利胆排石颗粒
利胆排石颗粒
【产品优势】吉林英联生物技术有限公司生产的利胆排石颗粒：
1、全国医保乙类，全国2家文号。
2、消炎利胆，清热排石，双效合一。
3、传统组方，现代工艺，经多年临床验证，疗效显著。
4、无糖颗粒剂，吸收好，起效快，适合人群广泛。
拼音名：Lidan Paishi Keli
英文名：书页号：x24-835
标准编号：WS3—128(X-118)—2000(Z)
本品为金钱草、茵陈、黄芩、木香、郁金、大黄、槟榔、枳实(炒)等药味经加工制成的颗粒。
【性状】 本品为棕褐色的颗粒；味苦、咸。
【鉴别】 (1)取本品3g，加乙醚20ml，置水浴上加热回流30分钟，滤过，滤液挥干，加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,加乙醚15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丙酮(10:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品2g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，加水10ml使溶解，加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次,每次20ml，合并乙醚液，蒸干，加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液，另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液，再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-石油醚(30～60℃)-甲酸乙酯-甲酸-水(30:10:15:1:5)的上层溶液为展开剂，展开,取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的橙黄色荧光斑点，置氨气中熏后，日光下检视，斑点颜色变为红色。
【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
【含量测定】 对照品溶液的制备 精密称取大黄素对照品约13mg，置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得(每1ml中含大黄素约0.26mg)。 标准曲线的制备 精密吸取对照品液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml，置10ml量瓶中，置水浴上挥去甲醇，加0.5％醋酸镁甲醇溶液至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)试验，在510nm波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横座标，绘制标准曲线。 测定法 取本品约1g，精密称定，置回流瓶中，精密加水50ml，并连瓶一起称重，置水浴中加热提取30分钟，放冷，称重瓶用水补充至原重量，加碳酸氢钠30mg使溶解，滤过，弃去初滤液，取续滤液10ml，加10％含六分子结晶水的三氯化铁溶液20ml，摇匀，在水浴中加热20分钟，再加盐酸2ml，继续加热20分钟，放冷，转移至分液漏斗中，用乙醚提取5次(20、20、20、10、10ml)，合并提取液，用水洗涤2次，每次20ml，乙醚液通过脱脂棉滤至100ml量瓶中，用乙醚稀释至刻度，摇匀，精密吸取10ml，挥去乙醚，残渣加0.5％醋酸镁甲醇溶液10ml，摇匀，用甲醇作空白，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ B)，在510nm波长处测定吸收度，从标准曲线上读取大黄素的重量(mg)，计算，即得。 本品每袋含大黄羟基蒽醌类化合物，按大黄素(C15H10O5)计算，应为7.5～16.5mg。
【功能与主治】 清热利湿，利胆排石。用于胆道结石、胆道感染、胆囊炎。
【用法与用量】 口服，排石：一次2袋，一日2次；炎症：一次1袋，一日2次。
【规格】 3g*12袋*200盒 ，3g*24袋*100盒
【注意】 体弱、肝功能不良者慎用；孕妇禁用。
【贮藏】 密封。
【有效期】 1.5年