多叶T细胞淋巴瘤
拼音duō yè T xì bāo lín bā liú
疾病分类皮肤性病科
疾病概述多叶T细胞淋巴瘤是一种特殊类型的T细胞淋巴瘤，部分病例累及皮肤。表皮下有无浸润带，真皮内肿瘤细胞沿血管或弥漫性分布，瘤细胞较大，胞核不规则形，直径7.5～18μm，一般大于10μm，30％以上的瘤细胞核明显多叶，常为分叶或3叶以上，核分裂象多见，染色质细而疏，常见1～3个核仁，位于核边缘部，胞质量少或中等，界限不清，弱嗜伊红色。常需作骨髓检查，皮肤淋巴结病理与免疫病理确诊，与多形T细胞淋巴瘤鉴别较困难，国外有作者建议将其归属于多形T细胞淋巴瘤。
疾病描述多叶T细胞淋巴瘤是一种特殊类型的T细胞淋巴瘤，部分病例累及皮肤。
病理生理表皮下有无浸润带，真皮内肿瘤细胞沿血管或弥漫性分布，瘤细胞较大，胞核不规则形，直径7.5～18μm，一般大于10μm，30％以上的瘤细胞核明显多叶，常为分叶或3叶以上，核分裂象多见，染色质细而疏，常见1～3个核仁，位于核边缘部，胞质量少或中等，界限不清，弱嗜伊红色。此外，血管周围尚可见淋巴细胞，偶见嗜酸性粒细胞、组织细胞和浆细胞。血管及内皮细胞均不增生。病程较长，预后较T淋巴母细胞性为好。
诊断检查常需作骨髓检查，皮肤淋巴结病理与免疫病理确诊，与多形T细胞淋巴瘤鉴别较困难，国外有作者建议将其归属于多形T细胞淋巴瘤。
治疗方案若局限于皮肤某部位，可局部放射治疗。
相关出处皮肤病学