磷[32P]酸钠口服溶液
通用名： 磷[32P]酸钠口服溶液
曾用名：
英文名： SODIUM PHOSPHATE[32P]ORAL SOULUTION
拼音名： LIN[32P]SUANNAYAN KOUFURONGYE
本品主要成份及其化学名称为：磷[32P]酸氢二钠。
结构式：
分子式：Na2H32PO4
分子量：
药品类别： 放射性同位素药
适应症： 用于治疗真性红细胞增多症、原发性血小板增多症等疾病。并可制成外用敷贴治疗皮肤病等。
性状： 本品为无色澄清液体。
药理毒理： 32P只发射β射线，其平均能量为0.695meV，在组织中的平均射程为4mm，其能量皆在浓聚局部吸收，对局部组织产生辐射损伤。Na2H32PO4在细胞内的聚集量与细胞分裂速度成正比，血液恶性肿瘤细胞分裂迅速，浓聚量较正常造血细胞高3~5倍，加上肿瘤细胞对射线又较敏感，故若给予足够量的Na2H32PO4，肿瘤细胞可以接受足够的辐射剂量而受到破坏和抑制，而正常造血细胞尚不受明显影响。当Na2H32PO4量过大时，则正常造血细胞也将受到明显抑制。因此，利用32P的局部照射可以破坏和抑制肿瘤组织的生长，缓解症状，甚至消除病灶，以达到治疗的目的。
药代动力学： 口服本品后，胃肠道平均吸收73.8%，静脉注射后，在最初24小时内约有 5%~10%，随尿排出，4~6日内约25%从尿排出，粪便内排出极少，其有效半衰期约为8日。当32P进入人体内无机磷代谢库以后，开始数日内均匀分布于体内，以后则主要聚集在骨、骨髓、肝、脾和淋巴结内，其浓度可较其他组织多10倍。
用法用量： 治疗真性红细胞增多症：口服，每一疗程148~222MBq(4~6mCi)；2周至3 个月后根据病程需要可再给111~148MBq(3-4mCi)。外敷贴治疗根据病灶性质及大小，遵医嘱实施。
不良反应： 1.由于32P有抑制骨髓造血的功能，因此，治疗剂量过大时，可引起再生障碍性贫血、白细胞减症及血小板减少性紫瘢等。应用大量32P治疗真性红细胞增多症时，可能造成急性白血病的发病率增加。 2.用32P治疗后一般无特殊反应。体质较差者可有头晕、恶心、呕吐和食欲不佳等，可对症处理。一般疗效出现较为缓慢，2~4周后才见到症状改善，一个月后才出现血细胞的明显下降，白细胞和血小板的抑制较红细胞明显。?
禁忌症： 1.脑出血急性期。 2.活动性肺结核。 3.如红细胞计数少于2.5×109/L应特别注意。当网织细胞低于0.2%、白细胞低于3.0×109/L或血小板少于8.0×109/L时，应禁用。
注意事项： 1.治疗前后观察患者血常规，白细胞计数低于3.0×109/L，血小板低于 8.0×109/L禁用。 2.严重肝、肾功能不全者禁用。
孕妇及哺乳期妇女用药： 禁用。?
儿童用药： 禁用。
老年患者用药：
药物相互作用： 尚不明确。
药物过量： ?
贮藏： 置适宜的屏蔽容器内，密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定。