王朝百科
分享
 
 
 

黏脂贮积症Ⅳ型

王朝百科·作者佚名  2010-08-15  
宽屏版  字体: |||超大  

病因黏脂贮积症的病因是常染色体隐性遗传。

黏脂贮积症Ⅳ型
黏脂贮积症Ⅳ型

发病机制这型黏脂贮积症的基本生化缺陷为神经节苷脂唾液酸酶缺乏。该酶缺乏可导致GM3和GD3神经节苷脂异常分布。这两种神经节苷脂可使组织细胞功能受累,并通过某种不清的机制而致病这两种脂质是包涵体内脂质样物质的主要成分。

病理肝活检显示肝实质细胞及库普弗细胞内有包涵体。库普弗细胞呈泡沫样,有些空泡含有纤维颗粒性物质,另一些空泡含有膜性成层包涵体电子显微镜检查显示有包以膜的空泡其中有些空泡含有透明内容物,而有些空泡含有膜性小体,这些小体是由同心性或平等成层结构组成的结膜活检显示在上皮细胞和成纤维细胞内有粗大的溶酶体,并含有大量的成层结构小体,小体内的物质大多为亲水性。

临床表现在出生后6~12个月内发育正常,以后则出现较轻的运动迟钝。本型病人最早的体征为角膜浑浊,角膜上皮层和基质均可受累。可出现四肢肌张力低下、腱反射亢进及踝阵挛无面容粗笨,无肝脾肿大或有轻度肿大,同其他几型黏脂贮积症一样,也无黏多糖尿。

并发症:

本病可并发腱反射亢进及踝阵挛。

诊断根据临床特征角膜活检示有特殊包涵体,培养的成纤维细胞内充有脂质包涵体,以及电子显微镜检查所见和组织化学染色结果即可诊断黏脂贮积症Ⅳ型。

鉴别诊断:

此型黏脂贮积症无骨骼异常,可与其他几型黏脂贮积症进行鉴别。

检查实验室检查培养皮肤的成纤维细胞内充以富有脂质的包涵体,其大小为1~3µm,包涵体所含的内容物为多形性电子显微镜检查可见有电子半透明空泡有些空泡含有较致密的无定形物质有些空泡是由膜性成层结构组成。组织化学染色证明空泡内含有中性糖蛋白脂质及少量酸性黏多糖。其它辅助检查X线检查无任何骨骼改变

预后较好,存活时间不清。

预防一级预防遗传病的预防,除了从整个人群的角度做好流行病学调查携带者检出、进行人群遗传监护和环境监护、开展婚姻和生育指导、努力降低人群中遗传病发生率,提高人口素质之外,针对个体,必须采取有效的预防措施,避免遗传病后代的出生(即实行优生)和遗传变异的发生,采取通常的措施包括:婚前检查、遗传咨询产前检查和遗传病的早期治疗。

(1)婚前检查:婚前检查(即婚姻保健),它是保证男女双方婚后生活幸福、后代健康的重要环节婚前检查的重点是:①遗传病方面的调查,包括详细询问男女双方及其家庭成员的健康状况既往病史及医治情况尤其是有无先天畸形,遗传病史和近亲婚配史。必要时应进行家系调查血型检查、染色体检查或基因诊断以检出携带者;②全面的体格检查,主要是对急性传染病,结核病,或严重的心、肝、肾疾病,泌尿道慢性炎症等可严重威胁个人或配偶健康的疾病,以及女方的严重贫血、糖尿病等可对胎儿造成影响的疾病的检出,并动员经治愈后才可结婚;③对男女生殖器官的检查,检出性器官畸形,两性畸形等疾患,以便及早采取措施。

