尿石通丸
尿石通丸
拼音名：Niaoshitong Wan
英文名：书页号：X34-36
标准编号：WS3-248(Z-056)-2002(Z)
【处方】广金钱草 海金沙 茯苓 苘麻子 车前草 川木通 鸡内金 枳实 丝瓜络 牛膝
【性状】本品为黑褐色的浓缩丸；气微香，味微苦。
【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液渐溶化，菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。 (2)取本品3g，研碎，加1％盐酸的70％乙醇溶液60ml，加热回流40分钟，滤过，滤液蒸去乙醇，加水15ml溶解，滤过，滤液加氨试液使成碱性，加氯仿振摇提取3次(20ml、15ml、15ml)。合并提取液，加1％盐酸溶液提取3次(15ml、10ml、10ml)，酸提取液加氨试液使成碱性,再加氯仿提取3次(15ml、10ml、10ml)。合并氯仿提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-浓氨试液(16:6:0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5％茚三酮乙醇溶液，在80℃烘约20分钟，供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。 (3)取本品3g，研细，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液加稀盐酸4滴，蒸干，残渣加水10ml使溶解，加氨试液使成碱性，加醋酸乙酯提取3次(20ml、15ml、15ml)，合并提取液，加1％盐酸溶液提取3次(15ml、10ml、10ml)，合并酸提取液，加氨试液使成碱性,再加醋酸乙酯提取3次(15ml、10ml、10ml)，合并提取液，加稀盐酸4滴，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取辛弗林对照品，加甲醇制成每1ml含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5％茚三酮乙醇溶液，在80℃烘约20分钟，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。 (4)取本品3g，研细，加乙醇20ml，加热回流40分钟，滤过，滤液加盐酸1ml，加热回流60分钟,浓缩至8ml，加水10ml，再加石油醚(60～90℃)25ml提取，提取液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇(40:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。
【含量测定】取本品粉末约0.5g，精密称定，置具塞瓶中，精密加入甲醇25ml，超声提取30分钟，放冷，补重，静置，滤过，弃初滤液，取续滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品,加甲醇溶解制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一含0.5％氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长：λ<[S]>＝288nm，λ<[R]>＝360nm，反射吸收锯齿扫描，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。 本品每袋含枳实以橙皮苷(C28H34O15)计，不得少于25.0mg。
【功能与主治】清热祛湿，行气逐瘀，通淋排石。用于气滞湿阻型尿路结石以及震波碎石后者。
【用法与用量】口服，一次7g，一日2次，一个半月为一个疗程。
【规格】每袋装7g
【贮藏】密闭，防潮。
【有效期】2年