新编临床用药参考
产品简介随着医药科学日新月异的发展，药物品种不断增加。目前，国内常用的处方药通用名药物已达7000余种，商品名药已达2万余种，用药的不合理及药物滥用现象时有发生，因此合理用药问题随之越来越被社会所重视。据统计在医院就诊的病人一次用药3种以上的达80%，每次用药6种以上达20%，更有6%开10种以上药品。多种药物合用对已证实有益的联用是可以的，但联用有害或尚未肯定的，绝对不能盲目使用。一般来讲药物联用愈多，药物之间的物化性能、药物活性相互影响就会增大，配伍禁忌发生机率也会增大，隐患就越多。因此，北京金叶天翔科技有限公司作为一家医药工具软件开发商历时3年，联合多家大型临床单位在2001年开发出大型药品资料数据库软件--《医师用药参考》。之后，一大批医药工作者成为了我们的忠实用户。他们的意见和建议，指导了我们对产品完善的方向，但完善工作是艰巨的，决非我们独立能够完成。经过我们的努力，中国药学学术界的最高机构---中国药学会向我们伸出了援助之手，组织了各领域的专家对产品进行了大量的从内容上的增量改质到功能上的合理完善。改进后的产品更名为《新编临床用药参考》，其几乎涵盖了国内所有的临床用药，包括通用名、商品名和别名以及它们的单药资料、及时更新的不良反应病例资料和相互作用信息。再配合更加科学合理的数据检索功能，不失为临床药学、医学工作者的得力助手。
主要特点1、数据量大，更新及时。
国家食品药品监督管理局（SFDA）和制药企业提供的药品说明书11,000余份，其中化药制剂与生物制品7,000余份，中成药4,000余份。
最新的国家基本药物信息，劳动部及各省市医保信息，OTC、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等信息。
7万余种中西药名称，其中化药制剂及生物制品通用名称6,000余个，商品名称6,000余个，原料药名称9,000余个，中成药名称8,000余个，中药材名称1,000余个，方剂300个。各类别名40,000余个。
不良反应信息的个例报道15万份。
用药审查数据15万余条，涉及药物相互作用、配伍禁忌、交叉过敏、禁慎用情况等。
国内外用药指南2200余份，实验室检验参考资料480余份。
专业的数据收集、编辑、审校、分析队伍，合理的数据结构，强大的网络传输方式，确保数据及时更新。
2、权威性强，资料客观完整。
所有资料均来源于国家食品药品监督管理局、药品生产企业、药典、临床药学权威专著及医药学核心期刊，并经中国药学会组织的临床药学专家组审核。
3、药品资料显示界面直观、简洁，关联性强。
药品说明书的显示界面能够提供所属类别、相关制剂及相关商品名、相关原料药等的关联链接。此功能是源于本软件对药物分类的科学性，并且以最新版《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》中的原料药为骨架构建了“原料药名称---制剂通用名称---制剂商品名称”及其说明书之间的关联关系。
资料显示窗口中的图形标识。药物详细资料显示窗口中会根据药物的状况显示不同的图形标识。比如基本药物标识、外用药品标识、甲类OTC药品标识、乙类OTC药品标识、麻醉药品标识、放射性药品标识等等。
4、查询方式多样化。
药物查询
分为药名检索和药物条件检索。药名检索时可实现输入药物拼音首字母来检索。药物条件检索又分为简单检索和多条件检索。简单检索可以实现对适应症、不良反应、药理毒理等项目的单一条件检索。多条件检索可以实现对适应症、不良反应、药理毒理等项目的多个条件组合检索。
ADR信息查询
可实现对所有字段、标题、摘要、出处等项目的检索。
用药指南查询
