王锦山
先后担任高分子系副主任、校团委书记，由其任团委书记期间创办的“文化艺术节、思想学术节和体育节”三大节日延续至今，成为学校团学工作的重要内容；1988年当选团12届中央委员和团上海市委常委，并任团上海市委学校部长。1989年赴比利时列日大学攻读博士，1993年获最高荣誉博士学位；1994年赴美卡内基—梅隆大学Matyjaszewski教授实验室从事博士后研究工作，发现ATRP；1997起在美国柯达公司资深科学家、高级研究员；2008年创办美国SWW 和WangAtrp 公司并任总裁。2009年底起被聘为上海交通大学化学化工学院“上海交通大学致远讲席教授”(Zhi Yuan Chair Professor)。王教授长期从事活性聚合方法、催化体系、产品研发，在Kodak主要从事喷墨打印油墨添加剂，平板显示（LCD, OLED等）和白光固体照明(solid state lighting) 的微纳米结构及微纳米复合光、电材料和膜的研究开发，发表论文近40篇，专利40余篇。王的最大贡献是开创了当今高分子化学最前沿学科之一，原子转移自由基聚合（ATRP）。王教授为第一作者的第一篇ATRP经典文章已他引1733次。在华理工学习和工作时，最大的兴趣在于社团活动、管理和从政兴国。1985-1988年间，为当时华东理工大学陈敏恒校长进行轰动全国教育界的教学、管理、学生工作三大改革的主要智囊和执行推动者之一。应教授、陈校长和其博士导师Teyssie教授是王博士人生中三大难得的良师。陈校长的锐气、应教授的傲骨、Teyssie的绅士及大师风派对王博士日后人格和学术研究思维及风格的形成影响巨大。应教授的一句“永远不要迷信学术权威”，是王博士求学时代得到的最珍贵也是日后一直遵循的信条。从政到攻博。1989年6月14日来到比利时列日大学世界著名有机和高分子学家Teyssie教授实验室研读博士，从事跨度很大的活性阴离子聚合活性种结构、聚合反应和立构规整机理、新型催化剂及聚合材料产品、活性聚合物工业生产小试等研究开发。Teyssie教授当时有博士生大约35人，博士后15余人，助理教授4人，实验室条件和经费在世界上没有几个高分子教授可以媲美。实验室的学术研究方向也是横跨整个化学和高分子领域，从有机合成、催化，到高分子合成、高分子物理和聚合物工程，从通用高分子材料，到医用、生物高分子和导电高分子，应有尽有，而且每个方向研究成果均在世界上处于领先地位。在这样的实验室研读，再加上Teyssie 的治学风格是确定课题方向后，从思路到具体实验从不干涉，任凭学生自己设计和实践，对于喜欢创新的王博士来说，真是求之不得。但对出国前近5年中，没有从事过科研工作的王博士来说，刚到Tyessie实验室，实验技能和语言交流，是出尽洋相、吃尽苦头。在实验室蒸馏单体时玻璃瓶多次爆炸不说，还不小心让煤气灯烧坏了三导师的二条裤子。Teyssie教授第一次听完王用非常蹩脚的英语叙述他在中国的研究之后，用西方人特有的辛辣对王说：“你的时间比我的时间重要，学好英语后再来找我。”一位负责ＮＭＲ仪器的德裔助教甚至对王说：“我想告诉你二点，一我不喜欢工作，二我更不喜欢为外国人工作。”在这种情形下，王几乎所有的周末和寒暑假全都泡在图书馆和实验室，从头学起，反复试验，并寻求突围。开学6个月后就把第一篇论文初稿放到了Teyssie的办公桌上。Teyssie对论文的发表审查非常严格，第一篇论文从初稿出炉到发表，花了二年多时间，修改了10几遍，实验反复论证后，才许投稿。由于王博士成绩突出，1年半后，他已不是一位通常的博士研究生，而是一个从学校拿薪水，领导过3个来自法国和土耳其的博士后、2个来自法国和比利时的博士研究生和2个比利时技术员组成的研究小组的负责人。