吴家睿
吴家睿, 男，研究员，博士生导师, 1956年生
现任中国科学技术大学系统生物学系主任，中科院上海生命科学研究院副院长，上海生命科学研究中心主任，上海生命科学研究院蛋白质组技术分析中心主任；中国生物化学与分子生物学会副理事长；美国《Molecular and Cellular Proteomics》编辑，《科学通报》执行副主编；国家杰出青年基金获得者，中科院百人计划入选者。
1994年在瑞士苏黎世联邦理工学院获博士学位；1994年10月在纽约州立大学健康科学中心做博士后。在国外留学期间，主要从事细胞周期与DNA复制起始调控机理的研究工作，发现了哺乳动物细胞一个新的细胞周期调控点，首次把细胞周期调控与DNA复制的起始控制机制联系了起来。1996年的<<Science>>刊登了这一发现。
主要研究兴趣
自1997年回国工作以来，他一直关注复杂生命系统的研究，认为在细胞内存在一个调控细胞生命活动，包括增殖、分化、衰老和凋亡的紧密联系、高度协调的网络。目前其课题组正从事涉及到细胞周期调控和凋亡互动的研究，以及细胞周期和细胞分化之间关系的研究。吴家睿近年来致力于推动系统生物学在中国的发展，发表了多篇介绍性综述文章；并多次应邀在香山会议等重要学术会议做有关系统生物学的主题报告。
吴家睿曾在国外从事研究工作多年；回国后除了自己的科研工作外还积极参与研究机构的科研管理，具备了较强的学术领导能力和组织协调能力。此外，他还多次参与国家和地方的科学规划工作，如2004年参与国家中长期科学和技术发展规划战略研究的“基础科学问题研究专题”的工作并担任学术秘书；2004年到2005年出任“上海中长期科学和技术发展规划基础科学战略研究组”副组长。这些工作和经历培养了他在科学发展方面的宏观视野。
吴家睿近年来负责承担的国家重大科研项目有，国家自然科学基金重点项目“协调3T3－L1脂肪干细胞增殖和分化的分子网络的结构及功能”；973项目“细胞重大生命活动的基础与应用研究”的子课题“染色体DNA的复制起始和DNA分离与细胞周期调控”；973项目“SARS防治基础研究”的子课题“SARS冠状病毒蛋白质组研究”等。到目前为止，吴家睿已发表了SCI收录的研究论文30多篇，包括以第一作者发表在Science、 EMBO J.和Mol. Cell. Biol.上的研究论文；近5年来共发表了研究论文20多篇，其中IF > 5的论文有11篇，在这10篇中联系作者身份发表的论文7篇。
代表性研究论文：
1． Zhu JB, Xiong L., Yu B, and Wu JR Apoptosis Induced by a New Member of Saponin Family is Mediated through Caspase-8 Dependent Cleavage of Bcl-2 Mol. Pharmacol. 2005, In print
2． Jiang XS, Tang LY, Dai J, Zhou H, Li SJ, Xia QC, Wu J.R., Zeng R.Quantitative analysis of severe acute respiratory syndrome (SARS)-associated coronavirus-infected cells using proteomic approaches: implications for cellular responses to virus infection Mol Cell Proteomics. 2005, 4:902
3． Zeng R, et al. Characterization of the 3a protein of SARS-associated coronavirus in infected vero E6 cells and SARS patients J. Mol. Biol. 2004, 341:271
4． Jiang MR, Li YC, Yang Y, Wu JR c-Myc degradation induced by DNA damage results in apoptosis of CHO cells Oncogene 2003, 22: 3252
5． Huang GR, Jiang S, Wu YL, Jin Y, Yao ZJ, Wu JR.Induction of cell death of gastric cancer cells by a modified compound of the annonaceous acetogenin family Chembiochem. 2003, 4:1216
6． .Qiu ZL., Wei Y, Chen N, Jiang MR, Wu JR, Liao K DNA synthesis and mitotic clonal expansion is not a required step for 3T3-L1 preadipocytes differentiation into adipocytes, J. Biol. Chem. 2001, 276:11988
7． Jiang MR, Yang Y, Wu JR Activation of DNA damage checkpoints in CHO cells requires a certain level of DNA damage.Biochem Biophys Res Commun. 2001 87:775
8． Wu JR, Gilbert DM Lovastatin arrests CHO cells between the origin decision point and the restriction point. FEBS Lett. 2000,484:108
9． Wu JR, Wang JW, Gilbert DM Initiation of DNA replication in Saccharomyces cerevisiae G1-phase nuclei by Xenopus egg extract. J Cell Biochem. 2000, 80:73
10． Wu JR, Keezer SM, Gilbert DM Transformation abrogates an early G1-phase arrest point required for specification of the Chinese hamster DHFR replication origin. EMBO J. 1998, 17:1810
11． Wu JR, Yu G, Gilbert DM Origin-specific initiation of mammalian nuclear DNA replication in a Xenopus cell-free system. Methods. 1997, 13:313-24
12． Wu JR, Gilbert DM The replication origin decision point is a mitogen-independent, 2-aminopurine-sensitive, G1-phase event that precedes restriction point control. Mol Cell Biol. 1997, 17:4312
13． Wu JR, Gilbert DM A distinct G1 step required to specify the Chinese hamster DHFR replication origin. Science 1996, 271:1270
14． Wu JR, Gilbert DM Rapid DNA preparation for 2D gel analysis of replication intermediates Nucleic Acids Res. 1995, 23:3997