用药指南摘自权威机构发布的各种疾病的诊疗指南、建议。可实现对摘要和制定者等项目的检索。
5、用药审查科学严密。
用药审查功能模块依托于庞大的病理生理名词术语表、权威文献及药品说明书，可以更加准确全面地对处方进行药物相互作用、配伍禁忌、病理生理禁慎用情况、交叉过敏等方面的进行审查。内容详实，并显示引证的资料来源。选择药名和病理生理名词时可以通过输入拼音首字母进行检索。
药物相互作用
审查两种或多种药物之间在体内引起的相互作用。
配伍禁忌
审查两种或多种药物之间在体外混合引起的理化变化。
交叉过敏
审查一组待审查药物和一组以往过敏药物之间有无交叉过敏发生。
禁用慎用
审查所用药物在某种病生理状态下是否需禁用或慎用。
6、方便的小助手
此模块为配液、体表面积、肌酐清除率等方面提供计算工具，方便临床运用。
基本操作启动《新编临床用药参考》
双击桌面上的《新编临床用药参考》图标，或从开始菜单中选择[程序]->[新编临床用药参考]->[新编临床用药参考]。
初始界面如右图所示：
主菜单栏包含《新编临床用药参考》的所有操作命令。
主工具栏放置主要功能按钮，点击按钮可以快速启用相应的功能。
包括：药物分类 药名检索 药物条件检索 不良反应报告 诊疗指南 临床检验
我的收藏 用药审查 助手 附录等按钮
控制区、显示区、药物条件检索结果列表区：
l 控制区和药物条件检索结果列表区均可以通过“收展按钮”进行“收缩”“伸展”。
l 显示区采用多窗口方式显示，依据其中的内容分为资料窗口和列表窗口。
资料窗口：
单击其中的链接，新的内容在原窗口中打开；按住ctrl＋单击链接，新的内容将在新窗口中打开。
列表窗口：
采用Windows资源管理器的风格，提供“前进”“后退”“向上”功能，以及多样的列表查看、罗列方式。
罗列方式——向下展开、分门别类
查看方式——大图标、小图标、列表、详细信息
l 在主菜单[窗口]中可以选择显示区窗口的风格和排列方式。
窗口风格——传统风格、页签风格。
窗口排列方式——传统风格下的窗口可以排列为“重叠”“水平平铺”“垂直平铺”。
药物查询1 药物分类检索即按照药物的分类来查找药物资料。
《新编临床用药参考》将化学药品和生物制品中的原料药和制剂分为23大类，中药分为中成药、方剂和中药材3个大类。每个大类下面又各自展开，逐层分成若干个小类。
在菜单中选择[药物信息查询]->[药物分类]，或点击按钮，控制区将出现药物分类树的界面，点击其中的一个药物分类夹，显示区将出现药物分类列表窗口。
2 药名检索即通过药名来查找药物资料。
在菜单中选择[药物信息查询]->[药名检索]，控制区将出现药名检索界面。
药名范围列表：用于确定检索药名的范围。
检索词输入框：在其中可以输入中英文药名、拼音首字母。
索引列表：列表中的中文药名按照汉语拼音排列。
执行检索：按回车键、点击‘检索’按钮，依选用的药名范围、检索词，在索引列表中列出包含检索词的药名。
二次检索：只在索引列表中的药名中进行检索。
浮动列表：当药名范围为中文类型时，输入中文药名的全部拼音首字母，将出现浮动列表，列出相符的中文药名。例如：输入“yshbsx”，浮动列表中将出现“盐酸环丙沙星”等药名。
3 药物条件检索
药物条件检索，即通过对资料的不同项目，设定检索词，来查找药物资料。提供“简单检索”和“多条件检索”。
“简单检索”只是对单一项目设定检索词进行检索。
“多条件检索”可以对多个项目进行条件组合检索。
在菜单中选择[药物信息查询]->[药物条件检索]，或者点击按钮，控制区将出现“药物条件检索”界面。包括药物条件检索的结果列表，快速查看浮动框和同义词关联检索。
4 不良反应报告检索
