爱德药业(北京)有限公司
公司简介爱德药业（北京）有限公司是一家集研制、开发、生产和销售为一体的由加拿大IND集团通过其控股的沃尔西公司在中国北京投资成立的全资子公司，由下属药厂和营销中心共同组建，公司注册资金750万美元。它是一家集科研、开发、生产、质控、管理和销售为一体的综合性集团，其业务范围覆盖生物技术基础研究、医用体外诊断技术、发育生物医学、生物制药和保健品等广泛领域。2003年爱德药业（北京）有限公司获得外商投资企业批准证书；同年获得高新技术企业批准证书，享受国家对外商投资企业及高新技术企业的各种优惠政策。公司员工60余人，包括专业技术人员40人，均为大专以上学历。其中研究生以上学历的员工占10%，本科以上学历的员工占50%。公司逐渐完善人力资源制度，充分发挥员工的才智和潜能。
下属药厂位于北京市昌平区北七家工业园区，占地面积共10000M2，其生产设计规模为年生产冻干粉针剂60000-80000支。生产车间的建筑面积1345 M2，按照工艺流程和GMP要求进行设计和布局，洁净区面积841 M2，配有适合生物制品生产的发酵、粗提、纯化和冻干等成套设备，其中大型冻干设备的冻干面积为4.4 M2。公司以加拿大IND集团作为强大的研制和开发的技术后盾，主要研发产品派通欣（注射用瑞替普酶），为国内独家品种，二类新药；是治疗急性心肌梗死的第三代溶栓药物，是目前唯一一个在完全再灌注（TIMI 3级）方面超过rt-PA的溶栓药。公司下属药厂于2003年4月获得药品生产许可证书；2003年6月该产品获得新药证书；2004年2月药厂通过国家药品GMP认证。本公司国内独家生产的派通欣自2004年2月批准上市以来，公司采用联合代理商、经销商和组建自己销售团队的经营模式进行产品的市场推广，已取得一定的成效。公司致力于心血管疾病的诊断、预防和治疗领域，后期系列配套产品正在申报过程中。其中，急性心肌梗死快速诊断试剂盒已完成研发及试生产，国家食品药品监督管理局已受理，预计将于2005年7月底前上市；预充式低分子肝素的研发和报批资料已完成，试产品通过国家有关部门检查，有望2005年底上市；基因工程胰岛素制剂有关生产工艺的研发已在加拿大IND集团总部完成，并将于2006年完成向国家食品药品监督管理局申请生产批件的报批工作。
爱德药业（北京）有限公司拥有着一流的科研队伍和已通过GMP认证的现代化厂房，在基因工程制药领域具有强大的研发和生产能力。爱德药业希望有机会充分发挥自身在研发和生产方面的优势，与海内外医药生产、经营企业及研制开发单位以各种方式合作，共同开拓医药市场，造福公众健康。