北京大学人类疾病基因研究中心

王朝百科·作者佚名 2010-02-27

中心简介

北京大学人类疾病基因研究中心是北京大学与原北京医科大学合并后，为适应21世纪医学生物学发展，争创世界一流大学而建立的研究中心。中心重点从事人类疾病基因组学和功能基因组学研究。其宗旨是：集成开放、创新求实，滚动发展，建立与国际接轨的一流配套的基因研究中心，使我校在这一领域进入国际先进水平。

中心隶属北京大学，是一个独立的科研型实体，实行中心主任负责制。并设有学术委员会和责任专家组，负责审核和监督研究课题的立项和进展。中心学术委员会主任为韩启德院士。中心主任马大龙教授现任北京大学基础医学院免疫学系教授,博士生导师，国家863计划生物和现代农业领域专家委员会委员,主要研究领域为分子免疫学和生物技术药物，近年来重点研究人类功能基因，获得一批成果。

中心现有科研人员、博士后、博士生、硕士生以及客座人员近60人，建有500多平米达到国际水平的现代化实验室和2000多万人民币的仪器设备，可开展分子生物学、蛋白质化学、细胞生物学、免疫学等实验。一些重点仪器已经对外开放使用。

中心自2000年成立以来，面向全校组织实施了56项人类功能基因组学和疾病基因组学的研究课题，资助经费超过600万元人民币。在功能基因组研究方面开展了近30个人类新基因的功能研究，其中包括新的凋亡相关基因、新的细胞因子基因、新的心血管相关基因、新的肿瘤相关基因等，已在国内外杂志发表一批论文，并申报了一批人类基因专利。在疾病相关基因研究方面开展了包括高血脂、动脉粥样硬化、高血压药物敏感基因、慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、妊娠高血压、骨质疏松症、噪声耳聋、孤立性房颤、胃癌、食道癌、肺癌、肝癌、急性白血病、子宫内膜癌、慢性家族性良性天疱疮、激素抵抗型肾病综合征、遗传性耳聋、儿童失神癫痫、家族性热惊厥、精神分裂症、儿童孤独症、儿童多动症、老年痴呆症、牙周病、线粒体脑肌病等致病基因或疾病相关基因或SNPs的研究，已收集一批DNA标本，建立了以病理系为主联合4个附属医院的组织标本库，重点收集肿瘤临床标本，并开展了组织芯片的研制工作，并获得初步成果。

研究方向

人类疾病基因组学

本项研究与临床医院密切合作，收集各种重要疾病的血液和组织标本，建立大规模的疾病基因样本库和标准化组织标本库，重点开展单核苷酸多态性（SNPs）分析、药物基因组学和疾病相关基因克隆化工作为临床疾病的发病机理研究、诊断、治疗及易感性分析提供基础。人类功能基因组学

利用差异显示技术和生物信息学技术，克隆人类潜在功能基因，建立高通量蛋白表达系统，开展生物活性筛选技术平台和高通量筛选工作，对重要功能基因进行规模化重组蛋白表达、纯化、体内外系统性功能研究及作用机理研究。人类基因产品的研究与开发

在上述工作基础上，对疾病基因和功能基因进行应用研究，力争开发出具有自主知识产权的基因产品，包括基因工程药物、基因诊断试剂、基因治疗靶基因、单克隆抗体、药物作用新靶标、生物学研究试剂等。此阶段将与企业和金融业密切合作，引进资金和管理，形成"研究→开发→研究"的良性循环。直属实验室承担课题

国家自然科学基金：

1．小鼠新细胞因子TEIF1与克隆及结构功能研究（2000-2003）

课题负责人：韩文玲

2．人类新细胞因子CKLF-H1的克隆与功能研究（2000-2003）

课题负责人：王露

3．新细胞因子CKLF1的调控序列的确定及表达调控机制的研究（2001-2004）

课题负责人：徐明旭