先天性小肠闭锁肠狭窄

概述空、回肠闭锁是新生儿肠梗阻重要原因，但空肠闭锁者多为出生体重偏低或为早产儿，半数以上属多发性闭锁或Apple-Peel闭锁。空肠闭锁有较明显的遗传倾向，双卵孪生儿或同一家族成员患者较多，并存其他畸形率较回肠闭锁高。空肠闭锁术后住院时间长，病死率也较高。因此，空肠闭锁较回肠闭锁预后不良。

流行病学空、回肠闭锁约占新生儿小肠梗阻病例的1/3。发病率1∶5000～1∶20000活婴。男性略多于女性。小肠闭锁发生在空肠与回肠的机会相近，也有报道回肠闭锁的发生率为空肠闭锁的2倍。空、回肠闭锁多为单发，多发性闭锁发生率各家报道不一，为6%～32%。

空、回肠狭窄(jejunoileal stenosis)发病率低，为小肠闭锁的1/19～1/20，多发性狭窄罕见。

发病机制尚无一种理论可圆满解释各型小肠闭锁的原因。