此小组是Teyssie教授与当时法国最大的化学公司（Elf-Atochem）在列日大学联合成立的，是Teyssie实验室几十个科研小组中规模最大、经费最多的一个。该小组丙烯酸类单体活性络合阴离子聚合的研究在世界上最为领先。短短四年博士研读，王博士成果斐然，在世界一流刊物上发表20余篇论文，美国和欧洲专利12个，发明了4组催化剂体系，为Atochem开发活性聚合产品2个。他是世界上第一个使用低温核磁共振（7Li，36Cl，1H，13C) 研究一般条件下不稳定的碱金属烯醇化物络合物及阴离子聚合活性种结构的学者，其研究揭示了丙烯酸类单体活性络合阴离子聚合的机理，也为活性阴离子聚合机理的研究提供了一个直接、可信的研究方法和手段。他的博士论文是将四年中他已经和将要在美国化学会大分子（Macromolecules）杂志上发表的近10篇论文编辑而成。基于他取得了不同一般的成就，博士评审委员会罕见地在极短的时间内就一致同意授予他最高荣誉博士学位（顶尖3%），使他成为比利时第一个获得此殊荣的中国留学生，也是Teyssie教授一生培养的60多个博士中获得此殊荣的四个博士之一（唯一的一个外籍学生）。Teyssie教授称赞他思路极其敏锐，每时每刻在创造，能迅速洞察问题本质，善于关联看上去相关和不相关的点点，精于跨学科的移植（NMR研究聚合活性种结构就是一例），并有一双罕见的从事实验的“金手”。从GTP到ATRP。攻博期间，得于对活性聚合机理的深刻理解，王博士开始设想是否可能将活性阴离子聚合原理，尤其是美国Akron大学Quirk教授新近提出的阴离子催化的甲基丙烯酸类单体基团转移聚合（GTP）原理，即生成一个快速平衡的“活性（free carbanion）-休眠（silyl ketene acetal）”体系，应用到应用更广泛、商业价值更大的活性自由基聚合中。当时，王博士就设想，能否在活性自由基聚合中建立这样一个类似的“活性（free radical）-休眠（R-X）”体系？什么是R-X？什么能催化R-X生成R 自由基？王博士一直在寻找答案。虽然此时Matyjaszewski 教授在多年研究活性阳离子聚合的基础上，形成了在可控聚合中建立快速平衡的“活性-休眠”的概念，并从动力学的角度加以推导求证。其他世界著名的学者，如Akron大学的Quirk教授，日本京都大学的Sawamoto教授，德国Mainz大学的Muller教授，也都认为快速平衡的“活性-休眠”体系是活性聚合得以实现的核心。这些观点，在他们发表的有关活性阳离子和阴离子聚合（包括基团转移聚合）的论文中都有所阐述。但，在活性自由基聚合领域，当时除了出现了没有很大商业价值的TEMPO控制下的苯乙烯活性自由基聚合（Xerox）外，因没有其它具体的实用体系，所有建立活性自由基聚合快速平衡的“活性-休眠”体系的设想都一直停留在抽象的概念上。1994年王博士婉谢导师Teyssie教授的挽留和当时世界上活性阴离子聚合界三位顶尖教授，即Mainz大学Muller教授、Akron大学Quirk教授和美国南加州大学Hogen-Esch教授的邀请，而选择前去位于美国匹兹堡Carnegie-Mellon大学Matyjaszewski 教授实验室作博士后研究。王博士选择来到Matyjaszewski 教授实验室最直接的原因是一篇Matyjaszewski教授和一位罗马尼亚毕业的博士后1993年在大分子上共同发表的关于醋酸乙烯活性自由基聚合的文章。这篇文章让全世界所有从事高分子活性聚合研究的人包括王博士在内都耳目一新、非常景仰，因为一是醋酸乙烯只能进行自由基聚合，二是要是醋酸乙烯能进行活性聚合，绝大部分烯烃单体均可活性聚合。