消淋败毒散
消淋败毒散
拼音名：Xiaolin Baidu San
英文名：书页号：X34-4
标准编号：WS3-156(Z-12)-2002(Z)
【处方】土茯苓 金银花 牛黄 羚羊角粉 川木通 泽泻 车前子(盐炒) 大黄 川芎 防风 薏苡仁 甘草
【性状】本品为浅灰黄色或浅棕黄色的粉末；气香，味苦。
【鉴别】(1)取本品，置显微镜下观察：油管多断裂，管道中含金黄色、黄棕色条块状分泌物，有的由油管中脱出，条块状分泌物粗细不一，直径10～22μm。草酸钙结晶成束存在于黏液细胞中或散在，易碎裂，针晶长40～144μm，直径约5μm。花粉粒黄色，类圆形或圆三角形，外壁表面有细短及圆形细颗粒状雕纹，直径58～64μm，具三孔沟。纤维束周围的薄壁细胞中含草酸钙方晶，形成晶纤维。含晶细胞的壁增厚，微木化；草酸钙簇晶较多，大小不一，一般较大，直径可达190μm，棱角大多短钝，有的宽大，长尖，长短参差不齐，有的棱角短钝且不甚清晰，另有簇晶一边较平截。不规则碎块近无色或淡灰白色，微透明，稍有光泽，有新月形、长条形的空隙(髓腔)，也可见长圆形。 (2)取本品5g，置具塞锥形瓶中，加氯仿20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液水浴蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸、去氧胆酸对照品，分别加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5:2:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐-硫酸-无水乙醇(1:1:10)的混合溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品3g，加乙醚15ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝白色荧光斑点。
【检查】猪去氧胆酸 取猪去氧胆酸对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别](2)项下的供试品溶液10μl及上述对照品溶液3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸(5:2:2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐-硫酸-无水乙醇(1:1:10)的混合溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，不得显相同颜色的荧光斑点。 其他 应符合散剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ B)。
【含量测定】取本品1g，精密称定，置索氏提取器中，加氯仿加热回流2小时，弃去氯仿液，残渣挥干后，加甲醇加热回流6小时，提取液蒸干，残渣加甲醇微热使溶解，定量转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以醋酸丁酯-甲酸-水(7:2.5:2.5)的上层溶液为展开剂，展开，展距15cm，取出，充分晾干(必要时在105℃加热15分钟)，在紫外光灯(365nm)下确定斑点位置，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长：λ<[S]>＝320nm，λ<[R]>＝200nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，按外标两点法计算，即得。 本品每袋含金银花以绿原酸(C18H18O9)计，不得少于20.0mg。
【功能与主治】清热解毒，祛湿通淋。用于下焦湿热证。症见：尿频或急，尿道灼痛，尿黄赤，腰痛或小腹胀痛，舌红苔腻等；急、慢性非特异性下尿路细菌感染出现以上症状者。
【用法与用量】饭后30分钟用温开水冲服，一次5g，一日2～3次，2周为一疗程。
【注意】服药期间忌食辛、辣之品；素体虚寒者慎用；孕妇忌服。少数患者出现胃脘部不适，腹泻。
【规格】每袋装5g
【贮藏】密闭，防潮。
【有效期】3年