北京泰德制药股份有限公司
简介北京泰德制药股份有限公司是中外合资的靶向药物生产企业，位于北京经济技术开发区，是中国第一家能够研发、生产并已有系列靶向药物上市的高科技制药企业。
发展简史2004年，公司被北京市政府授予《北京市外商投资先进技术企业》，
2006年，公司被国家科技部认定为《国家重点高新技术企业》；
2008年，公司注射液生产线在国内率先取得了日本厚生劳动省颁发的《医药品外国制造者认定证书》公司加工出口的脂微球注射液在日本应用于临床治疗的数量已近300万支，是第一种在日本应用于临床治疗的国产注射液。
2009年，在中国制药企业利税100强中，排名第30位，化学药品企业排名第22位，主导产品“凯时”连续六年被世界最权威的医药行业专业咨询公司艾美仕（IMS）评为中国内地十大畅销药品前4名，重点产品“凯纷”在中国非甾体类镇痛药处方药中排名第一。
2009年被福布斯中文版评为中国最具潜力200强企业中的第90名。
公司的诞生有着非常特殊的背景：1988年，日本著名药学专家、日本靶向药物学会会长水岛裕教授，发明了全球第一个血管靶向药物。由于水岛裕教授长期致力于中日友好事业并担任日中医学交流中心主任，所以1994年，水岛裕教授将其发明的靶向药物核心生产技术提供给中国，并成为北京泰德制药股份有限公司的终身首席科学家，使中国的靶向制药水平跨入到世界先进水平。中国政府为了表彰他对中国靶向制药的巨大贡献，给予了诸多荣誉：2001年，国务院总理朱镕基授予他“政府友谊奖”并亲切接见；2003年，国家主席胡锦涛签发并由国务委员陈至立授予“国际科学技术合作奖”，当年全球仅有四位外籍科学家获此殊荣；2007年，国务院总理温家宝在春节团拜会时，特邀水岛裕教授参加并在人民大会堂亲切接见。
产品与服务由于靶向药物研发和生产技术的高难度和复杂性，中国靶向药物市场一直处于空白状态。1998年，公司第一个独家靶向药物，凯时－前列地尔注射液被国家批准上市后，由于其独特的疗效，立即受到患者和临床医师的广泛欢迎，并被列入国家8个学科的诊疗指南及教科书 ，已覆盖全国巨绝大多数三甲医院，2009年销售额达7.8亿余元；2004年，公司第二个独家靶向镇痛药物，凯纷－氟比洛芬酯注射液上市，现已被麻醉和镇痛领域的医师广泛使用，并被列入《中国成人术后疼痛处理专家共识》及《疼痛药物治疗学》，2009年销售额达1.9亿余元。2008年，贝前列素钠片被国家批准上市，弥补了凯时在临床上因静脉注射而不便于使用的不足。2010年，首个拥有自主知识产权的氟比洛芬巴布膏上市，由于其拥有透皮强、起效快、镇痛效果明显、不粘毛、无贴痕、无异味、过敏少等优点，一上市就获得了镇痛专家的高度认可。
管理团队北京泰德制药股份有限公司拥有了靶向制药的核心生产技术，专心致力于成为中国最卓越的靶向制药企业，在过去的15年中，公司专注于靶向药物的研发、生产和市场推广，专业化的销售团队覆盖了全国27个省会城市的大型医院处方药市场。公司保持高速发展，成为了中国最大的靶向制药企业。在靶向扩张血管和靶向镇痛领域，成为行业的翘楚，极佳的靶向药物品牌组合及源源不断的新的靶向药物产品线，将继续保持公司在靶向药物市场的领先地位和差异化竞争力，奠定公司在靶向药物领域的领导地位。
公司拥有一支经验丰富并具有激情和创造力的研发团队，由外籍专家和国内著名院校的高素质人才组成。公司坚持以人为本，创造宽松人性化的工作环境，并为每一个员工提供良好的专业和外语培训机会以及广阔的发展空间。依托与国外科研机构及企业良好的合作关系，公司不定期选派员工去国外进修培训，学习国外先进的研究技术和管理方法。
其他相关北京泰德制药股份有限公司坚持科技创新的理念，致力于开发新型药物制剂和基因工程产品，建立了脂微球、脂质体、生物制剂、外用贴剂等研发技术平台，并已成为国内载体靶向技术领域的领导者。
目前公司已建立了先进的新药研发体系, 拥有多项自主知识产权的核心技术，现已获得10余个临床批件，有5个产品已获准上市。公司拥有国际一流的研发实验室和研究环境，同时与国外众多知名跨国公司建立了长期稳定的战略合作伙伴关系。立足国内，放眼世界，泰德公司以开发具有独立知识产权的创新药为目标，以科技型制药企业为发展宗旨，通过不断提高产品的核心竞争力，并努力开拓新型制剂技术领域，在国内新药开发中始终处于领先地位，从而为提高人民的健康水平和生活质量提供优质的新药产品。
完善的质量管理
公司秉承“质量第一，患者至上”的质量方针，建立了完善的质量管理体系，对药品生产所有过程各个环节进行严格管理，确保药品质量稳定均一，安全有效。2005年通过中国GMP认证，2008年通过日本GMP认证。
先进的生产设备
生产厂房建筑面积一万五千平方米，可生产注射剂，口服片剂，外用贴剂,全部采用国际先进的生产设备，其中，注射剂生产线采用特殊定制的封闭式大规模全自动配液系统，达到国际先进水平。