陈敬华

王朝百科·作者佚名  2010-03-04  
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陈敬华
陈敬华教授

基本资料性别:男

出生年月:1971年8月

学位:博士

职称与职位:教授

学习经历1990/09-1994/06:武汉大学化学系(本科)

1994/09-1999/06:武汉大学化学与分子科学学院(博士)

工作简历1999/07-2000/05:国家中药现代化工程技术研究中心

2000/06-2001/06-: 日本大阪大学蛋白质研究所COE客座研究员

2001/09-2005/04: 美国北卡大学教堂山分校药学院博士后研究员

2005/05-:武汉理工大学化学工程学院制药工程系教授

2006/09-2007/02:美国北卡大学教堂山分校药学院访问教授

研究领域1. 非天然肝素类抗凝血药物的开发

2. 肝素类多糖的生物合成及构效关系研究

3. 生物活性多糖的分离、表征及生物活性

4. 基于糖-蛋白质相互作用的纳米诊断试剂及生物芯片的开发

5. 口服低分子量肝素剂型的研制

6. 组织工程支架材料及新型生物胶的研究

科研项目1、 教育部留学回国人员启动基金(教外司留2006 331号):新型抗凝血硫酸乙酰肝素的生物合成及生物活性, 3万元, 2007/01-2008/12

2、 黄石市科技攻关计划:吴茱萸深加工及系列产品开发, 5 万元, 2006/06-2007/05

3、 宜昌市科技攻关计划:木瓜有效成分研究, 8 万元, 2006/06-2007/12

4、 黄石市科技攻关计划:纳米农药的研制, 5 万元, 2007/09-2008/06

代表性论文[1] J. Chen(陈敬华), J. Courtney, J. Liu, Using an enzymatic combinatorial approach to identify anticoagulant heparan structures, Chemistry ans Biology, accepted and in press. (IF 6.7)

[2] L.M McDowell,B.A. Frazier,D.R. Studelska,K. Giljum,J. Chen(陈敬华)et. al., Inhibition or activation of apert syndrome FGFR2(S252W) signaling by specific glycosaminoglycans, Journal of Biological Chemistry, 2006, 281, 6924-6930. (IF 6.0)

[3] J. Chen(陈敬华), F.Y. Avci, E.M. Munoz et. al., Enzymatic redesigning of biologically active heparan sulfate, Journal of Biological Chemistry, 2005, 280, 42817-25. (IF 6.0)

[4] J. Chen(陈敬华) and J. Liu, Characterization of the structure of antithrombin-binding heparan sulfate generated by heparan sulfate 3-O-sulfotransferase 5, Biochim Biophys Acta, 2005, 1725, 190-200. (IF 2.9)

[5] A. Neigishi, J. Chen(陈敬华), D.M. MacCarty, R.J. Samulski et. al., Analysis of the interaction between adeno-associated virus and heparan sulfate using atomic force microscopy, Glycobiology, 2004, 14, 969-977. (IF 3.9)

[6] M.B. Duncan, J Chen(陈敬华), J.P. Krise, J. Liu, The biosynthesis of anticoagulant heparan sulfate by the heparan sulfate 3-O-sulfotransferase isoform 5, Biochim Biophys Acta, 2004, 1671, 34-43. (IF 2.9)

[7] V. Tiwari, C. Clement, M.B. Duncan, J. Chen(陈敬华) et. al., A role for 3-O-sulfated heparan sulfate in cell fusion induced by herpes simplex virus type 1, J. Gen. Virol., 2004, 85, 805-809. (IF 2.5)

[8] J. Chen(陈敬华), M.B. Duncan, K. carrick, R.M. Pope et. al., Biosynthesis of 3-O-sulfotransferase heparan sulfate: unique substrate specificity of 3-O-sulfotransferase isoform 5, Glycobiology, 2003, 13, 785-794. (IF 3.9)

[9] G. Xia, J. Chen(陈敬华), V. Tiwari,W. Ju et. al., Heparan sulfate 3-O-sulfotransferase isoform 5 generates both an antithrombin-III binding site and an entry receptor for herpes simplex virus, type 1, J. Biol. Chem., 2002, 277, 37912-37919. (IF 6.3)

申请专利1. Theme: Enzymatic synthesis of sulfated polysaccarides

Publication number: WO2006124801

Inventor: LIU JIAN(US); CHEN JINGHUA(CN)

Classification: C12P19/28; C12P19/00; (International)

Application number: WO2006US18778 20060512

2. Theme: Purified and isolated heparan sulfate 3-O-sulfotransferase isoform 5 nucleic acids and polypeptides and therapeutic and screening methods using SAME

Publication number: WO2004005475

Inventor: LIU JIAN(US); CHEN JINGHUA(US)

Classification: C12P9/10; C12N9/10; (IPC1-7):C12N (International)

Application number: WO2003US21094 20030707[1].

 
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