二盐酸奎宁
药物名称： 二盐酸奎宁
药物别名：
英文名称： Quinine Dihydrochloride
说明： 本品为无色或微黄色的澄明液体。（1）1ml：0.25g(2)1ml：0.5g(3)10ml：0.25g。
来源(分子式)与标准 本品为6’-甲氧基-(8α,9R)-辛可宁-9- 醇的二盐酸盐。按干燥品计算，含C20H24 N2O2.2HCl 不得少于99.0％。www.medipp.com
性状 本品为白色粉末；无臭，味极苦；遇光渐变色；水溶液显酸性反应。
本品在水中极易溶解，在乙醇中溶解，在氯仿中微熔，在乙醚中极微溶解。
比旋度
取本品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml 中约含30mg的溶 液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-223°～-229°。
检查 酸度
取本品0.3g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应 为2.0 ～3.0 。
硫酸盐
取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓(0.050％) 。
其它金鸡纳碱 取本品，加甲醇制成每1ml 中含10mg的溶液，作为供试品溶液；另 取辛可尼丁对照品，加甲醇制成每1ml 中含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色 谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以 甲苯－乙醚－二乙胺(20:12:5) 为展开剂，展开后，晾干；重复展开二次，晾干，在 105 ℃干燥30分钟，放冷，喷以碘铂酸钾试液使显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对 照品溶液的主斑点比较，不得更深（2.5 ％）。
干燥失重
取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过3.0 ％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣
不得过0.15％（附录Ⅷ N）。
钡盐
取本品0.2g，加水10ml溶解后，加稀硫酸1ml ，15分钟内不得发生浑浊。
鉴别 (1) 取本品约20mg，加水20ml溶解后，分取溶解10ml，加稀硫酸，即显 蓝色荧光。
(2) 取上述溶液5ml ，加溴试液3 滴与氨试液1ml ，即显翠绿色。
(3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
含量测定 取本品约0.15g,精密称定，加醋酐5ml 与醋酸汞试液3ml 溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的 结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg 的C20H24N2O2 .2HCl 。
功用作用： 奎宁是喹啉类衍生物，能与疟原虫的DNA结合，形成复合物，抑制DNA的复制和RNA的转录，从而抑制原虫的蛋白合成，作用较氯喹为弱。另外，奎宁能降低疟原虫氧耗量，抑制疟原虫内的磷酸化酶而干扰其糖代谢。
奎宁也引起疟色素凝集，但发展缓慢，很少形成大团块，并常伴随着细胞死亡。电子显微镜观察，可见原虫的核和外膜肿胀，并有小空泡，血细胞颗粒在小空泡内聚合，此与氯喹的色素凝集有所不同。在血液中，一定浓度的奎宁可导致被寄生红细胞早熟破裂，从而阻止裂殖体成熟。
本品对红外期无效，长疗程可根治恶性疟，但对恶性疟的配子体亦无直接作用，故不能中断传播。 脑型疟疾和其它严重的恶性疟。
用法用量： 成人用量按体重5-10mg/kg（最高量500mg），加入氯化钠注射液500ml中静脉滴注，4小时滴完，12小时后重复1次，病情好转后改口服。
小儿用量剂量同成人，按体重5～10mg/kg(最高量500mg)。
[药物过量]奎宁致死量约8g。
注意事项： 孕妇禁用。
（1）对于哮喘、心房纤颤及其他严重心脏疾患、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏患者和妇女月经期均应慎用。
（2）对诊断的干扰：奎宁可干扰17-羟类固醇的测定。
（3）静脉推注易致休克，所以严禁静脉推注。
[孕妇及哺乳期妇女用药]孕妇禁用，奎宁有催产作用，本品可通过胎盘引起胎儿听力损害及中枢神经系统、四肢的先天损伤。哺乳期妇女慎用。