Botulinum Antitoxin

肉毒抗毒素

拼音名：Roudu Kangdusu

英文名：Botulinum Antitoxin

书页号：2000年版二部-1102

本品系用A、B、E各型肉毒类毒素免疫的马血浆，分别经酶消化、盐析制成。分为A型、B型、E型

三种。

【制法】取各型肉毒类毒素免疫的马血浆，肉毒抗毒素效价每1ml中A型不得低于1000国际单位，B

型和E型不得低于600国际单位，分别用水适当稀释，各加入胃蛋白酶消化，消化液用硫酸铵盐析，经

明矾

吸附、浓缩，调整氯化钠及蛋白含量，加适量防腐剂，调节pH，除菌滤过，无菌灌装制成。

【性状】本品为无色或淡黄色的澄明液体，久置可析出微量能摇散的沉淀。

【鉴别】取本品，照《中国生物制品规程》用肉毒毒素进行中和试验或免疫扩散试验，应能中和

肉毒毒素

或显免疫沉淀反应。用兔抗马血浆的免疫球蛋白作免疫扩散试验，应显示免疫沉淀反应。

【检查】照《中国生物制品规程》规定的方法进行如下检查。

pH值 应为6.0～7.0。

氯化钠 应为0.75％～0.95％(g/ml)。

硫酸铵 不得过0.1％(g/ml)。

防腐剂 如为氯仿，不得过0.5％(ml/ml)；如为硫柳汞，不得过0.01％(g/ml)；如为间甲酚不得

过

0.25％(g/ml)。

总蛋白质 不得过17％(g/ml)。

白蛋白 将本品稀释至2％蛋白浓度，进行琼脂糖电泳分析，应不含或仅含痕量白蛋白迁移率的蛋

白。

比活性 取本品，依法检查，肉毒抗毒素每1g蛋白不得低于20000国际单位。

F(ab’)2 取本品，依法测定，预防用抗毒素的F(ab’)2含量不低于50％，治疗用抗毒素的F

(ab’)2含量

不低于60％。

类A血型物质 取本品，用血凝抑制法测定，每1ml含类A血型物质不得过4μg。

异常毒性 取本品，依法检查，应符合规定。

热原 取本品，按家兔体重每1kg注射3ml，依法检查，应符合规定。

无菌 取本品，依法检查，应符合规定。

【效价测定】取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每1ml含A型、B型或E型肉毒抗

毒素

不得少于3000国际单位。

【类别】抗血清。

【规格】1000国际单位

【贮藏与效期】在2～8℃的暗处保存。20％超量分装者，有效期5年；10％超量分装者，有效期3

年。