因此，尽管Matyjaszewski 教授在邀请函中注明要王博士来顶替一个要回国的博士后从事他正在进行的阳离子活性聚合研究，来到Matyjaszewski 教授实验室对一直想在活性自由基聚合领域内有所作为的王博士具有非常大的吸引力。从ATRA到ATRP。1994年7月的一天，一篇在美国化学会会刊（JACS）新发表的用自由基催化的SePh-基团转移自由基加成反应（ATRA）文章让王博士非常激动，因为其中最重要的用“活性（free radical）-休眠（SePh-R）”原理控制有机合成中1/1自由基加成/环化反应的基本原理和相关体系，正是王博士一直想在活性自由基聚合中要建立的。R-X = R-SePh！催化剂就是free radical (R)! 这与GTP中的R-X= R-SiR3和催化剂就是free ion （R） 何等相似！！所不同的就是，一个是free ion 一个是free radical； 一个是R-SiR3，另一个是R-SePh罢了。更有甚者，都叫基团转移。（这也是为什么，在以后发表的ATRP论文中，王博士明确说明其实原子和基团转移只是一个路径，pathway，其反应的本质，既可以是阴离子活性种，也可以是自由基活性种）。查阅了那篇论文所有的参考文献后，王博士更是不能自已，他感到自己已经发现了一座宝藏，因为，ATRA的研究已经非常成熟，许多非常有效的转移基团和原子，如I- 和SePh-等，已被发现。以后的一个半月，王博士反复研读了几十篇有代表性的ATRA文献，产生了一系列如何从SePh- 和I-ATRA变成原子转移自由基聚合（ATRP）的原始设想，并非常兴奋地准备到美国一试。金属催化ATRP的发现。就在1994年9月初来到实验室的第一天，王博士就按捺不住跃跃欲试的心情，将有关根据SePh- 和I-ATRA衍生到基团/原子转移自由基聚合（ATRP）的原始设想全盘告诉了Matyjaszewski 教授。当时他的一位博士研究生正在重复、发展京都大学Sawamoto教授在１９９４年美国化学学会年会上发表的一篇报告中用有机碘化物加自由基引发剂催化控制活性自由基聚合。于是，Matyjaszewski 教授鼓励王博士在做活性阳离子聚合研究的同时，与他的博士研究生一起完善碘体系催化活性自由基聚合的研究。加上SePh-体系毒而复杂，王博士很快直觉应另辟新路。王博士再次回到和联想到另一类用金属Lewis acid作催化剂的基团转移聚合（GTP）。于是，沿着这个思路，王博士去查找有否用金属催化ATRA的文献。真是不查不知道，一查吓一跳，转移金属催化的ATRA的文章及有效催化体系之多，让王博士激动兴奋，彻夜难眠。王博士马上采用文献报道的经典的ATRA的催化体系CuCl/bpy ，并改进一些实验条件，进行类似于ATRA的金属催化原子转移自由基聚合（ATRP）的尝试。非常重要的是，王博士此时依据活性阴离子聚合的实验标准重新设计了所有的实验装置和流程，凭自己在Teyssie教授实验室学的真空封管手艺，用自制的微反应器在真空下封管进行ATRP聚合，为原子转移自由基聚合（ATRP）可以在短时间内得以发明提供了最为重要的实验保证。3个月间，王博士每天工作大约18个小时，终于在1994 圣诞之夜（1994年12月24日晚）得到了第一组最原始、高质量的ATRP数据，并开玩笑地对激动不已的Matyjaszewski 教授说“这是上帝让我送给你的礼物”。在所有人都在欢度圣诞假日的二周中，王博士得到了发表在美国化学会会刊上有关原子转移自由基聚合第一篇经典之作所有的实验数据，并完成了第一篇通讯论文初稿，一个在学术及工业界有影响的原子转移自由基聚合新化学反应和新活性聚合技术（ATRP）从此诞生。