阿昔洛韦胶囊
【药品名称】
通用名：阿昔洛韦胶囊曾用名：
汉语拼音：AxiluoweiJiaoNang本品主要成份化学名称为：阿昔洛韦。其化学名称为：9-（2-羟乙氧甲基）鸟嘌呤。其结构式：分子式：C8H11N5O3分子量：225．21
【英文名】Aciclovir Capsules
【成份】阿昔洛韦
【性状】胶囊剂，内含白色粉末。
【药理毒理】核苷类抗病毒药，能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韦三磷酸酯可干扰病毒的DNA聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒DNA酶，从而抑制病毒DNA的复制。
吸收、分布、消除： 0.2g口服后从胃肠道吸收迅速，约2.0h血药浓度可达峰值，其值为0.6590±0.1589μg/ml。本品广泛分布于各种组织的体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障。蛋白结合率低。在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。
【药代动力学】
口服吸收差，约15%～30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中，包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道粘膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高，脑脊液中浓度约为血中浓度的一半。药物可通过胎盘。每4小时口服200mg和400mg，5天后的血药峰浓度(Cmax)分别为0．6mg/L和1．2mg/L。本品蛋白结合率低（9%～33%）。在肝内代谢，主要代谢物占给药量的9%～14%，经尿排泄。血消除半衰期（tl/2β）约为2．5小时。肌酐清除率50～80ml/分钟和15～50ml/分钟时，血消除半衰期（tl/2β）分别为3．0小时和3．5小时。无尿者的血消除半衰期（tl/2β）长达19．5小时，血液透析时降为5．7小时。本品主要经肾由肾小球滤过和肾小管分泌而排泄，约14%的药物以原形由尿排泄，经粪便排泄率低于2%，呼出气中含微量药物。血液透析6小时约清除血中60%的药物。腹膜透析清除量很少。
【适应症】用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染。
【用法和用量】口服。一次0.2g（1粒），一日5次（白天每4小时1次），一疗程5～10日。
【不良反应】有头晕、头痛、关节痛、恶心、呕吐、腹泻、胃部不适、食欲不振、口渴、白细胞下降、蛋白尿及尿素氮轻度升高等。
【禁忌】过敏者和孕妇禁用。
【注意事项】肾功能不全者、小儿及哺乳期妇女遵医嘱慎用。服药期间宜多饮水。
【贮藏】密封，室温保存。
【有效期】暂定一年。
规格： 0.2g
类别：抗病毒药。
标准号：WS-201（X-169）-94
拉丁文或英文：CAPSULAE ACICLOVIRI