康缘药业
2000年12月，经江苏省人民政府[苏政复（2000）213号文]批准，由恒瑞集团、上海联创、肖伟等十位股东作为发起人，连云港康缘制药有限责任公司以2000年10月31日经审计的净资产5180万元按1：1折股，整体变更为江苏康缘药业股份有限公司，公司注册资本为5180万元。本公司致力于中药现代化，改进传统中药产品及研制新型中药制剂，推进中药现代化和国际化进程。公司现生产硬胶囊、软胶囊、口服液等8个剂型86个品种，拥有年产10亿片剂、5亿粒胶囊、8500万粒软胶囊、500吨颗粒剂、5000万支口服液和15亿粒浓缩丸的生产能力。现有主要产品为桂枝茯苓胶囊、天舒胶囊、抗骨增生胶囊及小柴胡冲剂、金振口服液等。本公司注重科研与新产品的开发，拥有10个新药证书，5个国家二级中药保护品种。本公司是国家火炬计划重点高新技术企业，全国质量管理先进企业。
主营业务 片剂、胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂、口服液、糖浆剂、丸剂、合剂、茶剂、煎膏剂、大小容量注射剂、冻干粉针剂制造、销售；中药前处理、提取，中药粉碎、干燥；出口本企业自产的中成药制剂、保健品
充满活力的创新型企业--江苏康缘药业股份有限公司是一家集中药研发、生产、贸易为一体的大型中药企业，是国家中药现代化示范企业、国家重点高新技术企业、国内A股上市公司，获国家“质量管理先进企业”，“重合同、守信用企业”等荣誉称号。多年来，康缘药业坚持“体制创新”和“科技创新”，以“创新中药、健康人类”为宗旨，运用现代制药技术的新工艺、新剂型、新辅料不断提升传统中药的技术内涵，先后开发国家级新药47个，其中一类新药1个，二类新药13个，创新中药注射剂2个。
康缘药业注重技术进步和新产品开发。企业建有系统完善的现代化研发中心，拥有一支包括12名博士、56名硕士在内的160多名本科以上科研人员组成的研究队伍；先后与北京大学、中国药科大学等科研院所联合建立了八个共建实验室，并在美国建立了创新药物研发公司，自主创新能力在全国同行业中列第五位，发明专利授权量在同行业中排名第一。2002年康缘药业被批准设立博士后科研工作站，2005年公司研发中心被认定为国家级企业技术中心。2007年康缘主导产品桂枝茯苓胶囊通过美国FDA认证，在美国正式开展Ⅱ期临床试验，有望成为我国第一个获得美国FDA批准，以药品形式进入美国市场的的复方中成药。
康缘药业拥有国内最大的智能化中药材提取生产线，具有年处理生药材10000吨的能力；拥有通过国家GMP验证的制剂车间，配套完善的备料中心、质量检测中心、动力中心、智能管理中心，设有硬胶囊、软胶囊、小容量注射剂、冻干粉针剂等十三条最先进的生产线，具备年生产硬胶囊12亿粒、软胶囊3.4亿粒、口服液1亿支、小容量注射剂3500万支、冻干粉针剂600万支、片剂15亿片、颗粒剂1000吨的能力。
康缘药业全力推行专业化、学术化营销，建立了一支高素质、专业化1500余人的营销队伍,在全国28个省市建立了29个销售分公司、100多个中心办事处，与全国800余家医药商家建立了长期稳定的业务关系，产品覆盖近4000家县级以上医疗单位。
1996年 被列入国家中药行业50强
2000年 被评为国家重点高新技术企业
2002－2004年连续被评为全国质量管理先进单位
2002年 被批准设立国家级博士后科研工作站
2002年 在上海证券交易所上市
2002年 被列入全国制药行业百强企业
2005年 国家认定企业技术中心