(2)遗传咨询:遗传咨询(genetic counselling)是由临床医生和遗传学上作肯定解答遗传病患者及其亲属提出的有关遗传性疾病的病因、遗传方式、诊断、治疗及预后等问题,估计患者的子女再患某病的概率,并提出建议及指导以供患者及其亲属参考遗传咨询的意义在于:①减轻患者身体和精神上的痛苦减轻患者及其亲属的心理压力,帮助他们正确对待遗传病、了解发病概率,采取正确的预防、治疗措施;②降低人群遗传病的发生率,降低有害基因的频率及减少传递机会。遗传病治疗总的原则是禁其所忌,去其所余补其所缺,调节代谢平衡,防止症状的出现。

(1)纠正代谢紊乱:这是目前治疗遗传性代谢病的最主要方法,随着对遗传性代谢病发病机制和中间过程的认识不断深化,此法的适用范围也日益扩大。

①饮食控制(禁其所忌):当代谢异常造成机体某些必需物质缺乏时,通过饮食加以补充;而当代谢物质发生贮积时,则限制此代谢物或其前身物质的摄入,来维持平衡。苯酮尿症患者低苯丙氨酸饮食就是很好的范例。另外,还可通过限制对特定物质的吸收来减少摄入,如苯酮尿症患者服用苯丙氨酸氨基水解酶胶囊,可以将食物中的苯丙氨酸转化为转苯丙烯酸,而被消除。

②减少底物(去其所余):因代谢产生有害物质而引起疾病时可以通过降低有害底物和减少其前身物质及代谢衍生物的浓度去除或减少其毒性作用来控制或改善疾病的症状主要方法有:A.螯合或促进排泄;B.血浆置换法和亲和结合法;C.改变代谢途径;D.外科旁路手术;E.代谢抑制。

③产物替代(补其所缺):当重要的酶促反应产物不足而致病时,可直接补充相应的必需的终产物。如给垂体性侏儒患者以生长激素,给血友病患者以抗血友病蛋白(凝血因子),给遗传性免疫缺陷病人以相应的免疫球蛋白。

(2)纠正酶活性异常:

①辅酶的补充:有些遗传病,酶活性异常可能累及:

A.一种特异性辅酶或维生素的结合部位。

B.有活性的辅酶转运或生物合成过程,导致异常。许多辅酶是全酶正常活性所必需的所以补充辅酶成分也是诱导酶活性增加的一种有效方法,它可以使全酶在细胞内降解速度减慢,提高酶的半衰期还可降低酶促反应的米氏常数(Km)目前已用此方法治疗25种以上的遗传病。如用钴胺素(B12)治疗多种贫血和甲基丙二酸尿症等。

②酶诱导或反馈抑制:对酶缺陷水平的另一种疗法是用药物来提高残余酶活性以改善代谢水平。例如苯巴比妥和有关药物能明显刺激滑面内质网的生成,并能加速内质网中特异性酶合成,包括肝UDP葡萄糖醛酸转移酶,为用苯巴比妥治疗Gibert综合征和Crigler-Najjar综合征提供了理论基础。

反馈抑制作用是许多代谢调节中的重要形式,针对因某种酶缺陷引起的底物或其前体堆积可以通过其他旁路代谢的反馈抑制作用来提高酶活性,减少堆积的底物,反馈抑制已作为治疗急性卟啉症的一种方法。

③同种移植:通过向遗传病个体植入同种含正常基因的细胞,组织或器官以期在受体内产生相应的有活性的酶及其他基因产物,达到治疗目的。移植物在受体内可能通过两种机制发挥作用:

A.产生活性酶,在原位代谢除去原来的贮积底物。

B.释放活性酶、辅酶或免疫活性因子入血分布到全身其他组织中发挥作用至今已进行过此类同种移植的组织器官有:肾、肝、肾上腺骨髓、胸腺、脾、胰等,有的已取得明显疗效。

④酶替代疗法:直接给酶缺陷患者提供相应的正常的酶。随着酶学技术和细胞工程、基因工程技术的发展,已经可以提供足量的、高纯度的酶制剂。这种酶制剂必须具有半衰期长、抗原性低、导向性好等特性。为此常采用的方法是:

