立生素
立生素
重组人粒细胞集落刺激因子注射液 ，rhG-CSF
国家二类新药 国家医保乙类
● 国际公认的化疗后首选生白制剂；
● 显著促进化疗后中性粒细胞的恢复；
● 在国际上首次去除N端多余的甲硫氨酸，免疫原性减小；
● 工艺特殊，无错配分子，产品达到高级结构纯。
【适应症】
适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症。
【规 格】 75ug、100ug、150ug、200ug、300ug
[成份与含量]
重组人粒细胞集落刺激因子
本品为无色透明液体。
[用法用量]
化疗药物给药结束后24～48小时起皮下或静脉注射本品，每日一次。本品的用量和用药时间应根据患者化疗的强度和中性粒细胞下降程度决定。对化疗强度较大或粒细胞下降较明显的患者以2.5μg/kg体重/日的剂量（1－2支）连续用药7天以上较为适宜，至中性粒细胞恢复至5000/mm 3停药；如所用化疗药物的剂量较低,估计所造成的骨髓抑制不太严重者，可考虑使用较低剂量预防中性粒细胞减少，以1.25μg/kg体重/日的剂量用药至中性粒细胞数稳定于安全范围，对化疗后中性粒细胞已明显降低的患者（中性粒细胞<1000/mm3），以5μg/kg体重/日的剂量（1－2支）用药至中性粒细胞恢复至5000/mm3以上，稳定后终止本品治疗并监视病情。
[药理作用]
本品为利用基因重组技术生产的人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）。与天然产品相比，生物活性在体内、外基本一致。rhG-CSF是调节骨髓中粒系造血的主要细胞因子之一，选择性作用于粒系造血祖细胞，促进其增殖、分化，并可增加粒系终末分化细胞的功能。
[适应症]
1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。
2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。
3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。