耐信TM
中文别名： 埃索美拉唑镁肠溶片
性 状
20mg为浅粉红色，40mg为粉红色。椭圆双凸形，一面刻有“20mG”/“40 mG”字样，另一面刻有“ A/EH ”字样的薄膜衣片。
药理药动
【药理作用】
埃索美拉唑是奥美拉唑的S－异构体，通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。
【吸收、分布、消除】
吸收与分布：本品吸收迅速，口服后约1~2小时血浆浓度达到高峰。绝对生物利用度为89%。
代谢与排泄：埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。一次口服剂量的近80%以代谢物形式从尿中排泄，其余的从粪便中排出。尿中的原形药物不到1%。
适 应 症
胃食管反流性疾病(GERD)
－糜烂性反流性食管炎的治疗
－已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗
－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制
与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且
－愈合与幽门螺杆菌感染相关的十二指肠溃疡
－防止与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发
用法用量
药片应整片吞服，而不应当咀嚼或压碎。
胃食管反流性疾病(GERD)
－糜烂性反流性食管炎的治疗：40mg每日一次，连服四周。
对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。
－已经治愈的食管炎患者防止复发的长期维持治疗：20mg每日一次。
－胃食管反流性疾病(GERD)的症状控制：没有食管炎的患者20mg每日一次。如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查。一旦症状消除，随后的症状控制可采用即时疗法，即需要时口服20mg，每日一次。
与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡、预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发：埃索美拉唑镁肠溶片 20 mg + 阿莫西林1 g + 克拉霉素500 mg，每日二次，共7天。
不良反应
在埃索美拉唑的临床试验中已确定或怀疑有下列不良反应，这些反应均没有剂量相关性。
常见反应(>1/100, <1/10) ：头痛、腹痛、腹泻、腹胀、恶心/呕吐、便秘
少见反应 (>1/1000, <1/100) ：皮炎、瘙痒、荨麻疹、头昏、口干
在使用消旋物时所观察到的罕见不良反应，预期在使用埃索美拉唑时也可能发生。不过，在埃索美拉唑的临床试验中还没有这样的不良反应报告。
禁忌症
已知对埃索美拉唑 、其它苯并咪唑类化合物或本品的任何其他成份过敏者。
注意事项
1.当出现任何报警症状(如显著的非有意的体重下降、反复的呕吐、吞咽困难、吐血或黑便)，怀疑有胃溃疡或已患有胃溃疡时，应排除恶性肿瘤，因为使用埃索美拉唑镁肠溶片治疗可减轻症状，延误诊断。
2.长期使用该药治疗的患者(特别是使用1年以上者)应定期进行监测。
3.肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重。
4.轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者，应采用的埃索美拉唑镁肠溶片剂量为20mg。
5.对驾驶和使用机器能力的影响尚未观察到。
6. 目前无妊娠期使用埃索美拉唑的临床资料可供参考。给妊娠期妇女使用埃索美拉唑时应慎重。
7.尚不清楚埃索美拉唑是否会经人乳排泄。也未在哺乳期妇女中进行过埃索美拉唑的研究，因此在哺乳期间不应使用埃索美拉唑镁肠溶片 。
8.尚无在儿童中使用埃索美拉唑的经验。
9.老年患者无需调整剂量。
10.埃索美拉唑治疗期间酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。与地西泮、西酞普兰、丙米嗪、氯米帕明、苯妥英等)合用时，这些药物可能需要降低剂量。因此，苯妥英治疗期间，当合用或停用埃索美拉唑时，建议监测苯妥英的血药浓度。
11.无配伍禁忌