A.采用微囊脂质体、红细胞影泡等载体来包装酶制剂,以减小免疫原性,延长半衰期。

B.应用受体介导分子识别法来提高导向性。

C.对一些溶酶体贮积病,因其沉积物可以弥散入血,并保持动态平衡,则可用“平衡-去除”法来治疗。基因治疗基因治疗是指运用基因转移技术直接将遗传物质导入生殖细胞或体细胞以起到对遗传病及其他疾病的治疗作用的新型治疗方法。对遗传病进行基因治疗可望从根本上纠正遗传病的表型异常。

①基因治疗的基本策略:近10余年来,基因治疗研究蒸蒸日上,提出了许多新思路新设想,目前主要的策略有:

A.基因的原位修正(correction)和原位替代(replacement)这一策略的目的就是要将突变的基因在原位修复,而不影响其周围其他基因的结构和功能其中原位修正针对基因的点突变或小范围变异拟通过特定方法对其定点修复。而原位替代就想把有较大范围变异的基因去除而换之以正常的基因。这一策略是最理想、最直接的对遗传变异进行根治的方法,目前研究很多的哺乳动物细胞内定点整合(同源重组),给这种策略提供了理论和实验依据但至今未能真正用于人体试验。

B.基因增强(gene augmentation或gene complementation),在不改变缺陷基因本身的前提下,将外源有功能的基因转移到疾病细胞或个体基因组内,使其表达以补偿有病基因失去的功能此策略是目前研究最多也是最成熟的方法

C.将反义基因或其他对抗异常基因表达产物的基因导入细胞内起到抑制作用或称基因抑制疗法(gene inhibition therapy)或细胞内免疫(intercellular immunity)。

②基因治疗的技术要点在基因治疗的诸多策略中研究最多、最成熟并应用于临床试验的是基因增强的策略。整个研究过程通常包括临床前研究和临床研究(表1)。

A.疾病的选择:目前基因治疗首选的是单基因缺陷性疾病选择的基本条件常包括:

a.遗传基础比较明确,目的基因能在体外克隆。

b.基因表达不需精细调节,而且经常开放,产物生理水平不高者更佳。

c.具有一定发病率,危害较大尚缺乏其他有效治疗措施者。

我国是开展基因治疗研究较早的国家之一,复旦大学薛京伦等就是根据这些条件,选择血友病作为研究对象已取得了很好的结果,达到了世界先进水平。当然,这些条件是限于现有的研究水平才提出的。

B.靶细胞的选择:基因治疗的靶细胞可分为两大类:生殖细胞和体细胞。由此引出了生殖细胞基因治疗和体细胞基因治疗的分类。如果能对生殖细胞或早期胚胎细胞进行基因修复或替换、使基因缺陷得到校正使遗传病不但能在当代得到治疗,还能将新基因传给下一代,也为人群减少一个有害基因是理想的遗传病根治手段。但是由于现代生物技术、理论的限制,以及生殖细胞基因操作涉及人类社会的伦理、道德和法律等多种因素在相当长的一段时间内只能进行动物试验。1985年美国政府就已规定,把基因治疗的人体试验限制在体细胞。已经被用于作为靶细胞的有:造血干细胞、肝细胞、成纤维细胞、内皮细胞、淋巴细胞等

C.基因转移的载体和转移方法:构建合适的转移并表达的载体和选择高效的基因转移方法是基因治疗的关键,常用的载体有:逆病毒载体、质粒载体和腺病毒载体,腺相关病毒载体另外还有脂质体载体。常用的基因转移方法有四大类型:

a.化学法:主要是磷酸钙沉淀法

b.物理法:常用电导和显微注射法。

c.膜融合法:以脂质体包裹法较好

d.病毒法:主要指反转录病毒和腺病毒介导的基因转移。

③基因治疗的前景:基因治疗概念的提出已有几十年的历史只到了近十年,随着现代分子生物学技术(特别是DNA重组技术)的发展,这一概念才得到有力的理论基础和技术方法的支持,并得以付诸实施。1990年两名腺苷脱氨酶(ADA)缺陷引起严重免疫缺陷的患者接受基因治疗获得成功这标志着基因治疗的研究进入了一个新的阶段。从此世界各国的生物医学家,在各国政府部门及社会各种力量的大力支持下,全面展开了基因治疗的研究。由原来针对单一的遗传病发展到肿瘤、传染病等多种疾病,提出了基因调控疗法、基因抑制疗法等新概念、新途径到1994年上半年已有100多个临床试验方案获准实施有的已取得很好的效果。当然基因治疗发展的历史还不长,要广泛应用于临床还需大量的研究探索,尤其是以下几方面的问题:

