独肾综合征

疾病概述孤立肾脏

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胚胎期一侧生肾组织及输尿管胚芽未发育，致对侧为一孤立肾。并不罕见。没有肾脏的一侧也多没有输尿管。由于生理需要，对侧肾脏常代偿性增大。如独肾形态和功能正常，临床上不用处理。

疾病症状1.平时多无症状，多在体检时由仪器发现。

2.膀胱镜检查，发现膀胱三角区不对称，一侧输尿管口缺如。

3. 独肾体积较正常大。诊断鉴别1.孤立肾功能良好者，一般难以发现。常因某种原因而行B型超声或CT检查两肾时发现一侧肾缺如。

2.膀胱镜检查时三角区不对称，一侧输尿管口缺如。

3.尿路平片及静脉尿路造影显示一侧无肾影和不显影，对侧肾代偿性增大，须注意排除其它原因所致的肾不显影，如晚期肾结核、肾发育不全等。

4.腹膜后注气造影、B型超声及CT检查显示一侧无肾。辅助检查1.孤立肾如无临床症状可不需任何检查，只定期观察瞭解；

2.如孤立肾出现有结石、结核、肾功能损害或疑有恶变则进行A项、B项甚至C项检查，以帮助医生进行诊断和选择治疗手段。

用药原则独肾病人如用抗生素，必须选择肾毒性低的药物，并且在细菌培养和药敏后应用。如肾功能不全，则宜参照肌酐清除率结果来决定用药的剂量和给药时间，否则会引起中毒。输血也应少量多次输新鲜的血，以免加重肾脏负担。