内枝仙菜

内枝仙菜的藻体高约7 mm，由节部生出假根固着基质，基部多少匍匐；上生直立枝，规则双分枝，几乎等高，枝越上分枝越细；顶端双分枝拳卷向内弯，外缘波形；皮层仅限于节部，皮层带成切截形。其生于环礁内低潮线下的珊瑚体上或附生于其他藻体。

中文学名：

内枝仙菜

拉丁学名：

Ceramium aduncum

门：

红藻门Rhodophyta

目：

仙菜目Ceramiales

科：

仙菜科Ceramiaceae

属：

仙菜属Ceramium

种：

内枝仙菜

模式标本产地：

加利福尼亚瓜达卢佩岛

命名人及时间：

Nakamura 1950

目录

形态特征外形特征生殖特征生活习性分布范围分类学史

形态特征外形特征

内枝仙菜的细部结构图(9张)

藻体高约7 mm，由节部生出假根固着基质，基部多少匍匐，常由节部生出3~4条假根，直径约20 μm，由2~3个细胞组成，顶端指形小分枝，形成盘状固着器，上生直立枝，直径210~250 μm，规则双分枝，几乎等高，枝越上分枝越细；顶端双分枝拳卷向内弯，外缘波形；皮层仅限于节部，皮层带成切截形，高约90 μm，细胞多层，中央有一层大细胞，由它向上向下分生出许多多角形的细胞；皮层细胞的细胞壁向外延生椭圆形小球体，13 μm × 17 μm，用苯胺蓝（aniline blue）染色较深为腺细胞，它在皮层细胞上排列整齐，但有时不明显，这种腺细胞在泰氏仙菜（Ceramiumtaylorii）的皮层上也可见到。从藻体横切面看：中央为中轴细胞，其外围为围轴细胞，由它向外分生皮层细胞和腺细胞；纵切面看：主枝中轴圆柱形，小枝中轴为纺锤形；节部皮层带细胞3~4层，也有从皮层细胞分化的腺细胞。[1]生殖特征四分孢子囊环生于枝上部皮层细胞边缘，稍突出，外被薄膜，下部连接皮层，可见胞间连丝，为锥形分裂，直径35~55 μm。[1]

生活习性生于环礁内低潮线下0.3~0.7 m珊瑚体上或附生于鱼栖苔（Acanthophorasp.），凹顶藻（Laurenciasp.），或与鞘丝藻（Lyngbyasp.）、布氏藻（Boodleasp.）混生。[1]

分布范围太平洋：中国海南西沙群岛，浙江。从台湾至北海道，日本海，加利福尼亚；大西洋：欧洲，地中海。[1]

分类学史撒切尔和加德纳（Setchell et Gardner，1930）发表了一个新种“C. clarionensis”和另一个未订种名的仙菜（Ceramiumsp. nov.），因为后者皮层细胞上有小球体，当时没有采到具有生殖器官的藻体，因而不能订种名，当时他们把染色深的小球体（内含颗粒体），认为是单孢子或是毛丝体结构，因在以前的仙菜科中没见过这种构造，没有确定为腺细胞。道森（Dawson，1950）在加利福尼亚采到有小球体的种类“C. clarionensisSetchell et Gardner 1930”，用苯胺蓝染色后，确定小球体为腺细胞，并指出在泰氏仙菜（C.tayloriiDawson）体上常存在。但他没有提到撒切尔和加德纳的未定名的仙菜和同时发表的新种“C. clarionensisSetchell et Gardner”为同一种。中村（Nakamura，1950）从台湾至日本北海道采到有腺细胞的仙菜，定为新种“C. aduncum”并作了报道，他指出这种与撒切尔和加德纳未定名的仙菜是同一种。那么这种模式标本产地应是加利福尼亚瓜达卢佩岛，但文中未曾提到他们同时发表的新种“C. clarionensis”。[1]

中国学者参阅了前人发表的有关这几种仙菜的特征，把在西沙群岛采到的有腺细胞的仙菜作了比较，认为撒切尔和加德纳发表的两个种应是同一种。道森（Dawson，1950）就用了“C. clarionensisSetchell et Gardner”，藻体皮层上有腺细胞。中村（Nakamura，1950）报道了自台湾至北海道分布的具有腺细胞的仙菜新种“C. aduncum”，他指出这种新种的营养体构造与撒切尔和加德纳（Setchell et Gardner，1930）报道的未订名的仙菜特征相同。根据前人的研究报道，中国学者把西沙群岛所采的具有腺细胞的仙菜引用了“C. aduncumNakamura”，而把“C. clarionensisSetchell et Gardner”作为同物异名。[1]