药物不良反应（adverse drug reaction,ADR），指凡不符合用药目的并为患者带来不适或痛苦的有害反应。包括：副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应等。ADR报告检索，即通过对不良反应报告的不同项目，设定检索词，来查找不良反应报告。
在菜单中选择[药物信息查询]->[不良反应报告]，控制区将出现不良反应报告检索界面。
5 诊疗指南检索
诊疗指南摘自权威机构发布的各种疾病的诊断治疗指南、建议。
诊疗指南检索，即通过对诊疗指南的不同项目，设定检索词，来查找诊疗指南资料。
在菜单中选择[药物信息查询]->[诊疗指南]，或者点击按钮，控制区将出现“诊疗指南”界面。
例如，检索中文标题中含有"管圆线虫"的诊疗指南资料，如右图。
6 临床检验检索
在菜单中选择[药物信息查询]-> [临床检验]，或者点击按钮，控制区将出现“临床检查”界面。
对临床检验资料，提供分类检索和检验名称检索。通过控制区的页签，可以在二者之间切换。
点击临床检验分类树中的一个检验分类夹，显示区将出现一个检验分类列表窗口。
7 附录
在菜单中选择[药物信息查询]->[附录]，或者点击按钮，控制区将出现“附录”的目录界面。
双击目录中的某一项，可在显示区窗口中显示其内容。
用药审查1 相互作用
此处的药物相互作用，主要是探讨两种或多种药物不论通过什么途径给予（相同或不同途径，同时或先后）在体内所起的联合效应。（药物在体外混合引起的理化变化归入配伍禁忌。）
从目前国内外研究水平来看，多数情况下只能探讨两种药物间的相互作用。超过两种以上的药物所发生的相互作用比较复杂，目前研究工作尚不多。故《新编临床用药参考》仅对一组药物进行两两之间的相互作用审查。
《新编临床用药参考》根据药品说明书和权威文献，整理了大量的药物相互作用数据，可以方便的查找出“某药-> 某类药”、“某药-> 某药”、“某类药-> 某类药”之间的相互作用。
相互作用审查时需要选定一组待审查药物。
2 配伍禁忌
配伍禁忌，指两种或两种以上药物配伍在一起，引起药理上或物理化学上变化，影响治疗效果甚至影响病人用药安全的情况。（配伍：在药剂制造、临床用药过程中，指大于等于2种药物混合在一起。）
配伍禁忌审查时需要选定一组待审查药物。
3 交叉过敏
通常所说的药物交叉过敏,是指用药者对具有相似化学结构的药物产生交叉或不完全交叉过敏反应。
交叉过敏审查时需要选定一组待审查药物和一组以往过敏药物。
例如，待审查药物为头孢拉定，以往过敏药物为青霉素，交叉过敏审查结果见右图：
4 禁慎用情况
禁慎用情况审查指的是审查所用药物在某些病理生理状况时是否需禁用或慎用。
病生理状况主要包括用药者年龄、性别、病理特征、生理特征等等。
禁慎用情况审查时需要选定一组待审查药物和一组病生理状况。
相关设置1 药物条件检索列表设置
药物条件检索列表设置，是指对药物条件检索的结果列表项目的设置。
在菜单中选择[设置]->[药物条件检索列表项目…]即可。
2 年龄段设置
年龄段设置，指的是对学术观点上不统一的几个年龄期设置年龄段。
在用药审查时，用于对病生理状况中的年龄确定年龄期。
注意：每个年龄期的年龄范围为大于等于起始时间、小于等于结束时间。
在菜单中选择[设置]->[年龄段范围…]即可。
3 医保地区设置
在医保地区中选择一个省市作为默认，则药物资料显示窗口中，医保信息图形标识将根据该省市的规定来显示。
不同医保信息图形标识的含义解释见3.3章节。
在菜单中选择[设置]->[医保地区…]即可。
4 界面皮肤设置
用于设置软件外观的风格。
在菜单中选择[设置]->[当前皮肤]即可。