全白内障
英文参考tota1cataract
疾病分类眼科
疾病概述全白内障：出生时晶状体全部混浊，由于晶状体上皮及基质在婴儿期已被破坏，出生后不会有新的纤维生长，有时白内障内容全部液化，时久可被吸收形成膜性白内障。
病因以常染色体显性遗传最为多见，少数为隐性遗传，极少数为性连锁隐性遗传。为晶状体纤维在其发育的中、后期受损害所致。
症状体征晶状体全部或近于全部浑浊，有时囊膜增后、钙化，皮质浓缩。可在出生时已经发生，或出生后逐渐发展，1岁内全部浑浊。由于晶状体上皮及基质在胎儿期已被破坏，出生后不会有新的纤维生长。多为双眼发生。视力障碍明显。[1]