无细胞百白破联合疫苗
本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加氢氧化铝佐剂制成。为乳白色悬液，放置后佐剂下沉，摇动后即成均匀悬液，含防腐剂。
目录
药品名称接种对象作用与用途规格免疫程序和剂量禁忌注意事项贮藏包装有效期
药品名称通用名称：吸附无细胞百白破联合疫苗
英文名称：Diphtheria，Tetanus and Acellular Pertussis Combined Vaccine，Adsorbed
汉语拼音：Xifu Wuxibao Bai Bai Po Lianhe Yimiao
接种对象3个月～6周岁儿童。
作用与用途接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答。用于百日咳、白喉、破伤风的预防。
规格每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。
免疫程序和剂量（1） 臀部或上臂外侧三角肌肌内注射。
（2） 基础免疫：共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每次注射0.5ml。
加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄内进行， 注射剂量为0.5ml。
【不良反应】 注射本品一般无不良反应，有的接种部位有轻度红晕、痒感或有低热，一般不需特殊处理，即自行消退，如有严重反应及时诊治。
禁忌（1）有癫痫、神经系统疾病及惊厥史者。
（2）患急性传染病（包括恢复期）及发热者，暂缓注射。
（3）有过敏史者。
注意事项（1）使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。
（2）注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。
（3）应备肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。
（4）注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者，不再注射第2针。
（5）严禁冻结。
贮藏于2～8℃避光保存和运输。
包装安瓿内包装。3支（1人份）/小盒、15人份/中盒、300人份/箱。
有效期24个月。