氯化琥珀胆碱

药品名称 氯化琥珀胆碱

拼音名 Lühua Hupodanjian

拼音名 SUXAMETHONIUM CHLORIDE医学加加

来源(分子式)与标准 本品为二氯化2,2’-[(1,4-二氧-1，4-亚丁基) 双 (氧)]双[N，N,N-三甲基乙铵 ] 二水合物。按无水物计算，含C14H30Cl2N2O4 不得少于98.0％。

性状 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，味咸。

本品在水中极易溶解，在乙醇或氯仿中微溶，在乙醚中不溶。

熔点取本品，不经干燥，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为157 ～163 ℃。

检查 酸度

取本品0.10g ，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H）。pH值 应为3.5 ～5.0 。

氯化胆碱 取本品，加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液，作为供试品溶液。另取氯 化琥珀胆碱对照品和氯化胆碱对照品适量，加甲醇制成每1ml 中含氯化琥珀胆碱20mg和 氯化胆碱0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述 两种溶液各10μl ，分别点于同一微晶纤维素薄层板上，用正丁醇－水－无水甲酸(67: 20:17)为展开剂，展开后晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在105 ℃加热10分钟使显色，对 照品溶液应显示两个完全分离的斑点。供试品溶液如显与氯化胆碱相对应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液中相应的斑点比较，不得更深(0.5％ )。

水分取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法）测定，含水分应为8.0～10.0%。

炽灼残渣

不得过0.1 ％（附录Ⅷ N）。

鉴别 (1) 取本品约0.1g，加水10ml溶解后，加稀硫酸10ml与硫氰酸铬铵试液 30ml，生成淡红色沉淀。

(2) 取本品约20mg，加水1ml 溶解后，再加1 ％氯化钴溶液与亚铁氰化钾试液各 0.1ml ，即显持久的翠绿色。

(3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集496 图）一致。

(4) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。

含量测定 取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液 5ml 与结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝色，并将滴定 的结果用空白试验校正。每1ml 的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于18.07mg 的C14H30Cl 2N2O4 。

类别 骨骼肌松弛药。

贮藏 密闭保存。

制剂氯化琥珀胆碱注射液