirostris)
越前龙(Echizensaurus)
蒙大拿角龙(Montanoceratops)
恐龙之最截至2009年7月31日
最早的恐龙
美国亚利桑那州的硅化木公园发现距今2亿2千5百万年鸵鸟大小质量约90千克的恐龙化石。
最迟出现的恐龙
角龙类恐龙在白垩纪距今1亿3千5百万年前以后最盛。
体形最大的恐龙(陆生动物)
易碎双腔龙(体长58----62米，重约122吨)
体重最大的恐龙(陆生动物)
巨体龙(体长约40米，重约140吨)
体形及体重最小的成年恐龙
近鸟(体长30厘米，重350克)
牙齿最重的恐龙
霸王龙，牙齿超过15厘米。
最早有羽毛的恐龙
中国科学家日前在辽宁省建昌县玲珑塔地区发现了距今约1.6亿年的带毛恐龙化石，这是迄今发现的世界上最早的带毛恐龙化石，是鸟类起源研究一个新的、国际性的重大突破。
世界顶尖科技周刊——英国《自然》杂志9月25日在其网站刊登了这一重大发现，称“本次发现填补了恐龙向鸟类进化史上关键性的空白”，并将在10月1日出版的《自然》杂志上发表沈阳师范大学古生物研究所课题组的研究成果。