A.对更多遗传病的分子基础及基因表达调控机制更深入的了解,这是基因治疗的基础。

B.构建更有效和安全地表达并转移的载体。

C.更简便有效的基因转移方法的建立。

D.定点整合、原位修复系统等技术的完善

E.更多更接近实际的动物模型(尤其是转基因动物模型)的建立,这是基因治疗临床前试验的必由之路

F.体细胞基因治疗、生殖细胞基因治疗等的伦理学及相关的科技管理立法等方面的探讨。

G.还需充分考虑基因治疗可能存在的危害性,如插入突变导致的严重后果、缺陷病毒载体经重组后恢复感染性的危害及外源基因转入体内的其他潜在危害等。总之我们认为基因治疗作为一种惟一从基因缺陷本身入手,可望彻底治疗遗传病新型治疗途径有非常吸引人的前途,但仍需从基础理论、技术方法及伦理道德等多方面进行深入广泛的研究探索,才能适应现代医学模式,被人们所接受,真正成为人类防病治病的有效手段。

 
 
免责声明:本文为网络用户发布,其观点仅代表作者个人观点,与本站无关,本站仅提供信息存储服务。文中陈述内容未经本站证实,其真实性、完整性、及时性本站不作任何保证或承诺,请读者仅作参考,并请自行核实相关内容。
如何用java替换看不见的字符比如零宽空格​十六进制U+200B
 干货   2023-09-10
网页字号不能单数吗,网页字体大小为什么一般都是偶数
 干货   2023-09-06
java.lang.ArrayIndexOutOfBoundsException: 4096
 干货   2023-09-06
Noto Sans CJK SC字体下载地址
 干货   2023-08-30
window.navigator和navigator的区别是什么?
 干货   2023-08-23
js获取referer、useragent、浏览器语言
 干货   2023-08-23
oscache遇到404时会不会缓存?
 干货   2023-08-23
linux下用rm -rf *删除大量文件太慢怎么解决?
 干货   2023-08-08
刀郎新歌破世界纪录!
 娱乐   2023-08-01
js实现放大缩小页面
 干货   2023-07-31
生成式人工智能服务管理暂行办法
 百态   2023-07-31
英语学习:过去完成时The Past Perfect Tense举例说明
 干货   2023-07-31
Mysql常用sql命令语句整理
 干货   2023-07-30
科学家复活了46000年前的虫子
 探索   2023-07-29
英语学习:过去进行时The Past Continuous Tense举例说明
 干货   2023-07-28
meta name="applicable-device"告知页面适合哪种终端设备:PC端、移动端还是自适应
 干货   2023-07-28
只用css如何实现打字机特效?
 百态   2023-07-15
css怎么实现上下滚动
 干货   2023-06-28
canvas怎么画一个三角形?
 干货   2023-06-28
canvas怎么画一个椭圆形?
 干货   2023-06-28
canvas怎么画一个圆形?
 干货   2023-06-28
canvas怎么画一个正方形?
 干货   2023-06-28
中国河南省郑州市金水区蜘蛛爬虫ip大全
 干货   2023-06-22
javascript简易动态时间代码
 干货   2023-06-20
感谢员工的付出和激励的话怎么说?
 干货   2023-06-18
 
>>返回首页<<
 
 
 
静静地坐在废墟上,四周的荒凉一望无际,忽然觉得,凄凉也很美
© 2005- 王朝网络 版权所有