夏枯草胶囊
药品名称通用名称： 夏枯草胶囊
汉语拼音：Xiakucao Jiaonang
功能主治清火，明目，散结消肿。用于头痛眩晕，高血压症及瘿瘤，瘰疬，乳痈肿痛，甲状腺肿大，淋巴结结核，乳腺增生症。
性状为胶囊剂，内容物为黑褐色粉末；气辛，味微苦。
剂型胶囊剂
成份夏枯草总皂甙。
注意事项压患者服用时应密切注意血压变化，如发现血压降低情况应立即停药。
药理毒理实验证实本品有降血压，降血糖，降血脂，抗炎，免疫调节，抗肿瘤，抗病原微生物的作用。
使用说明一次2粒，一日2次。血压控制后可适当减量维持治疗，或遵医嘱。
批准文号国药准字Z19991033
产品包装铝塑板，每板10粒，每盒20粒.
规格0.35g/粒
生产企业北京协和康友制药有限公司
贮藏密封，置阴凉干燥处保存。
鉴别取含量测定项下的续滤液20ml，浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取夏枯草对照药材5g，加水100ml，置水浴中回流提取2小时，滤过，滤液用正丁醇振摇提取3次（30ml、20ml、20ml），合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸-水（5：4：0.5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录Ⅰ L）。
含量测定对照品溶液的制备 精密称取在105℃减压干燥至恒重的芦丁对照品适量，加甲醇置水浴上微热使溶解，并制成每1ml中含0.2mg的溶液，即得。
标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.0ml、1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml与6.0ml，分别置25ml量瓶
中，各加水至6ml，加5%亚硝酸钠溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液1ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液10ml，再加水至刻度，摇匀，放置15分钟，照分光光度法（中国药典2005年版一部附录Ⅴ B），在500nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。
测定法 取本品装量差异项下的内容物，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，置水浴上加热回流3小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液1ml，置25ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加水至6ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁的重量（mg），计算，即得。
本品每粒含总黄酮以芦丁（C27H30O16)计，不得少于25.0mg。